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急性白血病细胞IGSF4基因启动子甲基化的研究
为了研究白血病细胞IGSF4基因启动子是否存在甲基化,采用RT-PCR检测IGSF4在U937,Molt4和HL-60细胞的表达,用MS-PCR检测上述白血病细胞系及21例白血病患者IGSF4基因甲基化情况,用5-杂氮胞苷对白血病细胞系进行去甲基化处理.结果表明:IGSF4启动子在正常骨髓无甲基化,在U937,Molt4和HL-60细胞IGSF4基因由于启动子甲基化而不能表达,上述细胞系经去甲基化处理后均可恢复表达IGSF4.57.1%的急性白血病患者的细胞存在IGSF4启动予甲基化,甲基化发生率在急性髓细胞白血病和急性淋巴细胞白血病无差异.结论:正常IGSF4作为一个抑癌基因可能在阻抑白血病的发生发展中起重要作用,IGSF4基因甲基化可能成为监测白血病复发的指标.
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IGSF4基因在非小细胞肺癌中甲基化状态及其意义研究
目的 通过MassARRAY质谱甲基化测序检测,分析IGSF4基因的启动子区在非小细胞肺癌(NSCLC)中的甲基化修饰规律和特点,进一步探讨NSCLC早期诊断新方法.方法 首先利用MassARRAY质谱甲基化测序及甲基化特异PCR(MSP)观察该基因在NSCLC中的甲基化状态,再通过RT-PCR验证其在NSCLC中表达情况.结果 MassARRAY质谱甲基化测序方法对7例NSCLC和3例正常对照血样检测结果显示,IGSF4基因启动子区8个CpG位点在NSCLC中甲基化程度明显增高(P＜0.01),呈高度甲基化状态;MSP结果亦显示,IGSF4基因在NSCLC中与正常外周血比较呈高甲基化;在细胞水平上进一步验证IGSF4基因表达情况,结果发现该基因在NSCLC中呈低表达.结论 IGSF4基因在NSCLC中呈高甲基化状态,在NSCLC中低表达,可作为无创性早期诊断NSCLC的新方法.
