首页 > 文献资料
-
睾丸B细胞淋巴瘤腹膜后转移1例
1 病历摘要男,65岁.右侧睾丸增大0.5a,增大迅速伴右腹部疼痛1周入院,0.5a前发现右睾丸增大,无不适,未治疗.1周前发现睾丸增大明显,且伴右侧腹部阵发性疼痛.体检:腹软,右侧腹部饱满,未触及明显肿块,散在压痛,无反跳痛,肠鸣音活跃.阴囊皮肤正常,右侧睾丸约6 cm×4 cm×3 cm大小,质硬,表面光滑,无压痛,沉重感.透光试验(一).B超:右侧睾丸形态饱满,内部回声不均,内探及多个大小不等实性略低回声,血流信号丰富.CT:右侧腹膜后见固定团块状高密度区,增强扫描见右侧腹膜后、肾门区下腔静脉周围及腰大肌、髂腰肌前方显示有梭形结节样高密度区,右睾丸明显增大,呈不均匀强化.
-
肺弥漫性大B细胞淋巴瘤1例分析
弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymplaoma,DLBCL)是一组临床表现多样化、形态学各异的淋巴瘤,是非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma,NHL)常见的亚型,占NHL的30%～40%[1],好发于老年人,误诊率高.
-
右眼眶原发性黏膜相关性B细胞淋巴瘤1例分析
对右眼眶原发性黏膜相关性B细胞淋巴瘤1例分析如下.1 病历摘要男,76岁.于0.5 a前发现右眼眶部一绿豆大小的肿物,无视物模糊,无眼痒、眼红、畏光、流泪等不适,未予治疗.后肿物逐渐增大,无眼痛、眼胀,无视物变形、复视,无眼前活动性黑影,无发热、头痛、消瘦、疲劳等不适,门诊拟"右眼眶肿物"收住五官科.
-
MUM1/IRF4在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其意义
目的:研究MUM1(multiple myeloma oncogene 1)/IRF4(interferon regulatory factor 4)蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中的表达及意义.方法:应用免疫组织化学S-P法,检测82例弥漫性大B细胞淋巴瘤标本中MUM1/IRF4蛋白的表达.结果:弥漫性大B细胞淋巴瘤MUM1蛋白阳性表达率为54.9%(45/82),其中中心母细胞型阳性表达率为50.0%(36/72),免疫母细胞型阳性表达率为100.0%(4/4),间变性大B细胞型阳性表达率为100.0%(4/4),其他50%(1/2).结论:MUM1的表达可能与细胞的活化有关.
-
弥漫性大B细胞淋巴瘤病理生物学研究进展
弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是目前常见的成人非霍奇金淋巴瘤,无论在国外还是国内均为首位类型,占西方国家成人非霍奇金淋巴瘤构成比的30%～40%,发展中国家高达60%,儿童所占的比例在10%以下[1].DLBCL是一种具有侵袭性、生长迅速并具有显著临床异质性的中度～高度恶性淋巴瘤.近年来,国外对DLBCL病理学、分子生物学等方面有很多深入的研究并取得较多进展,但国内研究较少,现将DLBCL在病理生物学上进展结合国内外文献简要作一综述.
-
B细胞淋巴瘤病理学类型及其遗传学特征
世界卫生组织(WHO)2001年以全书<肿瘤的WHO分类:造血系统肿瘤和淋巴组织肿瘤病理学与遗传学>的形式公布了造血系统肿瘤和淋巴组织肿瘤分类[1],被称为WHO造血系统肿瘤和淋巴组织肿瘤新分类[2].新分类将淋巴组织肿瘤分为B细胞肿瘤、T细胞和NK细胞肿瘤及霍奇金淋巴瘤3大类.在各肿瘤分类中增加了肿瘤遗传学的内容,成为新分类一个突出的亮点.为了加深临床病理医师对肿瘤遗传学在淋巴瘤诊断、鉴别诊断和预后判断中的作用的认识,本文就B细胞淋巴瘤病理学类型及其遗传学特征进行介绍.
-
B细胞淋巴瘤73例临床病理分析
为了探讨B细胞淋巴瘤临床病理特征,应用组织形态学和免疫组织化学分析73例B细胞淋巴瘤患者的病理资料,同时行CD20、CD3、CD5、CD23、CD30、CD79a、TdT、Bcl-2、CyclinD1、Lysozyme和Ki-67的免疫表型测定,并根据WHO新分类重新分类.73例B细胞淋巴瘤患者中,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)38例(52.05%),包括中心母细胞型(CB)27例,免疫母细胞型(IB)5例,间变型(AV)4例,富于T细胞或组织细胞型2例;滤泡性淋巴瘤(FL)18例,黏膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤9例,套细胞淋巴瘤(MCL)2例,B淋巴母细胞性淋巴瘤(B-LBL)4例,B小淋巴细胞淋巴瘤(B-SLL)2例.B细胞淋巴瘤低度恶性组Ki-67阳性率为20.69%(6/29),高度恶性组阳性率为75%(33/44),P<0.01.初步研究结果提示,WHO新分类对B细胞淋巴瘤的诊断便于掌握,实用性强,与临床治疗和预后判断有密切关系.通过标准的形态学和一套规范的免疫组化检测,结合WHO新分类可应用于B细胞淋巴瘤的诊断和预后.
-
B细胞恶性肿瘤患者B细胞刺激因子异常表达及其临床意义
目的:研究B细胞恶性肿瘤[多发性骨髓瘤(MM)和B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)]患者外周血单个核细胞(PBMC)Blys表达情况,探讨Blys的转录水平与MM、B-NHL的关系,分析Blys在MM和B-NHL发病中的作用.方法:应用实时荧光定量PCR法(RFQ-PCR)检测MM(24例)、B-NHL(104例)患者PBMC Blys mRNA的表达水平,以健康献血员(30例)作为对照,并对B-NHL不同分型及化疗前、后患者PBMC Blys mRNA进行比较.结果:MM、Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期B-NHL化疗前PBMC Blys mRNA均显著高于正常对照组,P＜0.01;Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期B-NHL化疗前均显著高于化疗后,P＜0.01,Ⅲ、Ⅳ期B-NHL化疗前显著高于Ⅰ、Ⅱ期,P＜0.05.且B-NHL的不同组织类型化疗前PBMC Blys mRNA各不相同,均显著高于正常对照组,P＜0.01,且显著高于化疗后,P＜0.01;其中,弥漫性大B细胞淋巴瘤显著高于B-慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤,P值均＜0.01.结论:PBMC Blys mRNA的表达水平在MM和B-NHL患者外周血中明显升高,且在B-NHL中与组织类型、分期和治疗有关,提示Blys可能参与B细胞恶性肿瘤发病过程,有望成为B细胞恶性肿瘤诊断、判断分期和评价疗效的新指标.
-
BCL2、BCL6、MUM1蛋白表达及其与弥漫性大B细胞淋巴瘤预后的关系
目的 探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中MUM1、BCL2和BCL6蛋白的表达及其与DLBCL临床病理特征及预后的关系.方法 收集山东省潍坊市人民医院2010年2月至2014年2月80例有完整临床和随访资料的新确诊DLBCL患者的病理组织标本,应用免疫组织化学法检测肿瘤组织中BCL2、BCL6和MUM1蛋白的表达,分析其相互关系及其与DLBCL临床病理特征及预后的关系.结果 80例DLBCL患者肿瘤组织中BCL2、BCL6及MUM1 3种蛋白的阳性表达率分别为36.2％(29/80)、65.0％(52/80)、77.5％ (62/80).MUM1阳性组、阴性组患者平均生存期分别为35.4、51.7个月;BCL2阳性组、阴性组患者平均生存期分别为35.7、47.2个月;BCL6阳性组、阴性组患者平均生存期分别为54.5、35.1个月.MUM1阴性组、BCL6阳性组患者预后相对较好,差异有统计学意义(P＜0.05),而BCL2与DLBCL患者预后的关系尚不确切.结论 MUM1、BCL2及BCL6蛋白表达情况为DLBCL的临床治疗和预后分析提供了重要信息,但目前对其作用机制尚缺乏了解,值得深入研究.
