首页 > 文献资料
-
系统性硬皮病患者的护理
系统性硬皮病(PSS)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,病因及发病机制目前均未明确,预后不良[1].硬皮病可分为局限性和系统性两型.治疗局限型硬皮病,主要以局部处理以恢复肢体功能及外形为目的;治疗系统型主要是全身用药,以求改善某些脏器的功能,延长生命.在我国,硬皮病的发病率占结缔组织病第3位.对此类患者若在治疗过程中实施系统性整体护理,对促进其早日康复无疑有十分重要的作用.
-
活血蠲痹汤治疗局限型硬皮病
1 一般资料21例中,男7例,女14例;年龄24~55岁,平均35岁;病程4个月~10年,平均18个月.2 治疗方法基础方:独活、防风、当归各10g,桑寄生、丹参、伸筋草、海风藤各15g,鸡血藤30g.加减:局部疼痛者加玄胡索、川芎;气虚者加党参、黄芪;脾虚者加四君子汤;肾阳不足者加肉桂、附片、鹿角霜、淫羊藿;湿重者加薏苡仁、防已;血瘀者加桃仁、红花;皮损较大者加昆布、海藻、炙鳖甲等.水煎服,1剂/d,分3次口服.1个月为1个疗程.为巩固疗效,将前方诸药研为细末,制成活血蠲痹胶囊,每次2~3粒,3次/d,口服.
-
复方甘草酸苷联合益脉康滴丸治疗局限型硬皮病疗效观察
硬皮病是一种累及皮肤和黏膜组织的纤维化和硬化性结缔组织病,局限于皮肤者为局限性硬皮病,又称为硬斑病.硬皮病的病因复杂,治疗方法较多,疗效不一.我科于2010年1月至2013年6月应用复方甘草酸苷联合益脉康滴丸治疗局限型硬皮病,取得较好的疗效,现报道如下.