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大鼠神经元突触重塑参与神经免疫调节网络的功能重建
目的 探讨神经免疫调节网络的功能重建模式.方法 用大鼠全基因芯片检测技术分析下丘脑外侧区神经免疫调节功能相关信号表达;用数据库分析差异基因的功能树.结果 免疫组大鼠基因表达谱有632个差异基因(其中免疫2 d组374个,免疫4 d组62个,免疫6 d组196个);对差异基因中的398个上调差异基因进行功能树相关分析显示,27个基因为参与信号传导功能的已知功能基因,涉及31个细胞功能信号传导通路,涵盖了已知的突触重塑不同的信号传导通路.结论 突触重塑可能构成神经免疫调节网络功能重建的重要模式.
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电离-飞行时间-质谱技术分析免疫大鼠血清和脑脊液的变化
目的 研究神经免疫调节网络的上传信号及信号传导途径.方法 应用表面加强激光解析电离-飞行时间-质谱技术(SELDI-TOF-MS)对不同免疫状态大鼠的外周血和脑脊液组分进行比对分析,确定信号分子.结果 在免疫大鼠外周血清中发现了221个具统计学意义的差异峰,其中184个为正向表达峰值,37个峰为对照组表达增高的负向峰值.实验各组大鼠脑脊液中未见有统计学意义的特异性差异峰表达,在血清中检测到的特异性差异峰在脑脊液中也未见相对应的同步增高.结论 在神经免疫调节网络中,由免疫调质直接透过血-脑脊液屏障构成网络传入通路的证据不足.
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免疫源性IL-1在神经免疫调节网络传入通路中的作用
目的 阐明免疫活性细胞表达的功能信号IL-1在神经免疫调节网络信号传导过程中的作用.方法 应用双向电泳分离联合基质辅助激光解析电离-飞行时间-质谱技术,分析实验大鼠外周血清中神经免疫功能相关差异组分的氨基酸组成.结果 2D电泳在相对分子质量(Mr)约18 000、PI约5.0位置观察到1个与IL-1物理性质相似的特异性差异表达点;MALDI质谱检测、肽质量指纹图谱分析在相关数据库检索结果中报告了18个来源的19个相关肽段序列,共247个氨基酸,但相关结果不能满足任何已知物质的氨基酸序列排序要求.结论 实验否定了免疫活性细胞释放到血液中的IL-1参与神经免疫调节网络功能的可能;是否存在网络神经元多极换元换能后间接活化中枢脑区功能的可能,还有待进一步实验研究.
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神经元凋亡与神经免疫调节网络功能下调模式
目的 探讨神经免疫调节网络功能下调模式.方法 应用大鼠全基因芯片检测技术分析免疫大鼠下丘脑外侧区和杏仁核前区神经免疫调节功能相关神经元凋亡等的相关信号表达;应用数据库对差异基因功能树进行分析.结果 实验组大鼠基因表达谱分析显示有632个差异基因,经功能树相关分析显示其中34个基因参与信号传导功能的已知功能基因,涵盖了已知凋亡信号和凋亡调节信号相关传导路.结论 在LH 和AA脑区存在以神经元凋亡方式实现神经免疫调节功能相关的网络功能下调模式.
