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天然调节T细胞与结核病免疫病理关联
目的 检测调节性T细胞(Tr)在结核病病人是否增高,确证Tr与结核免疫病理的关联性,为Tr功能研究提供疾病模型.方法 流式细胞术(FACS)分选CD3+CD4+T及CD3+CD8+T等主要淋巴细胞亚群,通过RT-PCR测定Foxp3基因在正常和结核病病人T细胞亚群中的表达,FACS多色分析Foxp3 T细胞在CD4+CD25+细胞群体中的分布,累积病例分析Tr细胞在外周血扩增情况,免疫组化方法分析Tr在结核病理的浸润,结合临床资料分析Tr数量的改变与结核病的关联性.结果 Foxp3基因在正常和结核病病人CD3+ CD4+T细胞中特异性扩增,FACS分析表明foxp3主要表达于CD4+ CD25high亚群中,占CD4+ CD25highT细胞的80%以上,以CD4+CD2high Foxp3+三联标志检测40例正常与51例活动性结核病病人外周血Tr占CD4+T细胞比例分别为(0.23±0.20)%和(1.01±1.00)%,结核病病人较正常人高4.4倍,Tr在结核病明显扩增(P<0.01),结核病理组织中有高频率Foxp3+细胞浸润.Tr扩增与结核病有效治疗和预后的关联性有深入探讨价值.结论 Tr细胞在结核病病人增高,并与结核免疫病理损伤相关,结核病可作为Tr细胞功能研究的疾病模型.
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天然调节性T细胞特性及以其为靶点治疗重症肌无力的研究进展
重症肌无力(MG)是一种细胞依赖性自身免疫性疾病,胸腺起源的CD4+T细胞的大量激活是MG发生的一个重要原因.天然调节性T细胞(nTreg)是一个具有独特免疫调节功能的CD4+调节性T细胞亚群,在自身免疫中发挥着重要作用.近的研究发现nTreg与MG关系密切,针对nTreg来治疗MG是一种新的手段.本文就nTreg的特性及针对其治疗MG取得的成果做一综述.
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免疫治疗不明原因反复自然流产患者群体反应抗体、TGF-β和nTreg表达变化的研究
目的：：探讨不明原因反复自然流产( URSA)患者经免疫治疗后其血清群体反应抗体( PRA)、转化生长因子β(TGF-β)和外周血单个核细胞(PBMC)中转录调节因子3(FOXP3)阳性的天然调节性T细胞(nTreg,CD4+CD25+FOXP3+)表达的变化及临床意义。方法：应用酶联免疫及流式分析方法,分别检测正常妊娠组及URSA患者免疫治疗后未孕组和妊娠组血清PRA、TGF-β含量及外周血单个核细胞nTreg表达率。结果：RSA患者经免疫治疗后未孕组血清PRA、TGF-β中位数较免疫治疗后妊娠组中位数降低(27．5%、107．7 pg/L vs 68．75%、189．9 pg/L,P<0．01)；未孕组nTreg表达率中位数也较妊娠组低(5．05% vs 8．05%,P<0．01)。结论：URSA患者经免疫治疗后其血清PRA的产生及TGF-β含量增加和nTreg的诱导性升高是RSA患者经免疫治疗后成功妊娠的重要因素,PRA、TGF-β及nTreg的检测对RSA患者的免疫治疗方案的确定和疗效判断有重要的临床意义。
关键词： 免疫治疗 不明原因反复自然流产 转化生长因子-β 群体反应抗体 天然调节性T细胞 -
幼年特发性关节炎患儿CD4+CD25high调节性T细胞检测的意义
目的 探讨CD4+CD25high调节性T细胞在幼年特发性关节炎(JIA)发病机制中的作用.方法 利用流式细胞术检测JIA患儿外周血和关节液中T细胞表面CD4和CD25表达,并利用胞内染色技术检测细胞内转录因子FoxP3.同时检测年龄和性别相匹配的7例健康体检儿童外周血作为正常对照.结果 JIA患儿关节液中高表达CD25的CD4+T细胞(CD4+CD25high)明显多于JIA和正常人外周血,而JIA外周血中数量又少于正常人外周血.CD4+CD25highT细胞表达高水平的FoxP3.结论 JIA患儿关节局部天然调节性T细胞增多,可能与其发病机制有关.
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负向调控调节性T细胞对小鼠动脉粥样硬化形成的影响
目的 通过干扰FOXP3基因来研究负向调控天然调节性T细胞对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响.方法 构建FOXP3-siRNA慢病毒载体和获取Foxp3hight+CD4+CD25+Treg细胞分别通过尾静脉注入不同组小鼠体内;利用流式细胞仪检测小鼠体内CD4+CD25+Treg细胞数目;利用ELISA法检测各组脾细胞炎性因子浓度;取小鼠升主动脉动脉行病理分析其粥样斑块大小.结果 注入FOXP3-siRNA慢病毒载体的小鼠CD4+CD25+Treg细胞数目减少,动脉粥样斑块面积显著增大.而注入Foxp3hight++CD4+CD25+Treg细胞则相反,小鼠CD4+CD25+Treg细胞数目增加,动脉粥样斑块面积减小.结论 负向调控天然调节性T细胞能促进动脉粥样硬化的形成.
