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鼻咽癌组织内EBV感染与c-myc、bcl-2、Bax表达和癌细胞增殖、凋亡的关系及临床意义
目的 研究鼻咽癌(NPC)组织内EBV感染与c-myc、bcl-2、Bax的表达和癌细胞增殖、凋亡的相关性及与NPC预后的关系.方法 原位杂交方法检测51例鼻咽非角化性癌(NKC)中EBERs的表达率,并用免疫组化EnVision二步法检测35例生存期＜5年的NKC、60例生存期≥5年的NKC及30例鼻咽黏膜慢性炎症组织(NP)中EB病毒潜伏膜蛋白-1(LMP-1)、c-myc、bcl-2、Bax、Ki-67和M30的表达水平,并计数增殖指数(PI)和凋亡指数(AI).结果 ①51例NKC患者EBERs的表达率为70.6%,LMP-1表达率为68.6%,两者呈正相关(P＜0.005);②生存期＜5年、≥5年及NP组中LMP-1、c-myc的阳性表达率依次递减,各组差异显著(P＜0.05);③bcl-2和Bax在NKC组阳性率分别为66.3%和56.8%;bcl-2/Bax的比值与患者的预后相关;LMP-1的表达与bcl-2/Bax＞1的表达呈正相关(P＜0.05);④LMP-1、c-myc的表达及bcl-2/Bax的比值与PI指数呈明显正相关(P＜0.05),而与AI指数无明显相关性;⑤LMP-1与c-myc的表达呈正相关(r=0.673,P＜0.005),且二者共同表达时的PI值较单独表达时明显增高(P＜0.05).结论 LMP-1、c-myc的表达及bcl-2/Bax的比值与NKC细胞的失控性增殖和预后密切相关,且LMP-1与c-myc在NKC发生、发展过程有相互增强的协同作用,提示上述基因可作为预测肿瘤恶性度及判定预后的参考指标.
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鼻咽非角化性癌miRNAs的差异表达及意义
目的 分析鼻咽非角化性癌和癌旁慢性炎症组织的miRNAs差异表达谱.方法 显微切割鼻咽非角化性癌及癌旁慢性炎症组织,提取RNA,分离小分子RNA,并用miRNAs芯片制作的微阵列进行杂交,杂交后通过芯片扫描和数据分析获得鼻咽非角化性癌miRNAs差异表达谱.结果 鼻咽非角化性癌中表达上调的6个miRNAs中,其差异表达在2倍以上的有2个miRNAs;表达下调的7个miRNAs中,其差异表达在2倍以上的有1个miRNAs.结论 鼻咽非角化性癌中存在差异表达的miRNAs,包括miR-203、miR-503、miR-424、miR-141、miR-148α、miR-25、miR-195和miR-15α等,提示这些miRNAs可能与鼻咽非角化性癌发生发展有关,可作为鼻咽非角化性癌候选分子标记物,为进一步研究鼻咽非角化性癌的标记物提供帮助.
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c-myc、P21WAF1和LMP-1在鼻咽癌中表达的意义及其与Ki67的关系
目的:研究原癌基因c-myc、细胞周期调控蛋白(P21WAF1)、EB病毒潜伏膜蛋白1(Latent membrane protein 1)LMP-1与Ki67在鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma , NPC)中的表达及其相关性和临床意义.方法:应用免疫组织化学Envision二步法检测35例经治疗后,生存时间<5年的鼻咽非角化性癌(Nonkeratinizing carcinoma , NKC),60例生存时间≥5年的NKC及对照组30例鼻咽黏膜慢性炎症组织(non-tumour nasopharyngeal tissue, NP)内c-myc, P21WAF1,LMP-1,Ki67的表达水平.结果:(1)c-myc,LMP-1和Ki67在生存时间<5年组、生存时间≥5年组及NP组中的阳性表达率依次递减(P<0.05);(2) P21WAF1在NKC生存时间<5年组,生存时间≥5年组及NP组中的阳性率依次递增(P<0.05);(3)c-myc的阳性表达与NKC的淋巴结转移有关(P<0.05).LMP-1, Ki67的阳性表达与NKC临床分期密切相关(P<0.05);(4)c-myc和LMP-1共同表达时较两者各自单独表达时, Ki67的强表达率明显增强;(5)c-myc和LMP-1的阳性表达与Ki67的强表达呈正相关关系,P21WAF1的阳性表达与Ki67的强表达呈负相关关系.结论:c-myc,LMP-1的高表达及P21WAF1的低表达与NPC细胞的增殖密切相关,且前两者在NKC发生发展中存在协同作用;通过检测c-myc, P21WAF1,LMP-1及Ki67的表达,有助于对NKC预后的评估.
