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Bim与BCSG1蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义研究
目的 探究Bcl-2相互作用细胞凋亡调节因子(Bim)与乳腺癌特异性基因1(BCSG1)蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义.方法 选取我院2015年1月至2017年2月期间收治的60例乳腺癌患者,通过外科手术收集60例患者乳腺癌组织以及癌旁组织,通过免疫组织化学染色检测两种组织中Bim与BCSG1蛋白表达情况,分析不同分期、不同分化程度、不同病理、不同直径和是否转移情况下Bim与BCSG1蛋白表达差异.结果 免疫组织化学染色结果显示:Bim与BCSG1在乳腺癌组织中高表达,而在癌旁组织中低表达,比较差异有统计学意义(P＜0.05);肿瘤直径≥4cm、低分化程度、浸润性乳腺癌、Ⅲ-Ⅳ期和远处转移的乳腺癌患者,Bim与BCSG1阳性率明显高于肿瘤直径＜4cm、高度分化、中度分化、非浸润性乳腺癌、Ⅰ-Ⅱ期和非转移的乳腺癌患者(P＜0.05).结论 Bim和BCSG1蛋白在乳腺癌组织中高表达,且表达水平与肿瘤大小、分期、浸润、分化程度和转移性密切相关.
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BCSG1与乳腺癌进展的关系(文献综述)
BCSG1是新近克隆的乳腺癌特异基因,亦是SNCs家族成员之一,与性激素有关的肿瘤密切相关.BCSG1过度表达大大增加了活体内肿瘤的侵袭性和转移性,对乳腺癌的进展有着重要作用.
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BCSG1 survivin在浸润性乳腺癌中的表达及预后相关性的研究
目的:探讨BCSG1、survivin蛋白在浸润性乳腺癌中表达的意义及其相关性.方法:采用免疫组化SP法检测100例浸润性乳腺癌组织中BCSG1、survivin蛋白的表达情况,同时取10例正常乳腺组织作对照.结果:BCSG1、survivin在浸润性乳腺癌中阳性表达分别为65%(65/100)、67%(67/100),二者在浸润性乳腺癌中的表达存在着明显的相关性(r=0.288,P<0.01),进一步发现共表达率达到50%,明显高于c-erbB-2的阳性率,BCSG1、survivin共表达和共表达阴性且c-erbB-2阴性的两组病例淋巴结转移情况分别为86.4%(19/22)和17.6%(3/17),有显著性差异(P<0.01).结论:在c-erbB-2阴性表达乳腺癌病例中,BCSG1、survivin共阳性表达者淋巴结转移率明显高于BCSG1和survivin均呈阴性表达者,BCSG1、survivin的共表达可能是不好的预后因素.因此,同时检测BCSG1、survivin和c-erbB-2的表达对乳腺癌生物学行为的判定可能更有价值.
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BCSG1、Cox-2、突变型 p53蛋白在乳腺癌中表达的表达特点
目的：总结 BCSG1、Cox-2、突变型 p53蛋白表达与乳腺癌临床病理因素相关性，致力于寻找改善乳腺癌患者临床指征的方案。方法回顾性分析2013年1月-2015年1月医院保存的100例乳腺癌完整手术标本资料。以免疫组化法对 BCSG1、Cox-2、突变型 p53蛋白表达等进行深入检测，同时观察各项指标与乳腺癌临床病理因素相关性。结果 BCSG1表达与临床分期、组织学分级以及淋巴结转移呈正相关，而与组织学类型、激素受体（ER）、肿瘤大小、孕激素受体（PR）以及月经无直接性关系（P ﹥0.05）；同时，Cox-2阳性病患有69例（69.00%），且其蛋白表达和病患激素受体情况、年龄、临床分期、肿瘤大小以及淋巴结的转移无直接性关系（P ﹥0.05），但与 C-erbB-2基因蛋白表达之间则具有一定关系（P ﹤0.05）。此外，入选标本中有47例突变型 p53蛋白，其阳性的表达率是47.00%，与病患激素受体情况、年龄以及临床分期等方面无直接性关系（P ﹥0.05），但与 C-erbB-2基因蛋白表达、肿瘤大小以及淋巴结的转移有一定关系（P ﹤0.05）。结论基于乳腺癌病患而言，其疾病发展、疾病转移以及疾病的侵袭性和 BCSG1、Cox-2、突变型 p53蛋白表达表现出密切关系，因此可将其视作诊断的标志物。
关键词： BCSG1 COX-2 突变型 p53 蛋白表达 乳腺癌 临床病理因素 -
BCSG1甲基化状态与乳腺癌的相关性
目的 探讨中国人群乳腺癌患者中BCSG1甲基化与乳腺癌发病及临床病理特征的关系.方法 采用甲基化特异性PCR方法(MSP)分别检测82例乳腺癌组织、癌旁组织和78例良性病变组织BCSG1第一外显子CpG岛甲基化状态.统计分析其与乳腺癌临床病理特征之间的关系.结果 各类标本中均存在去甲基化状态,在82例乳腺癌和相应癌旁组织中分别有27例(32.9%)和15例(18.3%)检测到纯合性去甲基化,78例乳腺良性病变组织中25例(32.1%)检测到纯合性去甲基化;82例乳腺癌和相应癌旁组织分别有55例(67.1%)和67例(81.7%)检测到甲基化,78例乳腺良性病变组织中53例(67.9%)检测到甲基化,均为杂合型甲基化;BCSG1完全去甲基化状态在乳腺癌旁组织与癌组织及癌旁组织与良性病变组织间差异均有统计学意义(P<0.05).结论 BCSG1甲基化状态在不同人群中存在差异,在中国人群中,BCSG1去甲基化状态在乳腺癌发生发展中可能起到一定的作用.
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乳腺癌中基因BCSG1和C-erbB2的表达及意义
目的 了解乳腺癌中乳腺癌特异性基因1(BCSG1)和C-erbB2表达概况,探讨BCSG1和C-erbB2在乳腺癌中表达水平及意义.方法 用免疫组化方法检测40例乳腺癌患者中BCSG1和C-erbB2的表达.结果 40例乳腺癌组织中阳性表达26例,占65%, 40例正常乳腺组织均呈阴性表达,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).乳腺癌组织中BCSG1阳性表达与腋窝淋巴结转移、TNM分期、复发和转移有关(P<0.05).40例乳腺癌组织中C-erbB2蛋白阳性表达率为37.5%(15/40),正常乳腺组织中均为阴性表达;两者比较差异有统计学意义(P<0.05).乳腺癌组织中C-erbB2阳性表达与腋窝淋巴结转移、TNM分期、复发和转移有关(P>0.05).结论 基因BCSG1和C-erbB2表达异常是乳腺癌产生的机制之一,与乳腺癌的发生及发展有关.BCSG1可能是乳腺癌的一个重要预后指标.
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膜-细胞骨架结合磷酸化蛋白50基因与乳腺癌特异性基因1在子宫内膜癌中表达及意义
目的 探讨膜-细胞骨架结合磷酸化蛋白50基因(ezrin-radixin-moesin-binding phosphoprotein 50,EBP50)与乳腺癌特异性基因1(breat cancer-specific gene 1,BCSG1)在子宫内膜癌中的表达及相互关系.方法 子宫内膜癌患者67例为子宫内膜癌组,子宫内膜非典型增生患者68例为增生组,子宫内膜正常患者70例为对照组,分别取3组患者的子宫内膜癌组织、非典型增生组织和子宫内膜正常组织,采用免疫组织化学法检测3组EBP50及BCSG1蛋白表达水平,采用荧光定量PCR检测EBP50及BCSG1 mRAN表达水平.结果 子宫内膜癌组EBP50和BCSG1 mRNA表达水平(2.58±1.20、0.84±0.10)以及其蛋白阳性率(88.05％、79.10％)均高于增生组(1.76±0.53、0.58±0.14和35.29％、27.94％)及对照组(1.06±0.65、0.21±0.20和12.85％、5.71％)(P＜0.05),增生组高于对照组(P＜0.05);子宫内膜癌组EBP50 mRAN表达与BCSG1 mRAN表达呈正相关(r=0.725,P=0.001).结论 EBP50和BCSG1基因均与子宫内膜癌的发生、发展有关,EBP50和BCSG1对子宫内膜癌的发生和调控有协同作用.
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BCSG1与survivin蛋白在浸润性乳腺癌中表达的研究
目的 探讨BCSG1与survivin蛋白在浸润性乳腺癌中表达的临床意义及其相关性.方法 采用流式细胞术检测随访5年的61例浸润性乳腺癌组织中的BCSG1与survivin蛋白表达情况.结果 61例浸润性乳腺癌中BCSG1与survivin蛋白表达均显著高于正常乳腺组织(4.07±1.88 vs1.00±0.13；1.14±0.55 vs1.00±0.06,P＜0.05),且二者呈直线相关关系(r=0.696,P＜0.05;直线方程为BCSG1=3.34×survivin).结论 ①BCSG1蛋白在乳腺癌的发生、发展中起着一定的作用.②在浸润性乳腺癌中BCSG1、survivin的蛋白表达存在着明显的相关性.
