首页 > 文献资料
-
多巴胺D3受体基因Ser-9-Gly多态性精神分裂症的关联研究
为探讨精神分裂症与多巴胺D3受体基因(dopamine D3 receptor gene,DRD3)Ser-9-Gly多态性是否关联.应用PCR-RFLP方法检测了广州地区汉族人群中123例家族史阴性、113例家族史阳性精神分裂症患者、168例家族史阴性患者父母和47例正常老年人中多巴胺D3受体基因Ser-9-Gly多态性,并对多巴胺D3受体基因各等位基因及基因型与精神分裂症进行了相关分析,DRD3与精神分裂症、患者性别及家族史均无关联(P>0.05).提示广州地区汉族人群中DRD3基因Ser-9-Gly多态性与精神分裂症没有关联.
-
多巴胺D3受体基因Ser9Gly多态性与阿立哌唑及利培酮治疗效应的关联研究
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症患者的疗效和血浆催乳素水平变化及其与多巴胺D3受体(DRD3)基因Ser9Gly (rs6280)多态性的关联.方法 选择完成8周阿立哌唑或利培酮治疗的女性首发精神分裂症患者各60例,于治疗前和治疗8周后分别评测阳性与阴性症状量表(positive and negative symptom scale,PANSS).采用放射免疫法检测血浆催乳素水平,DNA测序技术检测DRD3基因Ser9Gly多态性,分析DRD3基因Ser9Gly多态性与两药疗效及血浆催乳素变化的关联.结果 治疗8周后,两组PANSS减分率的差异无统计学意义[(59.79±23.48)vs.(63.30±22.66),P＞0.05],但利培酮组血浆催乳素的变化值高于阿立哌唑组[ (26.92±9.48) vs.(-25.25±8.07),P＜0.05].利培酮组中C等位基因携带者的血浆催乳素的增加明显高于未携带者[(52.48±27.01)ng/mL vs (36.07±17.46),P＜0.05]；而阿立哌唑组中未见此差异[(-23.27±8.36) vs.TT(-26.05±8.11),P＞0.05].两组8周后PANSS减分率(％)与DRD3基因Ser9Gly的差异均无统计学意义:阿立哌唑组[CC+CT (57.83±19.94) vs.TT(56.84±18.46),P＞0.05]；利培酮组[CC+CT(53.94±21.08) vs.TT( 60.38±19.37),P＞ 0.05].结论 阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症疗效与利培酮相当,但引起血浆催乳素水平变化的幅度较小；利培酮引起血浆催乳素水平增加可能与DRD3基因Ser9Gly多态性有关联.
-
多巴胺D3受体基因Ser-9-Gly多态性与阿尔茨海默病的关联研究
目的观察多巴胺D3受体基因(dopamine D3 receptor gene,DRD3)Ser-9-Gly多态性在广州地区汉族老年人中的分布,探讨其与晚发阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的相关性. 方法以107例晚发AD患者和146名健康老年人为对象进行病例-对照研究.用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析DRD3基因Ser-9-Gly多态性.结果晚发AD患者和正常老年人中DRD3等位基因1的频率均为77%,等位基因2的频率均为23%;AD患者与正常对照组1/1纯合体分别为59%和58%,2/2纯合体均为5%;晚发AD患者和健康老年人之间DRD3等位基因和基因型分布差异无显著性(P>0.05);DRD3基因Ser-9-Gly多态性与晚发AD无关联.结论广州地区汉族人群中DRD3基因Ser-9-Gly多态性与晚发AD不具有关联.
-
多巴胺D3受体基因遗传多态性及法医学意义
多巴胺D3受体(dopamine D3 receptor,DRD3)基因位于人类第3号染色体上[1],主要在大脑的边缘系统表达,被认为是与精神症状有关的重要候选基因之一[2],其功能可能是影响第二信使系统,对腺苷酸环化酶有抑制作用.
关键词： 法医物证学 多巴胺D3受体基因 单核苷酸多态性(SNP) 遗传多态性
