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3例H抗原缺失血型的血清学特点及家系调查
目的:研究济宁地区H抗原缺失血型的血清学特点及家系遗传情况.方法:利用血清学方法检测3例先证者的ABO、H和Lewis血型,并测定唾液中的血型物质;通过吸收洗脱实验证实红细胞上表达弱A或弱B.结果:3例H抗原缺失血型均为类孟买型(分泌型),2例为Bh,1例为Ah,血清中均检出抗-H或抗-HI.结论:3例H抗原缺失血型均为类孟买型,其中1例先证者父母存在近亲血缘关系.
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配血不合发现类孟买血型Bmh1例
孟买和类孟买血型在人类血型系统中为罕见的血型,常因交叉配血不合和正反定型不符时检出[1-5],笔者在经与同型多人交叉配血不合,返回血站做血型血清学鉴定时发现1例类孟买血型,现报道如下.
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类孟买血型OHmA1例的鉴定及输血安排
目的 鉴定类孟买血型OHmA为患者制定输血方案.方法 对1例ABO正反定型不相符患者,用单克隆抗体检测红细胞ABH及Lewis抗原;用A、B、O型红细胞检测ABO血型抗体及不规则抗体;用吸收放散试验检测红细胞弱A、弱B抗原;用中和抑制试验检测唾液中ABH血型物质.采用自体输血,并准备37℃与患者血浆反应弱的A型异体红细胞.结果 该患者为类孟买血型OHmA手术中输入700 ml自体全血即完成手术,未输异体血.结论 ABO血型鉴定时坚持正、反定型可避免OHmA漏检,对OHmA的准确鉴定有赖于多种血型血清学技术;OHmA患者可采用自体输血.
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1例类孟买血型的血清学特征及家系分析
类孟买血型(para-Bombay phenotype)是一种罕见的红细胞血型,属Hh血型系统.其发生几率极低,约十几万分之一,但在福建及台湾地区该血型相对多见,其人群频率为1/8500,而在香港华人中频率更高,为1/1562[1-3].类孟买血型的特点为H基因缺陷导致红细胞上ABH抗原缺乏或弱表达,红细胞上很难检测到ABH抗原,极易造成血型鉴定错误;血清中存在抗-H或抗-HI抗体,该血型表型患者如接受含 H 抗原的血液可引起严重的溶血性输血反应,严重影响输血安全.及时发现类孟买血型,既可以避免因血型鉴定错误引起的溶血性输血反应,又可为临床紧急输血者找到相合的供者.现将工作中发现类孟买Bmh血型1例报告如下.
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一例Ah-分泌型个体的分子生物学背景的分析
目的 研究Ah-分泌型个体的分子基础.方法 经血型血清学方法鉴定红细胞上H抗原缺失、但存在弱A抗原的Ah-分泌型个体,用PCR-SSP法鉴定ABO基因型,对FU-T1和FU-T2编码区域进行扩增,并对扩增产物直接测序,FU-T1进一步做克隆测序分析.结果 血清学结果显示该个体红细胞不凝集抗H血清,但与抗A定型血清呈弱凝集,Lewis血型表现型为Le(a-b+),唾液中有A、H物质,ABO基因型为A102B02;FU-T1基因型为h35h328,h35等位基因(nt35CT),使12位(Ala)丙氨酸被(Val)缬氨酸置换;h328等位基因(nt328GA),导致110位Ala(丙氨酸)被Thr(苏氨酸)置换;FU-T2基因为正常野生型Se357Se357.结论 两个错义突变C35T、G328A可能是引起该例Ah-分泌型H抗原缺失、但存在A抗原的弱表达的原因.
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类孟买血型B_m~h家系血型血清学调查
自1979年,张工梁等在我国发现第1例类孟买血型以来,各地陆续报道发现类孟买血型,尤其近几年对类孟买血型的进一步研究认识~([1-5]),报道相对较多.我们在交叉配血不合的献血者中发现类盂买血型B_m~h,并对其家系进行血型血清学调查,现报道如下.
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贵州首例类孟买血型的发现及鉴定试验
类孟买血型为罕见的 H抗原缺失的ABO分泌型，我省首例类孟买血型（OA h ）因血型正反定型不符而被发现。现报告如下。
关键词： 类孟买血型(OAh) H抗原缺失 鉴定试验 -
类孟买血型OHmB的血型血清学及家系调查
目的:发现类孟买血型OHmB先证者家系中其他表现型个体,为紧急输血时寻找相合供者. 方法:对类孟买血型OHmB先证者家系成员进行ABO血型正反定型、Lewis血型鉴定、吸收放散试验检测红细胞表面的ABH抗原及血清中抗-A、抗-B及抗-H,中和抑制试验检测唾液中血型物质. 结果:类孟买血型OHmB先证者及其2位同胞兄弟均被鉴定为类孟买血型OHmB,其中2例检出抗-H抗体,1例未检出抗-H抗体,先证者及其兄弟的子女中均未发现类孟买血型OHmB表现型个体. 结论:类孟买血型符合隐性遗传规律,对于罕见的类孟买型个体的家系,尤其是同胞兄妹进行血型血清学调查,有发现新的相同表现型个体的可能,需输血时可互为供者.
