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  • 对比分析大鼠局灶性脑缺血亚急性期USPIO与Gd-DTPA增强MRI

    作者:杨艳梅;王小楼;李安宁;解骞

    目的 基于动物模型,对比局灶性脑缺血亚急性期超小型超顺磁性氧化铁(USPIO)与Gd-DTPA增强MRI表现的异同.方法 以6只SD大鼠建立局灶性脑缺血模型,建模成功后将其分为USPIO增强组(n=3)及Gd-DTPA增强组(n=3).对USPIO增强组于建模后第5天以1000 μmolFe2 +/kg体质量静脉注射USPIO,并于24 h后(建模后第6天)行T2W扫描.对Gd-DTPA增强组于建模后第6天行常规T2WI及T1WI后,静脉注射Gd-DTPA行增强T1W扫描,剂量0.2 mmolGd3+/kg体质量. MR检查完成后,取脑组织切片行HE和IgG染色病理观察,对MRI与病理表现进行综合对比分析.结果 USPIO增强组脑缺血灶周围可见T2WI低信号区,MR扫描增强区域与IgG染色提示的血脑屏障破坏区有所差别.Gd-DTPA增强组增强T1WI示脑缺血区明显强化,MR扫描增强区域与IgG染色所示血脑屏障破坏区相一致.结论 大鼠局灶性脑缺血亚急性期USPIO与Gd-DTPA增强MRI具有不同的特征,USPIO图像侧重于反映细胞的反应性增生,而Gd-DTPA图像更利于对血脑屏障破坏的反映.

  • 血管内皮生长因子C靶向分子探针在肝细胞癌大鼠模型中的特异性磁共振成像及临床意义

    作者:潘奇;罗春海;马婉玲;曲原飞;王建如;陈琳

    目的 观察血管内皮生长因子C(VEGF-C)抗体与超顺磁性氧化铁颗粒(USPIO)连接的靶向分子探针(VEGF-C-US-PIO)在大鼠肝细胞癌(HCC)模型体内的MR成像特点,并探讨其临床意义.方法 采用诱导法建立大鼠原位肝癌模型,将30只SD大鼠随机分为实验组(n=20)和对照组(n=10).分别于鼠尾静脉注射靶向探针VEGF-C-USHO和非靶向探针USPIO,并于注射前及注射后1h对大鼠行MR扫描成像,测量其肝脏肿瘤与周围肝组织的T2WI信号强度,计算噪声比(CNR),比较增强前后2组之间CNR的差异.扫描结束后取动物肝脏进行HE染色明确大鼠肝癌病理类型;普鲁士蓝染色验证肿瘤组织细胞中铁含量;免疫组化染色验证肝癌组织中VEGF-C的表达情况.实验组与对照组间的比较采用独立样本t检验,实验组或对照组内注射对比剂前后的比较采用配对样本t检验.结果 30只大鼠全部诱癌成功,病理学诊断为HCC,成瘤率100%.实验组注射靶向对比剂VEGF-C-USPIO后1h与注射前CNR比较,差异有统计学意义(2.11 ±0.23 vs 3.47±0.45,t=-13.15,P<0.001);对照组注射非靶向对比剂USPIO后1h与注射前CNR之间差异无统计学意义(3.51 ±0.14 vs 3.82 ±0.61,t=-1.40,P=0.192);2组大鼠注射对比剂后的CNR比较,差异有统计学意义(=17.60,P<0.001).对大鼠肝脏标本行HE染色,结果证实为HCC;免疫组化染色显示,VEGF-C主要在肝癌细胞胞膜及胞浆中表达;普鲁士蓝染色显示,实验组肿瘤组织内蓝染铁颗粒较对照组明显增多.结论 所合成的分子靶向探针VEGF-C-USPIO对大鼠HCC模型具有较好的主动靶向作用,能够通过MR信号强度的变化实现HCC的特异性成像,为HCC的早期诊断提供影像学依据.

  • VEGF-C靶向USPIO分子探针的构建及其对肝癌细胞HepG2分子成像的初步研究

    作者:潘奇;罗春海;马婉玲;吕秀花;王建如;陈琳

    目的 以VEGF-C为靶向分子,选择USHO作为载体,制备成具有特异性的靶向分子探针VEGF-C-USPIO,探讨其理化性质及体外成像特征.方法 选用化学偶联法将载体USPIO与VEGF-C抗体连接,合成VEGF-C-USHO靶向分子探针.用MTT法检测该探针对肝癌细胞株HepG2细胞活性的影响;普鲁士蓝染色法检测细胞磁性标记情况,并对经过标记的细胞进行体外磁共振成像,观察其对磁共振信号强度的影响.结果 成功合成了分子靶向探针VEGF-C-US-PIO,MTT实验结果显示,不同浓度的靶向探针与HepG2细胞作用不同时间,其对于细胞生长抑制率影响不大(P>0.05);细胞普鲁士蓝染色结果显示,经标记了靶向探针VEGF-C-USPIO的细胞,其胞膜及胞浆含铁颗粒沉积较多,而未经过探针标记的对照组细胞胞膜及胞浆含铁颗粒沉积极少;细胞体外磁共振成像结果显示,经靶向探针标记的细胞,T2WI信号强度较未标记探针的对照组细胞降低,且随着探针剂量增加,信号强度逐渐降低(P<0.05).结论 所合成的分子靶向探针VEGF-C-USPIO细胞毒性较小,其能够主动与肝癌细胞特异性结合,并通过磁共振信号强度的变化实现特异性成像.

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