首页 > 文献资料
-
慢性HIV感染患者CD8+T淋巴细胞CD38、单核细胞CD169和B淋巴细胞激活因子的表达水平及应用价值研究
HIV进入人体后,机体的免疫系统不能完全清除病毒,长期持续性病毒刺激,导致免疫细胞进行性损伤和异常免疫激活.免疫异常活化是疾病进展的重要因素,与患者预后息息相关[1].因此,判断HIV感染患者免疫活化状态具有重要的临床意义.有文献报道,慢性HIV感染患者中,HIV抗原可导致T细胞、单核-吞噬细胞和B细胞协同信号增加,诱导产生大量细胞因子,进而导致免疫细胞活化标志物CD38、CD169和B细胞激活因子( BAFF)表达明显上调[2-4].表达CD38的CD8 ＋T淋巴细胞其分泌细胞因子功能下降,且细胞增殖能力和细胞毒作用明显受损,与疾病进展相关,是目前评价慢性HIV感染患者免疫活化的主要标志物.
-
SIV 感染猴外周血CD14+ 单核细胞CD169分子表达的变化
目的 研究正常恒河猴感染SIVmac239前后外周血单核细胞以及各亚群单核细胞表面CD169分子表达量的变化及可能的原因.方法 正常恒河猴在静脉攻毒后,流式细胞术检测感染前后外周血单核细胞比例及其表面分子CD169表达量的变化;SIVmac239直接感染和不同细胞因子刺激流式分选出的正常恒河猴外周血CD14 +单核细胞,流式细胞术检测细胞表面CD169和细胞因子IFN-α表达量的变化.结果 SIVmac239感染正常恒河猴后,CD14 +单核细胞的比例下降,CD14 +单核细胞表面分子CD169表达量升高;外周血中不同单核细胞亚群CD169的表达量均显著增加,CD14 +CD16 + +单核细胞中 CD169表达量的升高更为明显.正常恒河猴外周血CD14 +单核细胞经细胞因子M-CSF、IL-4和IL-13刺激后,细胞表面不表达CD169;经细胞因子IFN-α刺激后,高表达CD169;SIVmac239病毒直接感染CD14 +单核细胞,细胞表面CD169与胞内细胞因子IFN-α的表达均无变化.结论 SIVmac239病毒感染恒河猴后,可引起外周血单核细胞CD169分子表达量的升高,其表达与病毒直接感染单核细胞无关,与体内其它细胞分泌的细胞因子IFN-α相关.
-
人类免疫缺陷病毒感染者外周血单核细胞CD169表达与疾病进展的相关性分析
目的 探讨HIV感染者单核细胞CD169表达与疾病进展的相关性.方法 收集门诊未治疗HIV感染者60例,健康对照30名,根据CD4+T淋巴细胞计数将HIV感染者分为CD4+T淋巴细胞<200个/μL组 、200～350个/μL组 、>350个/μL组,比较3组患者和健康对照的单核细胞数量 、CD16+单核细胞和CD169+单核细胞比例;并将HIV感染者CD169+单核细胞比例和CD4+T细胞计数 、HIV病毒载量 、CD16+单核细胞比例分别进行相关性分析.结果 CD4+T淋巴细胞<200个/μL组 、200～350个/μL组 、>350个/μL组和健康对照组单核细胞数量分别为(342±99)、(396±145)、(365±80)和(404±106)个/μL,差异无统计学意义(F=2.55,P>0.05);4组CD16+单核细胞比例分别为(19.8±8.8)％ 、(14.3±2.8)％ 、(9.7±2.0)％ 和(4.0±0.8)％,4组间差异有统计学意义(F=30.90,P<0.05);4组CD169+单核细胞比例分别为(72.6±11.4)％ 、(59.4±14.7)％ 、(33.3±14.5)％ 和(2.6±0.8)％,4组间差异有统计学意义(F=152.40,P<0.05).CD169+单核细胞比例同CD4+T淋巴细胞计数呈负相关(r=0.792,P<0.05);CD169+单核细胞比例同HIV病毒载量呈正相关(r=0.485,P<0.05);CD169+单核细胞比例同CD16+单核细胞比例呈正相关(r=0.395,P<0.05).结论 HIV感染者单核细胞CD169表达明显增高,同细胞活化和疾病进展密切相关.
关键词： CD169 人类免疫缺陷病毒-1 单核细胞 -
PD模型小鼠中脑特异性表达突变型A53T α-Synuclein基因对外周单核细胞浸润的影响
目的 小鼠中脑特异性表达突变型A53Tα-Synuclein(α-Syn)后,研究其对中脑发生外周单核细胞浸润的影响.方法 本研究使用转突变型A53T α-Syn基因的帕金森病小鼠模型(以下简称Pitx3/A53T小鼠),应用免疫荧光共定位技术检测2、12月龄的Pitx3/A53T及non-Transgenic(nTg)小鼠中脑黑质致密部(SNC)、腹侧背盖区(VTA)及黑质网状部(SNR)的P2Y12、CD11b、CD169和Iba-1的表达情况.结果 免疫荧光结果显示,在2月龄的Pitx3/A53T和nTg小鼠,以及12月龄的nTg小鼠中脑部位(SNC、VTA、SNR),仅检测到中枢神经系统(CNS)小胶质细胞(P2Y12+CD11b+和CD169 Iba-1+).在12月龄的Pitx3/A53T小鼠中脑部位,除了有CNS小胶质细胞外,其SNR部位还特异性存在外周单核细胞(P2Y12-CD11b+和CD169+Iba-1+).此外,在2月龄时,Pitx3/A53T小鼠中脑部位的P2Y12表达水平较nTg小鼠高(P＜0.05,SNC、VTA、SNR);12月龄时,Pitx3/A53T小鼠中脑部位的P2Y12表达水平明显低于nTg小鼠(P＜0.01,SNC、VTA;P＜0.001,SNR);与2月龄的小鼠相比,12月龄小鼠中脑部位的P2Y12表达水平明显降低(P＜0.001,Pitx3/A53T;P＜0.05,nTg).结论 小鼠中脑特异性表达突变型A53T α-Syn后,其在老龄时中脑发生外周单核细胞浸润.而且小鼠中脑部位P2Y12的表达水平变化与年龄和突变型A53T α-Syn关系密切.
