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2型糖尿病与脂蛋白脂酶基因HindⅢ酶切位点的多态性
为探讨2型糖尿病与脂蛋白脂酶基因HindⅢ多态性是否有关联.采用限制性片段长度多态性分析方法,对中国成都地区248名(健康成人135名,2型糖尿病患者113名)汉族人的脂蛋白脂酶基因内含子8 HindⅢ酶切位点多态性及其与血脂、载脂蛋白水平的关联进行了研究.结果显示,2型糖尿病组血清TG、TC、apoB100、apoCⅡ、apoCⅢ、apoE水平及TG/HDL-C比值较对照组显著升高(P＜0.001),同时HDL-C、apoAⅠ水平显著降低(P＜0.001).2型糖尿病组H+H+基因型和H+等位基因频率较对照组显著升高(分别为0.637 vs 0.318,P＜0.01和0.770 vs 0.548,P＜0.01).结果提示,2型糖尿病与脂蛋白脂酶基因HindⅢ酶切位点多态性有一定关联.
关键词： 2型糖尿病 脂蛋白脂酶基因 HindⅢ位点 限制性片段长度多态性 -
脂蛋白脂酶基因多态性与高脂血症及膳食关系
目的 了解脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ多态性在人群中的分布及其与血脂、体质指数和膳食因素的关系.方法 通过聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析比较高脂血症患者156例和健康对照154人LPL-Hind Ⅲ位点多态性,同时进行体格检查、膳食调查及血脂谱项目测定.结果 高脂血症组与健康对照组的基因型H+H+、H+H-和H-H-及等位基因H+和H-的构成差异无统计学意义,3种基因型及H+和H-的性别上差异亦无统计学意义;基因型H+H+与非基因型H+H+的血脂谱及BMI水平差异无统计学意义(P＞0.05);膳食调查结果显示,高脂血症人群中基因型H+H+与非基因型H+H+的不可溶性膳食纤维摄人量分别为(7.34±3.25)和(8.78±3.22)g,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 LPL基因HindⅢ位点非H+H+的不可溶性膳食纤维摄入量较高,此位点多态性不足以构成高脂血症的遗传危险因素.
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脑梗死患者脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ多态性分析
目的:探讨脑梗死与脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ多态性是否有关联.方法:用PCR-RFLP法来检测脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ多态性,其中健康对照者60例,脑梗死患者79例,测定所有样本的血脂水平.结果:①脑梗死患者组H+/+基因型和H+等位基因频率较对照组升高;②脑梗死患者组血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平较对照组升高(P＜0.05);同时HDL、载脂蛋白(Apo) A Ⅰ水平降低(P＜0.05).结论:脑梗死与脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ多态性有一定关联.
关键词： 脑梗死 脂蛋白脂酶基因 HindⅢ位点 限制性片段长度多态性
