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42株形成生物被膜的嗜麦芽窄食单胞菌的药物敏感性研究
目的 研究单独及联合使用不同种类抗生素对嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonasmahophilia,SML)体外生物被膜的抗菌活性. 方法 收集从患者分离的非重复SML 42株,分别采用微量接种针和硅胶膜片在水解酪蛋白肉汤中构建细菌生物被膜(bacterial biofilm)的体外模型,经过抗生素(左氧氟沙星、环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、哌拉西林、红霉素、磺胺甲噁唑、庆大霉素)作用20 h,超声振荡并测定孵育前后6 h吸光度(A)值的变化,计算相应的细菌生物被膜抑制浓度,进而测定红霉素与左氧氟沙星、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林对细菌生物被膜的联合作用. 结果 SML对左氧氟沙星、磺胺甲噁唑和哌拉西林敏感率分别为83.33%、66.67%和54.76%,其他抗生素的耐药率均在50%以上.形成生物被膜后,细菌对抗生素的生物被膜抑制浓度大于相应的小抑菌浓度(MIC)值. 结论 42株SML呈现多重耐药现象,形成生物被膜后耐药性增强.左氧氟沙星的抗菌活性在形成生物被膜前后均优于其他抗生素,联合红霉素与左氧氟沙星有助于增强杀菌效果.
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大肠埃希菌生物被膜形成能力测定及其耐药性分析
目的 建立大肠埃希菌生物被膜体外形成模型,观察菌株的生物被膜形成能力及其耐药性.方法 收集临床标本中分离的大肠埃希菌82株,采用平板培养法构建细菌生物被膜的体外模型,用结晶紫染色法检测生物被膜形成能力,比较氨苄西林、头孢噻肟、左氧氟沙星、庆大霉素、环丙沙星对菌株的低抑制浓度(MIC)和生物被膜抑制浓度(BIC).结果 82株菌株均形成生物被膜,其中11株生物被膜形成能力为弱阳性,68株为阳性,4株为强阳性.42株生物被膜形成能力为阳性的菌株,对氨苄西林、头孢噻肟、左氧氟沙星、庆大霉素、环丙沙星的耐药率分别为80.9%、45.2%、26.2%、35.7%、45.2%.形成生物被膜后,抗菌药物对细菌的BIC50、BIC90均大于相应的MIC50、MIC90.结论 大部分临床分离的大肠埃希菌有形成生物被膜的能力,形成生物被膜后菌株耐药性增强.