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梅-罗氏综合征1例
1 病例报告女,13岁.因上唇胀大1 a伴口角歪斜1 d就诊.患者1 a前发现上唇不明原因肿大,无疼痛,先后口服消炎药及肾上腺皮质激素效果不佳,且上唇肿大持续加重,5 d前患者感冒,服药后好转,但1 d前突然发现右侧口角下垂,右眼闭合不全.3 a前曾患右侧周围性面神经麻痹,经治疗痊愈,家族中无类似遗传病史.
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Melkersson-Rosenthal综合征二例报道并文献复习
目的 探讨Melkersson-Rosenthal综合征(MRS)临床特征和治疗效果.方法 结合临床工作中遇到的2例患者诊断与治疗情况及结合文献复习,对MRS的诊断及治疗进行探讨.结果 1例通过典型三联征确诊,药物治疗效果不明显;1例通过不典型症状结合组织学活检确诊,应用激素治疗效果明显.结论 激素联合治疗有助于MRS症状的缓解,但易复发,不能根治.发病机制的进一步明确,对MRS的治疗起着至关重要的作用.
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Melkersson-Rosenthal综合征1例
Melkersson-Rosenthal综合征(MRS)系以周围性面瘫、反复颜面水肿、皱襞(裂纹)舌为特征的综合征.早由瑞士的Melkersson及德国的Rosenthal分别于1928年和1930年报道.近年国内相继有报道,现将我院收治的1例报道如下.
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Melkersson-Rosenthal综合征
Melkersson-Rosenthal综合征(MRS),又称复发性唇面肿胀面瘫综合征或梅(麦)罗综合征,是病因复杂的神经、皮肤粘膜变态反应性疾病.临床以反复唇面水肿、周围性面瘫、皱襞舌为特征[1].在国内只有个别报道,临床上经常被误诊,本文拟复习文献并结合笔者临床所见就其发病原因、发病机制、临床特征及近年来研究进展作一简要综述.
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Melkersson-Rosenthal综合征的临床与病理学特征
目的 研究Melkersson-Rosenthal综合征的临床及病理学特征.方法 报告1例21岁男性Melkers son-Rosenthal综合征患者的临床、实验室和病理学资料.结果 本例患者具有反复交替性面瘫、下唇肿胀及先天皱襞舌,舌体病理活检显示淋巴水肿型炎症.结论 对临床表现为复发性面瘫、唇面肿胀、皱襞舌的患者,要考虑Melkersson-Rosenthal综合征的诊断.
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Melkersson-Rosenthal综合征一例
患者,女,53岁。进行性面部麻痹5年,双唇肿胀1年。查体:右侧轻度面瘫、皱襞舌。组织病理学检查示:由淋巴细胞、组织细胞组成的结核样肉芽肿,伴有血管增生。诊断:Melkersson-Rosenthal综合征。
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Melkersson-Rosenthal综合征合并肾损害1例
Melkersson-Rosenthal综合征(又称为梅-罗综合征)较为少见,是指临床症状以肉芽肿性唇炎、面神经麻痹、裂纹舌三联症状为主的一种综合症候群,我院2007年曾诊疗1例,现报道如下:
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Melkersson-Rosenthal综合征1例
患者男,41岁.口唇进行性肿胀4年,双手麻木2周,皱襞舌.皮损组织病理示:真皮深部可见非坏死性肉芽肿.诊断:Melkersson-Rosenthal综合征.