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姜黄素降低Ⅲ型CP/CPPS模型鼠炎性反应因子的表达
目的研究姜黄素对Ⅲ型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)模型鼠炎性反应因子表达的影响.方法将大鼠随机分为假手术组(sham)、CP/CPPS模型组(model)、姜黄素50及100 mg治疗组(cur-50 mg,cur-100 mg)和p38抑制剂组(SB203580),连续腹腔给药12 d后,real-time PCR检测前列腺组织中TNF-α、p38、COX-2的mRNA表达;免疫组化检测TNF-α,COX-2的蛋白表达;Western blot检测p38、p-p38和NF-κB蛋白的表达.结果CP/CPPS模型组的NF-κB、p-p38、TNF-α和COX-2蛋白,TNF-α、COX-2和p38的mRNA表达较假手术组升高(P<0.01);cur-100 mg组和SB203580组可显著缓解模型组的变化(P<0.01);cur-100 mg组中的COX-2蛋白和mRNA均比SB203580组明显下降(P<0.05);相较模型组,姜黄素2个组、SB203580组p-p38与NF-κB的表达呈正相关(P<0.01).结论姜黄素能够降低CP/CPPS模型鼠NF-κB、TNF-α和COX-2及p-p38等炎性反应因子的表达.
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莉葵青煎剂直肠点滴与辨证内服治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征( CP/CPPS)82例临床观察
采用莉葵青煎剂直肠点滴与辨证内服法治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)患者82例,可以缩短疗程,降低复发率,获得良好疗效.
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体外超声波联合坦索罗辛治疗CP/CPPS临床效果分析
目的:探讨体外超声波联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的临床效果.方法:112例经门诊确诊的CP/CPPS患者,按治疗方法随机分为观察组和对照组各56例,对照组给予坦索罗辛治疗,0.2 mg/次,1次/d,睡前口服,时间2周;观察组在对照组治疗的基础上,采用超声波治疗仪治疗,治疗时间15 min/次,隔日1次,时间2周,比较两组患者的治疗效果.结果:对照组治疗总有效率76.78%,观察组治疗总有效率94.64%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在CP/CPPS的临床治疗中,体外超声波与坦索罗辛联合应用治疗能取得较好的治疗效果,促进临床症状和体征的改善,减轻疼痛感,提高生活质量.
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慢性前列腺炎联合用药的治疗体会
慢性前列腺炎是50岁以下男性常见的泌尿生殖系统疾病之一,在我国医院中约占泌尿外科就诊男性患者的25%~30%.本病症状持续多变,病程长,易反复,难以治愈,严重影响患者的生活质量.前列腺炎常见的类型是Ⅲ型(NIH分类法),亦称为慢性前列腺炎(chronic prostatitis, CP)/慢性盆腔疼痛综合征(chronic pelvic pain syndrome, CPPS).疼痛是CP/CPPS主要的症状,也是影响患者生活质量的主要原因之一.目前对CP/CPPS患者疼痛产生的原因尚不明确.2006年6月至2008年12月,我们随机选择泌尿外科门诊126例中重度慢性前列腺炎患者给予药物联合治疗,其中对部分产生明显精神症状的患者加用抗抑郁药物取得较好疗效,现报告如下.
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慢性前列腺炎病因及药物治疗研究进展
慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是泌尿男科常见的一种疾病,近年来,其发病率有增加趋势.它虽不会对生命造成威胁,但可引起患者身体的种种不适,对其心理健康造成严重危害,影响患者的生活质量[1].1995年,美国国立卫生研究院(NIH)将前列腺炎分为4种类型.Ⅰ型:急性细菌性前列腺炎;Ⅱ型:慢性细菌性前列腺炎;Ⅲ型:慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征(C P/C PPS),其中ⅢA为炎症型、ⅢB为非炎症型;V型:无症状性前列腺炎.其中Ⅲ型即CP/CPPS约占前列腺炎的90%~95%.因CP/CPPS的病因和发病机制未明,诊断及治疗均存在较大的困惑和争议.目前NIH已将CP与充血性心衰/心绞痛、Cohn病、糖尿病并列为严重影响患者生活质量的4种疾病[2],现将其病因及药物治疗研究进展综述如下.
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前列倍喜胶囊加а-受体阻滞剂治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床观察
目的:探讨前列倍喜胶囊加а-受体阻滞剂(naftopidil)治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的临床疗效.方法:按前列腺炎诊断治疗指南标准[1]选出符合CP/CPPS患者96例,采用随机双盲对照,分为治疗组和对照组.治疗组(56例)服用前列倍喜胶囊加а-受体阻滞剂;对照组(40例)服用а-受体阻滞剂加安慰剂;疗程为6周.配合前列腺按摩,每周一次,然后观察其疗效.结果:治疗组56例患者,显效16例,有效34例,无效6例.总有效率89.3%(50/56);对照组40例患者,显效4例,有效24例,无效12例.总有效率70.0%(28/40).两组疗效比较有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后NIH-CPSI各项指标比较有显著性统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后NIH-CPSI各项指标比较有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后NIH-CPSI比较有统计学意义(P<0.05).结论:前列倍喜胶囊加а-受体阻滞剂联合治疗CP/CPPS安全有效.