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红蓝光联合治疗寻常痤疮临床疗效观察
目的 观察欧美娜红蓝光对寻常痤疮的疗效.方法 采用波长(633±6)nm红光和(415±5)nm蓝光治疗仪联合治疗98例寻常痤疮患者,每周2次,共4周.观察治疗前、后痤疮皮损改善情况.结果 经过8次治疗后,患者皮损明显减轻,以丘疹、脓疱减少明显,粉刺次之,有效率达82.65%,且无明显不良反应.结论 欧美娜红蓝光治疗仪联合治疗寻常痤疮,尤其是轻、中度痤疮疗效较好.
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百癣夏塔热片联合异维A酸胶丸治疗寻常痤疮疗效观察
2010年2月-2011年8月,笔者应用百癣夏塔热片联合异维A酸胶丸治疗寻常痤疮150例,取得了较好的疗效,现将结果总结如下.1 资料与方法1.1 一般资料 150例均为我院门诊患者,临床症状和体征均符合寻常痤疮的诊断标准,严重程度采用Pillsbury分类法,中医辨证属湿热蕴结型.
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米诺环素和肤炎宁联合治疗寻常痤疮疗效观察
我们于2002年2月-2003年4月应用米诺环素和肤炎宁联合治疗74例寻常痤疮,取得较满意疗效,现将结果报告如下.
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自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮60例
目的 观察自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮临床疗效.方法 将180例患者随机分成三组,中药组60例,口服中药汤剂自拟消导汤;西药组60例,异维A酸红霉素凝胶晚上外用;联合组60例,口服中药汤剂自拟消导汤,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶.用药6周后观察疗效.结果 三组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮临床疗效满意.
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0.05%他扎罗汀治疗寻常痤疮疗效观察
目的 观察他扎罗汀凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 治疗组70例,外用0.05%他扎罗汀乳膏,每晚1次;对照组45例,外用0.025%维A酸乳膏,每晚1次,均连用8周观察疗效.结果 治疗组有效率68.7%:对照组为49.5%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常痤疮有确切疗效.
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中西药结合治疗寻常痤疮临床疗效观察
目的 探讨中西药结合治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 将符合诊断标准的173例患者随机分为治疗组和对照组.两组均每日口服四环素、维生素AD丸、维生素B6片,外用5%过氧苯甲酰凝胶、0.025%维A酸乳膏.其中治疗组每日口服中药2次.观察两组病例治疗1~2个疗程后的效果,及停止治疗6个月后痊愈病人的复发情况.结果 治疗组与对照组相比,自觉症状及皮损有明显改善,且疗效明显优于对照组.结论 中西药结合治疗痤疮,特别是Ⅱ度及Ⅲ度明显优于单纯西药治疗.
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桑菊饮加减治疗寻常痤疮临床观察
2005年10月-2008年12月,笔者采用桑菊饮加减治疗寻常痤疮,取得了较好临床疗效,观将观察结果 报道如下.
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丹参酮并玫芦消痤膏治疗寻常痤疮
我科于2006年3月-2006年12月用丹参酮并玫芦消痤膏治疗寻常痤疮疗效满意,现报道如下.
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白草清肺饮联合三蕊胶囊治疗寻常痤疮疗效观察
我科于2003年2月-12月,采用白草清肺饮联合三蕊胶囊(重庆华邦制药公司生产)治疗寻常痤疮,取得了满意的临床疗效,现报告如下.
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清肺消痤饮配合中药面膜治疗寻常痤疮临床观察
痤疮俗称粉刺、暗疮、青春痘,是一种青春期常见的毛囊及皮脂腺慢性炎症性皮肤病,多发于青年男女.我们采用内服中药配合中药面膜治疗寻常痤疮,取得满意的疗效.1 资料和方法1.1 临床资料60例患者均来自门诊,符合寻常痤疮诊断标准,其中男33例,女27例.
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清肺消痤方加减联合红、蓝光治疗寻常痤疮疗效观察
目的 观察清肺消痤方加减联合红、蓝光治疗寻常痤疮的效果.方法 将65例Ⅱ~Ⅲ度寻常痤疮患者随机分为治疗组与对照组,治疗组33例,予以清肺消痤方加减后煎服、外洗联合红、蓝光照射;对照组32例,仅予以清肺消痤方加减治疗,4周后进行疗效评定与对比.结果 治疗组痊愈率66.67%,有效率87.88%,与对照组(痊愈率和有效率分别为40.63%、65.63%)比较,差异均有显著性(两者的统计结果分别为χ2=4.43,P<0.05;χ2=6.59,P<0.05).结论 清肺消疰方加减联合红、蓝光照射对寻常痤疮有较好疗效,且操作简便,不良反应少.
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中药蛇丹方及其构成生药对痤疮丙酸杆菌的抑菌作用
目的蛇丹方及其11味构成生药对痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes,简称P.acnes)的抑制作用.方法采用试管稀释法对蛇丹方复方及其11味构成生药进行药敏试验.结果抑菌作用强的是制大黄,MIC为7.82 mg/mL.其次为丹参、黄芩、蒲公英、复方,也有较强的抑菌作用,MIC均为31.25 mg/mL.莪术、连翘、生山楂、夏枯草、白蒺藜、白花蛇舌草、益母草抑菌效力较弱,MIC为62.5~500mg/mL.结论上述中药都有不同程度的抑菌作用.复方的抑菌效力较强,强于其中多数构成生药,可能与中药配伍后增强了其中抑菌的成分有关.中药如蛇丹方,治疗痤疮有效,有效抑制痤疮丙酸杆菌的作用只是作用机制的一个方面.
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润燥止痒胶囊联合多西环素片治疗轻中度寻常痤疮的临床观察
目的 观察润燥止痒胶囊联合多西环素片治疗轻中度寻常痤疮的疗效.方法 将符合入选标准的160例门诊患者随机分为两组,对照组予多西环素片100 mg/次,2次/d;治疗组在此基础上加用润燥止瘁胶囊,4粒/次,3次/d;两组均外用1%林可霉素凝胶,疗程均为4周.结果 治疗组有效率为81.25%,对照组为58.75%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 润燥止痒胶囊联合多西环素片治疗轻中度寻常痤疮疗效良好.
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美诺平颗粒联合冰黄软膏治疗寻常痤疮68例
目的 观察美诺平颗粒内服联合冰黄软膏外用治疗寻常痤疮的疗效与安全性.方法 136例寻常痤疮患者随机分为两组,治疗组采用美诺平颗粒内服联合冰黄软膏外用,对照组采用异维A酸胶丸内服联合异维A酸红霉素凝胶外用,疗程2个月.观察两组的临床疗效、不良反应及复发情况.结果 两组治疗方案有效率分别为79.41%、81.54%,疗效相当,差异无统计学意义(P>0.05);皮肤、系统轻度不良反应差异有统计学意义(P<0.01);系统重度不良反应差异无统计学意义(P>0.05);半年、1年复发率差异无统计学意义(P>0.05).结论 美诺平颗粒内服联合冰黄软膏外用治疗寻常痤疮疗效确切,不良反应少,复发率相对较低.
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夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮疗效观察
目的 观察夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及不良反应.方法 采用随机方法将123例轻中度寻常痤疮患者分为2组,试验组联合应用夫西地酸乳膏和多磺酸黏多糖乳膏,对照组用阿达帕林凝胶,疗程6周,观察2组患者的治疗结果和不良反应.结果 试验组有效率85.91%,对照组有效率71.15%,试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组均未见明显不良反应发生.结论 夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮临床疗效确切,安全性高.
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红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏治疗痤疮临床疗效观察
目的 观察红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及不良反应.方法 采用随机方法将96例寻常痤疮患者分为2组,试验组应用红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏,对照组仅用红蓝光.疗程均为6周.观察2组患者的治疗效果和不良反应.结果 试验组有效率88.24%,对照组有效率71.11%,试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组均未见明显不良反应发生.结论 红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮临床疗效确切,安全性高.
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寻常痤疮患者血清P物质的检测分析
目的 探讨P物质(SP)在寻常痤疮发病机制中的作用.方法 对50例寻常痤疮患者及35例正常人血清中的SP浓度进行检测分析.结果 寻常痤疮患者组血清P物质浓度高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05).其中Ⅰ级痤疮患者组与对照组血清P物质浓度比较差异无统计学意义(P>0.05),Ⅱ级痤疮患者组与对照组血清P物质浓度比较差异有统计学意义(P<0.05),Ⅲ级及Ⅳ级痤疮患者组与对照组血清P物质浓度比较差异有统计学意义(P<0.01).组间比较:Ⅱ级、Ⅲ级及Ⅳ级痤疮患者组分别与Ⅰ级痤疮患者组血清P物质浓度比较差异有统计学意义(P<0.05).Ⅱ级、Ⅲ级及Ⅳ级痤疮患者组血清P物质浓度组间两两比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 SP可能在寻常痤疮发病中起重要作用,且与寻常痤疮的病情轻重程度密切相关.
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光疗法治疗寻常痤疮新进展
光疗法是治疗寻常痤疮的一种安全有效的新疗法.文章分别介绍了蓝光、红光、激光以及光疗联合5-氨基酮戊酸治疗寻常痤疮的作用机制、治疗方法、技术发展和可能的不良反应.
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桑贝冲剂联合维胺酯胶囊治疗寻常痤疮临床观察
目的 观察桑贝冲剂联合维胺酯胶囊治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 273例寻常痤疮患者被随机分为治疗组和对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,分别给予桑贝冲剂与维胺酯胶囊联合治疗、桑贝冲剂治疗、维胺酯胶囊治疗,并对其临床疗效进行观察.结果 治疗组总有效率和症状评分的改善程度均明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,差异有显著性(P<0.01或P<0.05).结论 桑贝冲剂治疗寻常痤疮有较好的疗效,与维胺酯胶囊联合应用有明显的协同作用.
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过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效评价
目的 评价过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效和分析.方法 采用多中心、随机双盲、平行对照临床试验,并与复方维A凝胶进行对照,每晚外用药物1次,疗程8周,治疗前及治疗后每2周分别对丘疹、脓胞、和粉刺记数,进行疗效判断.结果 进入临床研究120例,进行疗效安全评价.对炎性损害(丘疹和脓疱)试验组在2周时有效率为18.6%,4周时为41.5%,6周时为64.4%,8周时为82.2%;对照组分别为21.2%、44.9%、69.5%和79.7%,两组比较差异均无统计学意义.对非炎性损害(白头和黑头粉刺)试验组分别为5.3%、19.5%、43.3%和59.3%;对照组分别5.5%、24.6%、50.9%和66.4%,两组比较差异均无统计学意义.用药后局部皮肤反应发生率试验组为64.1%,对照组为32.2%,其中试验组有1例患者发生中重度反应(0.9%),因此而停药,两组比较差异具有统计学意义.结论 过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮与复方维A凝胶乳膏相似,但局部皮肤不良反应低于后者.