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骨嗜酸性肉芽肿的放射学特点
目的讨论骨嗜酸性肉芽肿的影像学特征.方法回顾分析经手术病理证实的30例骨嗜酸性肉芽肿的临床及影像学资料.结果单发25例(25/30)占83.3%,多发5例(5/30)占16.7%. 本病多发于儿童和青少年,其骨破坏的影像学征象因部位不同而异,本病具有骨破坏明显而临床症状较轻的特点.结论 X线平片是诊断本病的主要方法.CT及MRI对病变范围,软组织改变,邻近结构受累情况显示更清楚.
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1例组织细胞增生症X伴高钾血症患儿的护理
组织细胞增生症X又称网状细胞肉芽肿、组织细胞肉芽肿、系统性单核巨噬细胞肉芽肿及特发性组织细胞增生症.现报告1例组织细胞增生症X伴高钾血症患儿的护理.通过对患儿治疗期间的心理护理、高钾血症护理、针对性的皮肤护理、用药护理,患儿经过34d的经心治疗与护理,好转出院.
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颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿21例临床分析
目的:总结分析颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿的诊治经验.方法:回顾分析1983～2002年间21例颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿的病例资料,对研究对象的性别、年龄、病变部位、临床表现、治疗等进行总结分析.结果:男女之比为13:8,以儿童及青少年多见,2～10岁占76%,中位年龄为8岁.下颌骨多见,18例,上颌骨1例,上、下颌骨同时发生2例.结论:颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿临床上少见,病理诊断较为明确.治疗需要采取局部手术刮治,预后较好.
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孤立性垂体柄组织细胞增生症X磁共振成像12例回顾性分析
目的:探讨少见疾病孤立性垂体柄组织细胞增生症X的MRI表现,以提高对本病的认识.方法:回顾性分析2003年1月至2010年12月我院收治的12例孤立性垂体柄组织细胞增生症X的MRI资料.结果:7例可见垂体柄呈结节状增粗,2例可见垂体柄呈均匀性增粗,3例可见漏斗部呈结节状增粗;11例垂体后叶正常高信号消失.结论:垂体后叶正常高信号消失,垂体柄增粗,特别是结节状增粗,需考虑孤立性垂体柄组织细胞增生症X的可能.
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肺组织细胞增生症X
目的阐明肺组织细胞增生症X临床和病理形态特点及鉴别诊断要点. 方法报告2例儿童肺组织细胞增生症X,结合文献对该病的临床表现、病理形态特点、鉴别诊断及治疗进行探讨.结果肺组织细胞增生症X主要表现为活动后呼吸困难、气胸或蜂窝肺,镜下可见Langerhans细胞增生形成肉芽肿并伴数量不等的嗜酸性粒细胞浸润,需与嗜酸性肺炎、脱屑性间质性肺炎及普通间质性肺炎鉴别. 结论肺组织细胞增生症X是一种儿童罕见的肺部良性病变,正确诊断并适当治疗预后良好.
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郎格罕细胞组织细胞增生症--附1例报告及文献复习
目的提高对郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的认识. 方法报告1例LCH的诊治过程并复习文献,对LCH的临床表现及其诊治进行讨论. 结果 LCH是一种病因不详,可累及全身各个系统的少见病,依靠典型的临床表现和病理学检查可诊断,治疗手段包括手术、化疗和放射治疗. 结论增加临床和病理医生对LCH的了解可提高早期诊治LCH的能力.
关键词： 郎格罕细胞 郎格罕细胞组织细胞增生症 组织细胞增生症X -
组织细胞增生症X在神经外科中的表现和治疗
目的探讨组织细胞增生症X在神经外科中的表现特点和治疗情况. 方法回顾分析1993年以来,收住我院神经外科的组织细胞增生症X11例的临床资料. 结果临床主要表现有头部肿物,局部疼痛、突眼.9例为骨嗜酸性肉芽仲,2倒为韩-薛-柯病.全邵行手术治疗,切除局邵肿物及受侵犯骨皮,术后所育病人头邵肿物消长,疼痛缓解,3例突眼明显改善. 结论3种类型组织细胞增生症X的临床表现各具特点,以骨嗜酸性肉芽肿多见,需采取综合治疗.
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胸壁恶性组织细胞增生症X误诊1例报道
1 临床资料患者，男， 13岁，右侧胸痛 2个月、胸壁包块 20余天于 1999年 8月 10日入院。 2个月前无明显诱因出现右侧胸痛，沿肋骨放射，呈持续性疼痛，无发热、盗汗。在外院曾按“肋间神经痛”治疗无效。 20余天前右侧胸壁出现一包块，约 4cm× 3cm大小，质软，周界欠清，无红、热、痛等症状。在当地医院以“胸壁结核”为诊断行病灶清除术，术后给予“ HRZES”方案抗痨治疗，但疼痛仍不缓解，并持续发热，高体温 39.7℃，遂转来我院。查体：右侧胸壁 (腋后线第 6肋处 )可见陈旧性手术疤痕，右腋窝可触及 2枚肿大淋巴结，分别为 4cm× 3cm和 1.0cm× 0.5cm大小，质中，轻度触痛，与周围分界尚清，活动度尚可。余无阳性发现。 X线胸片及 CT片示：右第 6肋平面胸壁内侧可见一软组织包块，约 3cm× 2cm，局部壁层胸膜增厚 (图 1)。入院诊断：右胸壁结核。于 1999年 8月 16日在全麻下取第 6肋间后外侧剖胸切口再次行病灶清除术。
