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联合电休克治疗文献资料
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拉莫三嗪联合MECT治疗难治性抑郁症的临床对照研究
目的:观察拉莫三嗪联合MECT治疗难治性抑郁症的疗效;方法:选取符合入组条件的难治性抑郁症门诊或住院患者47名.采取病例组对照的方法,运用拉莫三嗪联合MECT治疗,观察期限6周.入组后拉莫三嗪1周后加至200mg/d;自第2周始,每周3次,隔日治疗,均接受总数8次的MECT治疗.对照组选取住院符合难治性的抑郁症患者39例,采取拉莫三嗪联合假性MECT治疗的方法,药物剂量同观察组.两组的效果评估采取精神科医生精神现况检查评估、患者及家属自我体验效果结合抑郁自评量表(SDS)和1 7项版本的汉密尔顿抑郁量表减分率共同评价.结果:研究组完成观察数44例.终止观察3例,脱落率6.38％,其中因出现皮疹终止观察2例,自行停止观察1例.对照组完成观察数37例.脱落2例.脱落率5.13％;两组的脱落率和副反应比较差异没有显著性(P＞0.05).研究结果显示.两组分别在精神科现况检查(PSE)、患者/家属体验、SDS和汉密尔顿抑郁量表(17项版本)的评定结果中,“痊愈”项目的两组间比较均显示出了差异性(x2=6.11,9.01,10.23,8.24;P＜0.01).患者/家属体验评估中两组间的“有效”指标比较,差异有显著性(x2=2.66,P＜0.05);余项目的两组间比较没有显示出差异性(P＞0.05).结论:拉莫三嗪联合MECT治疗难治性抑郁症安全有效,可以作为候选方案之一;单用拉莫三嗪治疗难治性抑郁症疗效尚不确定.
