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ANXA2、VEGF对HepG2肝癌细胞系转移的促进作用
目的:探讨膜联蛋白2(ANXA2)、血管内皮生长因子(VEGF)促进HepG2肝癌细胞系转移的作用.方法:应用Transwell、RT-PCR、Western blot,检测在不同5-氟尿嘧啶(5-FU)剂量(50、100、200、400 mg/L)干扰下,ANXA2、VEGF的表达及其促进HepG2肝癌细胞系转移的作用.结果:Transwell方法检测HepG2肝癌细胞随着5-FU剂量的增加侵袭力较对照组明显降低,各剂量组间差异具有明显统计学意义(22±5,25±4,13±2,12±2vs 39±7,均P＜0.05):RT-PCR、Western blot方法检测HepG2肝癌细胞中ANXA2、VEGF mRNA、蛋白的表达量随着5-FU剂量的增加逐渐下降,与对照组间的差异具有显著统计学意义(ANXA2mRNA:0.527±0.008,0.419±0.046,0.213±0.007,0.176±0.007 vs 0.718±0.008;ANXA2蛋白:0.669±0.055,0.484±0.072,0.180±0.034,0.099±0.009 vs 1.236±0.102;VEGFmRNA:0.818±0.016,0.558±0.101,0.386±0.009,0.352±0.017 vs 1.176±0.035;VEGF蛋白:0.960±0.085,0.962±0.056,0.376±0.069,0.219±0.008 vs 1.124±0.170,均P=0.000),且两者具有相关性性(rp=0.900,rw=0.856).结论:随着5-FU剂量的逐渐增加,HepG2肝癌细胞侵袭率及ANXA2、VEGF表达量逐渐下降,两者呈显著正相关,提示两者在肝癌细胞的侵袭转移机制中可能起重要作用.
关键词： 膜联蛋白-2 血管内皮生长因子 肝细胞癌 HepG2肝癌细胞系 5-氟尿嘧啶 -
ANXA2、VEGF在HepG2肝癌细胞系中的表达及意义
目的 探讨ANXA2、VEGF在HepG2肝癌细胞系中的表达及意义.方法 应用Transwell(细胞体外侵袭实验)、WesternBlot检测在不同5-Fu剂量干扰下,HepG2肝癌细胞系中ANXA2、VEGF的表达及细胞侵袭力的变化.结果 Transwell检测HepG2肝癌细胞随着5-Fu剂的增加侵袭力明显降低,各剂量组间差异具有统计学意义(P＜0.05);WesternBlot方法检测HepG2肝癌细胞中ANXA2、VEGF蛋白质的表达随着5-Fu剂量的增加逐渐下降,各剂量组间差异具有显著统计学意义(P＜0.01),且两者具有相关性r=0.856.结论 ANXA2、VEGF在HepG2肝癌细胞系的侵袭转移机制中可能具有协同促进作用.
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肝癌细胞自噬性凋亡过程中caspase-3基因的克隆与鉴定
目的从长春新碱诱导发生自噬性凋亡的肝癌细胞系HepG2中克隆caspase-3基因.方法提取细胞总RNA,采用RT-PCR技术扩增目的片段,构建重组克隆载体,测序鉴定及分析.结果经RT-PCR获得了预期的扩增产物即caspase-3基因625bp的核苷酸片段,其测序结果与文献报道一致.结论初步证明该caspase-3基因片段参与了长春新碱诱导的HepG2细胞自噬性凋亡过程.
关键词： HepG2肝癌细胞系 自吞噬作用 细胞凋亡 长春新碱 caspase-3基因
