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肠溶阿司匹林和心痛康胶囊治疗对心绞痛治疗前后P选择素变化的研究
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心痛康胶囊调脂治疗的临床观察
心痛康胶囊由南京恒生制药厂研制,已批准在临床应用,为评价其调脂疗效及安全性,我们采用多中心分组对照的方法进行研究,总结如下.
关键词: 心痛康胶囊 调脂 氧化低密度脂蛋白(OX-LDL) P选择素 一氧化氮(NO) -
心痛康胶囊质量标准研究
目的建立心痛康胶囊质量标准.方法对红参进行显微鉴别,白芍和淫羊藿进行薄层鉴别,并用HPLC法测定制剂中芍药苷和淫羊藿苷的含量.结果显微鉴别特征明显,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,芍药苷在25.34~126.70 μg间、淫羊藿苷在1.96~17.66 μg间呈现良好的线性关系;芍药苷回收率为99.51%,RSD为1.29%,淫羊藿苷回收率为99.11%,RSD为1.62%.结论结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定心痛康胶囊中芍药苷含量
目的测定心痛康胶囊中芍药苷含量.方法选用Hypersil ODS-2分析柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-磷酸盐缓冲液(10:65)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为室温;结果线性范围为1.12~6.72μg(r=0.9998),平均回收率为98.65%,RSD为0.78%(n=5),结论该法简便、灵敏、准确.
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心痛康胶囊对高脂血症的治疗作用
目的 研究心痛康胶囊对高脂血症的治疗作用及其机剜.方法 90例高脂血症患者分为二组,治疗组60例,给予心痛康胶囊3粒,一日3次口服,疗程6周;对照组30例,给予肠溶性阿斯匹林75mg,每日1次口服;治疗前及治疗结束后分别检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)及肝、肾功能,部分病例还检测了氧化修饰型LDL(Ox-LDL)、P选择素,及一氧化氮(NO).结果 治疗组血清TC、TG、LDL-C及Ox-LDL水平在疗程结束后均显著下降,而对照组无明显改变.治疗组NO较治疗前升高10.9%.P选择素较治疗前下降30.1%;对照组P选择素与NO在治疗前后皆无明显变化.结论 心痛康胶囊能调节血脂,降低血清Ox-LDL及P选择素水平,促进NO合成,在心血管疾病方面有良好的应用前景.