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巨细胞病毒特异性免疫应答体外检测系统的建立
目的 以巨细胞病毒(CMV)感染的成纤维母细胞为抗原提呈细胞,建立CMV特异性细胞免疫应答的体外检测模型.方法 将CMV-AD169、RV-TB40E-4突变株分别感染人胚肺成纤维母细胞(HELF),流式细胞仪(FCM)检测感染细胞HLA-A * 0201表达强度;将感染的HELF、荷载外源性多肽的自身外周血单个核细胞(PBMC)以及未感染的HELF分别与PBMC共同孵育,FCM检测CD8+ T细胞内IFN-γ的表达作为应答指标.结果 CMV-AD169感染细胞HLA-A * 0201表达强度较未感染组降低78.24%±19.72%,而突变株病毒不影响其表达,而且对AD169感染的HELF无应答的PBMC却对突变株病毒感染的细胞显示出了强阳性应答.AD169感染并荷载外源性多肽的HELF产生的刺激应答率,是感染的HELF和荷载多肽的未感染HELF所诱导应答比率的总和.结论 CMV-AD169下调MHG Ⅰ分子表达,但不减弱细胞提呈外源多肽的能力.RV-TB40E-4是US2-6/US11基因被删除的CMV突变株,不抑制MHC Ⅰ分子表达,从而代表了一种更适宜研究CMV特异性免疫应答的工具.
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096 沙眼衣原体生殖道感染与机体的特异性保护性免疫应答
衣原体是一类独特的细菌,对人及其他动物具有广泛的致病性.其中沙眼衣原体主要感染人类.沙眼衣原体D-K血清型引起的生殖道感染是常见的细菌性性传播疾病之一.研究表明,机体对沙眼衣原体生殖道感染产生保护性的免疫应答.
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共刺激分子及其在特异性免疫应答中的调节
特异性免疫应答主要包括抗原递呈、免疫细胞相互作用、免疫效应3个阶段,是一个由多种免疫细胞和分子(膜分子和可溶性因子)参与并受到严格调控及制约的复杂生理过程,它涉及抗原递呈细胞(antigen presenting cells,APG)对抗原的特异性识别及记忆、APG与T细胞等免疫细胞间相互作用及多种免疫分子构成有序的调控网络,免疫效应分子和细胞发挥免疫效应.
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基于树突状细胞的急性白血病疫苗的临床研究现状
目前,树突状细胞(DC)被认为是重要的抗原呈递细胞,是免疫反应重要的调控者.自1973年首次报道到2011年以来,对DC的的研究获得了众多重大的突破.随着转化医学的进展,以DC为基础的肿瘤的免疫治疗正在迅速展开,且其临床疗效得到充分肯定.基于DC的血液系统肿瘤的免疫治疗,也取得了重要进展.现就DC调控免疫应答过程、急性白血病DC的制备、DC肿瘤疫苗的制备、临床研究成果、目前存在的问题及展望进行较为详尽的阐述,以期对未来我国的急性白血病肿瘤疫苗的开发和应用起一定的借鉴作用.
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巨细胞病毒感染细胞的免疫原性分析
目的:检测细胞感染巨细胞病毒后诱导免疫应答的能力.方法:将巨细胞病毒感染人胚肺成纤维母细胞(HELF),抗体标记细胞表面HLA-A2分子,流式细胞术(FCM)检测感染细胞HLA-A02表达强度;将感染的HELF、荷载外源性多肽的自身PBMC以及未感染的HELF,分别与PBMC共同孵育,FCM检测CD8~+T细胞内IFN-γ的表达作为应答指标.结果:感染细胞HLA-A分子表达强度较未感染组降低78.24%±19.72%.感染并荷载外源性多肽的HELF诱导产生的刺激应答率,高于单纯巨细胞病毒感染的HELF和荷载多肽的未感染HELF所诱导应答比率.结论:尽管巨细胞病毒下调MHC Ⅰ分子表达,但可能不减弱细胞递呈外源多肽的能力,并足以诱导产生免疫应答.
