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音乐治疗合并国产利培酮治疗精神分裂症阴性症状对照研究
目的 照组在4周评分与疗前差异不显著(P＞0.05),在8周末评分下降显著(P＜0.05);两组在治疗后4周、8周SANS减分均数均有显著性差异(P＜0.01),两组BPRS减分均数均有显著性差异(P＜0.01),8周末NOSIE量表减分均数均有显著性差异(P＜0.05).结论 音乐治疗合并国产利培酮治疗精神分裂症阴性症状的改善优于单用国产利培酮治疗.
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利培酮(卓夫)、氯氮平治疗精神分裂症对照研究
目的: 本文为探讨国产利培酮(卓夫)治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法: 将100例精神分裂症患者随机分成两组,利培酮组和氯氮平组各50例,于治疗前和治疗第2、4、6周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:两组PANSS减分率比较差异无显著性(P＞0.05):在认知因子及阴性症状方面利培酮组优于氯氮平组,差异有显著性(P＜0.05),氯氮平组不良反应广泛且较利培酮组严重.结论:国产利培酮是一种有效的、安全性优于氯氮平的非典型抗精神病药物.
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利培酮(卓菲)对传统抗精神病药治疗无效的精神分裂症患者的疗效
目的:探讨国产利培酮在治疗使用传统抗精神病药无效的精神分裂症患者的疗效. 方法:对比43例使用过3种和3种以上传统抗精神病药物治疗入组时阳性和阴性症状量表(PANSS)评分大于60分的精神分裂症患者换用利培酮治疗,观察6周,于换用前和换用后2、4、6周末进行PANSS和副反应量表TESS评定. 结果:换药4周后PANSS减分率与换药前比较差异有显著性(t=3.12,P＜0.01),副反应量表(TESS)换药前后差异显著(t=2.50,P＜0.05),说明国产利培酮疗效优于传统抗精神病药,不良反应轻微.结论:国产利培酮在治疗精神分裂症方面较传统抗精神病药有较好的疗效和安全性.
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国产利培酮与合资利培酮临床疗效比对
目的 比较国产利培酮与合资利培酮在治疗精神分裂症时的疗效和副作用.方法 分组临床对照治疗,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)进行疗效评估以及不良反应症状量表(TESS)进行安全评估.结果 两组PANSS评分都较治疗前显著降低(两者P<0.05),国产利培酮有效率为70%,合资利培酮有效率为63.3%,无显著性差异;TESS 比较差异无显著性(P>0.05).结论 国产利培酮与合资利培酮在治疗精神分裂症所表现之效果相当,都比较有效且安全性良好.
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国产利培酮治疗精神分裂症安全性探讨
目的：探讨精神分裂症患者采取国产利培酮治疗的安全性。方法：选取我院2011年1月－2014年8月接诊的精神分裂症患者80例作为研究对象，回顾性分析他们的临床资料，随机均分为研究组与对照组，其中对照组采取进口利培酮治疗，而研究组采取国产利培酮治疗，对比分析两组患者临床效果与安全性情况，其中疗效以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定，而不良反应则采取副反应量表（TESS）评定。结果：两组患者经治疗后阳性症状与阴性症状都得到明显改善，但组间临床治疗效果对比无显著性差异（P＞0．05）；两组患者治疗后皆有不同程度的不良反应，但皆比较轻微，组间不良反应发生率及 TESS评分对比无统计学意义（P＞0．05）。结论：国产利培酮治疗精神分裂症可取得比较良好的效果，而且安全可靠，与进口利培酮有相同的效果，值得借鉴。
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国产利培酮治疗精神分裂症的开放性研究
目的 评价国产利培酮(利培酮胶囊)的疗效及安全性.方法 对30例精神分裂症患者给予利培酮胶囊治疗6周,平均治疗剂量为(4.27±1.03)mg/d,采用简明精神疾病量表(BPRS)、药物治疗不良反应量表(TESS)分别评定疗效及不良反应.结果 利培酮胶囊具有良好的疗效,总有效率为86.7%,显效率为53.3%,出现的不良反应主要为锥体外系反应、失眠、心动过速等.结论 利培酮胶囊对精神分裂症患者疗效较好,安全性好,不良反应少.
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国产利培酮治疗精神分裂症的疗效、安全性及经济性研究
目的:探讨国产利培酮在治疗精神分裂症的疗效、安全性及经济性.方法:对120例门诊或住院精神分裂症患者使用国产利培酮治疗6周,分别于治疗前后进行阳性和阴性症状量表(PANSS)测查.结果:治疗第一周末,PANSS总分及分量表分与基线比较,即有明显降低(P=0.000),PANSS总减分率为1 3.2%.治疗第6周末,PANSS总分减分率达68.1%,治疗有效率76.5%,发生不良反应61次,主要不良反应:静坐不能、震颤、肌张力障碍等,且程度轻微.每粒国产利培酮较进口利培酮少1.45元.结论:国产利培酮治疗精神分裂症有效安全、经济.
