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阿托伐他汀抑制THP-1经PMA诱导后变成巨噬细胞ATP结合盒转运子A1 mRNA和蛋白的表达
目的 探讨阿托伐他汀对THP-1巨噬细胞ATP结合盒转运子A1(ABCA1)mRNA和蛋白及LXRα mRNA表达的影响. 方法 体外培养的人THP-1单核细胞,经氟波酯(PMA)诱导48 h,使形成巨噬细胞,将分化良好的巨噬细胞分别加入含不同浓度或不含阿托伐他汀的无血清RPMI 1640培养基,培养24 h或48 h,收集细胞.用多聚酶链反应(RT-PCR)和免疫组化法检测THP-1巨噬细胞ABCA1 mRNA和蛋白及LXRα mRNA的表达. 结果 含阿托伐他汀(10μmol/L)的培养基体外培养人THP-1巨噬细胞24 h,ABCA1(相对表达量IA值1.21,对照组1.48)和LXRα mRNA(A值0.87,对照组1.12)表达比对照组明显减少(P＜0.05),延长培养时间,ABCA1和LXRα mRNA表达有进一步减少趋势. 结论 阿托伐他汀抑制体外培养的人THP-1巨噬细胞ABCA1 mRNA和蛋白及LXRα mRNA的表达.
关键词： 人THP-1单核细胞 ATP结合盒转运子A1 肝X受体α -
西洛他唑对脂多糖诱导的人THP-1单核细胞分泌白细胞介素-6的影响及机制
目的:研究西洛他唑对脂多糖(LPS)诱导的人THP-1单核细胞分泌白细胞介素(IL)-6的影响及机制,探讨西洛他唑对单核细胞的炎症调控作用.方法:体外培养人THP 1单核细胞,分为对照组、LPS组、西洛他唑低浓度组、西洛他唑中浓度组以及西洛他唑高浓度组,西洛他唑各组分别加入不同浓度(10、20、40 μmol/L)西洛他唑干预12h,再加入LPS刺激24 h.应用ELISA法检测各组细胞培养上清IL-6水平,Western blot检测各组细胞质IκBa及细胞核因子(NF)-κB P65的表达.结果:西洛他唑呈浓度依赖性抑制LPS刺激的人THP-1单核细胞IL-6水平,减少IκBα的降解及核内NF-κB P65水平表达.结论:西洛他唑可抑制LPS刺激的人THP-1单核细胞分泌IL-6,这种作用可能与抑制NF κB活化有关.
关键词： 冠心病 西洛他唑 脂多糖 人THP-1单核细胞 白细胞介素-6
