首页 > 文献资料
-
和胃冲剂促进胃肠动力机制的实验研究
目的:探讨和胃冲剂对胃肠动力影响的作用机制及急性毒作用.方法:分别腹腔注射左旋精氨酸(L-Arg)和左旋麻黄碱制造胃肠动力障碍小鼠模型,观察和胃冲剂对两种模型胃肠动力及对正常大鼠血中胃动素(MOT)、一氧化氮(NO)的影响,并进行和胃冲剂的急性毒理实验.结果:L-Arg和麻黄碱均可以导致小鼠胃内残留率增高,小肠推进比减低.和胃冲剂1组与左旋精氨酸组相比胃内残留率减低(62.62±17.1 vs 76.12±15.09)、小肠推进比增高(51.87±10.82 vs 44.61±7.93)(P＜0.05);和胃冲剂2组与麻黄碱组比较对小鼠胃肠动力的影响无统计学差异(P＞0.05).和胃冲剂组血浆MOT水平高于蒸馏水组(122.90±33.14 vs 87.25±14.75,P＜0.05),两组相比血清NO水平差异无统计学意义(P＞0.05).急性毒理实验中小鼠大耐受倍数为240,未见中毒症状或死亡现象发生.结论:和胃冲剂可提高血浆MOT水平,调节NO合成,对肾上腺素能受体无明显影响,无急性毒副作用.
-
抗纤益心浓缩丸的急性毒理实验研究
目的：本实验主要研究抗纤益心浓缩丸对昆明小鼠的急性毒理反应。方法选取昆明种小鼠20只,体重（20±2）g,随机分为正常对照组和抗纤益心浓缩丸组，各10只。分别给小鼠以大容积、大浓度一次灌胃，其剂量为生药151.5 g/kg体重；1天内多次给药且均以大量生药454.5 g/kg体重，观察其1周内行为、体重变化及死亡等情况。结果小鼠行为活动及体重在观察期内无明显异常变化,无1例死亡。结论抗纤益心浓缩丸对小鼠无明显急性毒理反应。
-
安神胶囊安全性及毒性研究
目的：研究安神胶囊的安全性及毒性，为临床开发利用提供依据。方法采用小鼠急性经口毒性试验；ames试验；30d喂养试验。结果雌雄小鼠急性经口毒性试验，属无毒级；ames试验自发回复突变菌落数均在正常范围内，各剂量组回变菌落数均未高于相应菌株自发回变菌落数2倍；30d喂养试验大作用剂量,为2000mg/kgb.w,相当于推荐剂量临床成人(70kg)每日常量(0.40g生药/kg)的200倍。结论安神胶囊无毒性，符合药品的安全性要求。
-
PM2.5影响MMPs/TIMPs致雌鼠胚胎着床失败机制探讨
[目的]探究大气细颗粒物(fine particulate matter,PM2.5)是否通过影响子宫基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)及特异性基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMPs)表达,继而损害雌性大鼠生育力.[方法]将生理盐水、低、中、高剂量PM2.5混悬液以及苯并芘[benzo(a)pyrene,BaP]溶液对SD大鼠分组染毒,染毒时间为孕前15d至孕后6d.在孕(gestational day,GD) 6.5 d处死大鼠,记录胚胎个数、子宫及胚胎总质量,检测子宫组织中MMP2、MMP9、TIMP1、TIMP2、TIMP3的mRNA及蛋白表达变化.[结果]与生理盐水组相比,PM2.5染毒组大鼠胚胎个数减少,BaP组无变化.PM2.5染毒组MMP2、MMP9、TIMP2、TIMP3 mRNA表达增加(P＜0.05);TIMP1 mRNA表达减少.PM2.5染毒组MMP2、MMP9、TIMP2、TIMP3蛋白表达增加(P＜0.05);TIMP1蛋白表达减少.MMP2/TIMP2 mRNA比值与胚胎个数呈正相关.[结论]PM2.5可能通过影响基质金属蛋白酶家族MMPs/TIMPs功能平衡损害雌性大鼠生育力.
-
二氯异氰尿酸钠复合泡腾片的研究
[目的]以二氯异氰尿酸钠为主要成分做成复合泡腾片,改善其原有的氯味高、稳定性差、毒性大等缺点.[方法]选择合适配方,制备消毒片,并进行理化、消毒效果、毒理测定.[结果]0.5 g重的片剂3.04 min即可完全溶解于水,密闭容器内一年有效率降低不大于0.35%,且氯味大大降低.当有效氯为100 mg/L时,对细菌繁殖体作用5 min,杀灭率100%;有效氯为2 000 mg/L,对细菌芽孢作用10 min可达到消毒效果;当菌悬液中加2%蛋白胨时,对细菌芽孢需2000 mg/L有效氯作用30 min达到消毒效果;有效氯为1 000 mg/L对HBsAg作用15 min可达到灭活效果.该消毒片剂急性毒理实验结果表明:LD50为4 735 mg/kg,属低毒类物质.[结论]二氯异氰尿酸钠复合泡腾片具有速溶、高效、稳定、微氯味、低毒等特点.
