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恩替卡韦联合肝复乐胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化80例疗效观察
目的：探究恩替卡韦（entecavir，ETV）联合肝复乐胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取慢性乙型肝炎肝纤维化患者160例，随机分为2组。对照组80例，采用单一ETV治疗，联合组80例，采用ETV联合肝复乐胶囊治疗，疗程均为3个月。观察两组患者治疗前和治疗后肝功指标、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBV DNA载量、肝纤维化指标及肝脏影像学等变化。结果治疗后，联合组ALT水平、HBeAg血清学转换率、肝纤维化指标（HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C）、门静脉内径及脾脏厚度均显著低于对照组（P值分别为0.0048、0.0001、0.0019、0.0043、0.0017、0.0002、0.0025和0.0020）；HBV DNA低于检测下限率、AST、TBil、ALB、PT与对照组相比无统计学差异（P值分别为1.2922、0.0598、0.0751、0.0972和0.9916）。结论采用ETV结合肝复乐胶囊联合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床效果良好，值得广泛推广应用。
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肝复乐胶囊加常规治疗乙型肝炎肝硬化效果观察
目的:观察肝复乐胶囊加常规治疗乙型肝炎肝硬化的效果.方法:选择乙型肝炎肝硬化95例,随机分为观察组49例和对照组46例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用肝复乐胶囊.比较两组治疗后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、甲胎蛋白(AFP)、血清清蛋白(ALB)的改善率,门静脉宽度及脾厚度变化情况.结果:观察组ALT、AST及AFP改善率显著高于对照组(P＜0.05),ALB改善率两组差异不显著(P＞0.05).对照组门静脉宽度、脾厚度治疗前后差异不显著(P＞0.05);观察组门静脉宽度、脾厚度治疗后显著小于治疗前(P＜0.05),脾厚度又显著小于对照组治疗后(P＜0.05).结论:肝复乐胶囊加常规治疗乙型肝炎肝硬化的效果优于常规治疗.
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肝复乐胶囊联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床研究
目的 评价肝复乐胶囊联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床疗效.方法 选取2014年5月—2016年5月在中国人民解放军总医院第一附属医院接受治疗的晚期肝癌患者80例,根据治疗方案的差别分成对照组(40例)和治疗组(40例).对照组患者口服甲苯磺酸索拉非尼片,0.4 g/次,2次/d.治疗组在对照组的基础上口服肝复乐胶囊,6粒/次,3次/d.两组患者均治疗4周.评价两组患者治疗前后近期疗效、生存质量改善情况和血清学指标差异.结果 治疗后,对照组的客观缓解率(ORR)为40.00%,临床获益率(CBR)为75.00%,治疗组的ORR为67.50%,CBR为92.50%,两组ORR、CBR比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组的生存质量改善率为75.00%,显著低于治疗组的92.50%,两组生存质量改善情况比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和骨桥蛋白(OPN)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肝复乐胶囊联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床疗效较好,可以提高患者免疫能力和改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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中药复方制剂肝复乐胶囊联合替诺福韦治疗乙型肝炎肝硬化代偿期临床分析
目的:探讨中药复方制剂肝复乐胶囊联合替诺福韦治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的临床效果.方法:根据治疗方法的不同将90例乙型肝炎肝硬化代偿期患者分为三组(n=30),A组采取单纯保肝退黄对症治疗,B组在A组基础上加用替诺福韦,C组在A组基础上加用替诺福韦与肝复乐胶囊,对比三组治疗前后肝功能、肝纤维化等指标变化.结果:C组治疗后的AFP、ALT、AST、TBIL水平均显著低于A、B两组,B组治疗后的AFP、ALT、AST、TBIL水平显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).C组治疗后的肝硬度、LN、CIV、HA值均显著低于A、B两组,B组的肝硬度、LN、CIV、HA值均显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).B组和C组治疗后的HBV-DNA水平均显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B、C两组的HBV-DNA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).C组治疗4、8、12周的主要症状、体征改善率均显著高于A、B两组,A、B两组中,B组的主要症状、体征改善率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中药复方制剂肝复乐胶囊联合替诺福韦治疗乙型肝炎肝硬化能够有效减轻炎症,抗肝纤维化,改善肝功能,疗效显著,且用药量小,药物副作用小.
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肝复乐胶囊联合无水酒精瘤内注射治疗原发性肝癌临床观察
目的 观察肝复乐胶囊联合瘤内无水酒精注射术(PEIT)治疗原发性肝癌(PLC)的临床疗效.方法 将74例原发性肝癌患者随机分为两组;对照组37例给予单纯PEIT术治疗,观察组37例给予PEIT术联合肝复乐胶囊口服治疗.结果 观察组总有效率为89.19％,对照组为70.27％;两组临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组1年生存率为83.87％,对照组为62.50％;两组生存率比较有显著性差异(P＜0.05).两组2年生存率比较无显著性差异(P＞0.05).结论 肝复乐胶囊联合PEIT能提高PLC的临床疗效和延长生存期.
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肝复乐胶囊预防原发性肝癌经导管动脉化疗栓塞后肝损伤
目的 观察肝复乐胶囊(党参、鳖甲、重楼、白术、黄芪等组成)预防原发性肝癌患者经导管动脉化疗栓塞肝损伤的临床效果.方法 观察组44例入院时已口服肝复乐胶囊1个月,对照组44例未服用抗肿瘤中药.两组患者均入院行导管动脉化疗栓塞,比较治疗后肝损伤情况.结果 两组患者经导管动脉化疗栓塞后观察组总胆红素(25.08±10.59 μmol/L)、丙氨酸氨基转移酶(107.81±171.95 U/L)、天门冬氨酸转移酶(149.21±153.31 U/L),对照组分别为(35.30 ±20.18 μmol/L)、(263.44±372.78 U/L)、(279.78±288.07 U/L),两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),但白蛋白比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 导管动脉化疗栓塞前口服肝复乐胶囊能减轻导管动脉化疗栓塞后肝损伤.
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肝复乐胶囊中挥发油提取工艺研究
目的 优化筛选肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺.方法 采用正交试验法进行优选,以加水量、提取时间、药材粒度和浸泡时间为可变因素,以得油率为评价指标,筛选肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺条件.结果 佳提取工艺为将药材粉碎过50目筛,加10倍量水浸泡1h,回流提取4h.结论 该提取工艺客观可行、稳定合理、重现性较好,得到了优选的肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺.
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高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量.方法 色谱柱为Hypersil BDSC18柱(4.6×200mm,5 μm),流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18),流速1.0 ml·min-1,在284nm的波长处检测.结果 橙皮苷线性范围在0.02～002 μg,r=0.9999(n=5),回收率为97.0%,RSD=1.4%(n=6).结论 高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷含量,方法简便快速、准确,适合肝复乐胶囊的质量控制.
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肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗晚期肝癌的临床研究
目的：研究肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗晚期肝癌的临床疗效；方法选择2011年1月~2013年1月在我院接受治疗的晚期患者84例按照掷骰子法分为实验组与对照组两个小组，实验组42例，对照组42例，两组患者一般资料比较无统计学上的差异（p＜0.05），具有可比性。对照组行肝动脉栓塞化疗治疗，实验组在对照组治疗的基础上联合肝复乐胶囊治疗。观察两组患者生存情况及肿瘤大小变化；结果实验组6个月、12个月生存率显著优于对照组（p＜0.05），实验组肿瘤增大率显著低于对照组（p＜0.05）；结论肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗晚期肝癌疗效显著，值得临床推广应用。
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肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗晚期肝癌的疗效观察
目的 研究肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗晚期肝癌的疗效.方法 选择2014年3月～2015年2月在我院接受治疗的晚期肝癌患者68例,将其随机分为实验组与对照组,各34例.对照组给予肝动脉栓塞化疗,实验组在对照组基础上给予肝复乐胶囊治疗.观察两组治疗前后GGT、ALT、AFP及近期疗效.结果 治疗后,实验组GGT、ALT、AFP均优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组AFP优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组GGT、ALT、AFP优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组、对照组治疗总有效率分别为73.53％、50％,控制率分别为94.12％、67.65％,组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗晚期肝癌疗效显著.
