首页 > 文献资料
-
自身免疫性脑脊髓炎大鼠脑血管内皮细胞 VCAM-1和MHCⅡ类分子表达
目的探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠脑血管内皮细胞表面分子的改变.方法用免疫组织化学方法检测EAE大鼠脑血管内皮细胞上血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)和主要组织相容性复合体(MHC)Ⅱ类分子的表达.用MTT(四甲基偶氮唑盐)法检测不同发病级别大鼠血清TNF和IFN-γ的水平.结果EAE大鼠脑血管内皮细胞较对照有诱导表达的VCAM-1和MHCⅡ类分子,血清中存在TNF和IFN-γ活性. 结论中枢神经系统炎症状态下,脑血管内皮细胞表面分子发生改变,提示它们在EAE发病中可能起重要作用.
-
小胶质细胞与阿尔茨海默病
一、导言自从研究发现并证实阿尔茨海默病病人脑部易损区域的小胶质细胞大量表达其活化标志一主要组织相容性复合体Ⅱ类分子(MHCII),作为阿尔茨海默病两个发病机制中潜在的中介物,小胶质细胞已经引起人们越来越多的关注[1].这两个发病机制其一是伴随阿尔茨海默病特征性病理改变的局部炎症反应;其二是β-淀粉样蛋白(Beta-amyloid protein,A β)的清除.大量的在体、原位及离体研究结果提示这两个机制是相互联系的,即β-淀粉样蛋白沉积吸引小胶质细胞,并激活小胶质细胞,使之产生炎性介质,其中一些炎性介质反过来诱导更多的小胶质细胞趋化、活化,另一些则导致局部的组织损伤.而在β-淀粉样蛋白沉积部位,一旦活化的小胶质细胞吞噬清除β-淀粉样蛋白,可能导致其本身进一步的活化.