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华法林抗凝治疗剂量预测的研究进展
1.建立华法林剂量预测模型的意义华法林(Warfarin)是一种双香豆素衍生物,自20世纪40年代发明以来,由于其有效的抗凝作用和低廉的价格,至今仍是临床上使用多的口服抗凝药物.尽管近年来,口服直接凝血酶抑制剂达比加群和直接Xa因子抑制剂利伐沙班,为更便利的口服抗凝治疗带来了新的方案,但目前仍在进行更大规模的Ⅲ期临床试验,尚未在临床上广泛推广[1].
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β-catenin基因多态性与乙型肝炎病毒相关肝细胞癌易感性的关系
背景与目的:Wnt信号通路在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关肝细胞癌(肝癌)发生发展中起重要作用,β-catenin基因编码的β-catenin是该通路的关键因子,已在肝癌组织检测到β-catenin基因变异且存在于exon3的condons 32～45之间.本研究旨在探讨β-catenin宿主基因多态性与人肝癌易感的关系.方法:对162例有慢性HBV感染的肝癌患者进行肝癌家系和流行病学调查后,对有和无肝癌家族史病例按匹配条件进行1:1配对.采用DNA聚合酶链反应-基因测序方法对入选患者进行β-catenin基因exon3扩增及序列检测,并结合肝癌家系调查结果比较分析SNP rs28931588、rs28931589和codons31～46基因序列.结果:162例中有肝癌家族史者16例(9.87%).选择24例(包括有肝癌家族史12例和与之匹配的无肝癌家族史12例)进行基因exon3扩增及测序.24例患者在SNP rs28931588、rs28931589位点均为"G",其中3例exon3的codons32～46序列有差异,存宿主基因多态性.但是未能见到明确的突变规律和特异性热点突变位点.结论:β-catenin基因exon3中SNP rs28931588、rs28931589和codons31～46序列可能不是HBV相关肝癌的遗传学标志.
关键词： 肝肿瘤 肝细胞癌 β-cateuin基因 遗传基因多态性 乙型肝炎病毒
