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聚苯乙烯磺酸镧治疗腺嘌呤性慢性肾衰竭动物模型钙磷代谢异常的实验研究
目的 观察聚苯乙烯磺酸镧对大鼠腺嘌呤性慢性肾衰竭钙磷代谢的影响.方法 雄性Wastar大鼠90只,参照Yokozawa方法腺喋呤0.3g/(kg·d)灌胃,连续25d.将造模成功动物随机分为5组,分别为聚苯乙烯磺酸镧1.500、0.750、0.375g/kg 3个剂量组,阳性对照碳酸钙咀嚼片组及模型对照组,各组大鼠每日给相应供试品,连续用药22d.另设一组空白埘照组.给药开始后7、14、21d称取动物体重,观察体重变化.给药10、21d后1h,自大鼠颈静脉取血检测血清PTH、Urea、Cre、P、Ca、K、RBC、Hb、PLT、HCT.给药22d后1h处死人鼠,摘取双侧肾脏,称重肾脏系数并进行病理组织学检查(待测),进行统计学处理.结果 聚苯乙烯磺酸镧在本试验中大剂量组[1.5g/(kg·d)]可明显降低腺嘌呤性慢性肾衰竭大鼠血清P水平,并显示出一定程度的降钾作用,对其他指标无影响.阳性对照组对血清钙有明显升高作用.结论 聚苯乙烯磺酸镧可有效降低腺嘌呤性慢性肾衰竭大鼠血清磷水平,并显示出一定程度的降钾作用.
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聚苯乙烯磺酸镧对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰高磷血症的治疗作用
目的:观察聚苯乙烯磺酸镧对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰高磷血症的影响.方法:以Yokozawz方法诱发大鼠慢性肾衰,将造模成功动物随机分为聚苯乙烯磺酸镧 1.500、0.750、0.375 g·kg-1·d-1剂量组、阳性对照组(碳酸钙咀嚼片组)、模型对照组、正常对照组,连续用药 22 d.实验过程中观察动物一般状况、进食量、大小便情况,自给药开始后7、14、21 d 称取动物体重,观察体重变化.分别于给药10、21 d 自大鼠颈静脉取血检测血清BUN、Cr、磷、钙、钾,同时检测红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)及红细胞压积(HCT).给药 22 d 处死大鼠,摘取双侧肾脏,称重计算肾脏系数并进行病理组织学检查.结果:聚苯乙烯磺酸镧 1.500 g·kg-1·d-1组给药 21 d 血清磷为(2.47±0.38) mmol/L,钙磷乘积为 6.6±0.6,与模型对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:聚苯乙烯磺酸镧可降低腺嘌呤所致大鼠肾衰模型血清磷水平.
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聚苯乙烯磺酸镧Beagle犬体内药动学研究
目的 建立电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)测定血浆中镧的方法,研究聚苯乙烯磺酸镧在犬体内的药动学特征.方法 18只Beagle犬随机分成高、中、低剂量组,禁食12 h后,于早晨分别口服给予聚苯乙烯磺酸镧1.5,0.75,0.375 g/kg,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定血浆中的镧含量.聚苯乙烯磺酸镧血药浓度-时间数据经DAS1.0处理得药动学参数.结果 犬口服单次给予1.5,0.7,0.375 g/kg聚苯乙烯磺酸镧,Cmax分别为149.6±50.6,71.4±12.3,40.8±7.2μg/L,Tmax分别为3.4±0.7,3.3±1.0,3.6±0.5 h,t1/2Z分别为9.0±4.2,5.7±5.1,9.6±11.7 h,AUC0-24 h分别为817.6±114.4,455.9±96.7,296.9±31.3μg/(L·h),MRT0-24 h分别为7.4±0.8,8.1±0.5,8.3±0.4 h.结论 利用ICP-MS可准确定量血浆样本中镧的含量,获得聚苯乙烯磺酸镧在犬体内的药动学参数.
关键词： 聚苯乙烯磺酸镧 药动学 电感耦合等离子质谱仪
