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生化颗粒对动物子宫平滑肌和子宫内压作用的研究
生化颗粒是根据古代验方生化汤,采用先进工艺研制而成的一种纯中药制剂,有活血化瘀、温经止痛的功效,经临床应用该药能增强子宫收缩、减少宫缩痛,且效果良好[1,2],为进一步探讨生化颗粒的作用机制,我们进行了实验研究,现将结果报告如下.
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参附注射液拮抗吸入麻醉药对气管平滑肌的痉挛作用
目的研究参附注射液对吸入麻醉对引起气管平滑肌痉挛的影响作用.方法选择120例气管内全身麻醉的患者.随机分为治疗组(n＝60)和对照组(n＝60),治疗组患者在麻醉诱导后,行气管插管,记录机控呼吸的气管压力值,再静脉滴注参附注射液2ml/kg.手术结束前再记录机控呼吸道压力值.结果手术结束前两组间气道压力值有显著差异,P＜0.05.结论参附注射液能明显缓解或者拮抗吸入麻醉药对气管平滑肌的痉挛.
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同型半胱氨酸和肾上腺髓质素在大鼠肺组织和气道平滑肌的相互作用
目的:探讨肾上腺髓质素(adrenom edullin, AdM)对同型半胱氨酸(homocysteine,H CY)诱导的气道平滑肌细胞增殖的影响和HCY对肺组织合成分泌AdM的影响.方法 :在培养的大鼠气道平滑肌细胞上,测定3H-TdR参入;用放免法测定肺组织和孵育液中AdM含量.结果: 0.5 mmol·L-1 HCY刺激气道平滑肌细胞(airwa y smooth muscle cells,ASMC)增殖 ,AdM(10-9,10-8,10-7mol·L -1)呈浓度依赖方式抑制 HCY 诱导的ASMC增殖;HCY(0.1,0.5,1.0 mmol·L-1)以浓度依赖方式诱导肺组织合成和分泌AdM,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)可抑制其作用.结论 :在肺HCY和AdM呈相互作用关系,HCY调节AdM的生成,而AdM影响HCY的生物学效应.
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鸟苷素对结肠平滑肌运动的影响
目的:研究鸟苷素在结肠运动中的作用.方法:建立束缚应激诱发排便异常大鼠动物模型,应用放射配基法测定结肠组织及血浆中鸟苷素含量.结果:束缚应激刺激可诱发大鼠排便异常且无结肠粘膜病理组织学改变,可用于模拟人肠易激综合征.束缚应激大鼠血浆及结肠组织中鸟苷素的含量增加.结论:鸟苷素是调节肠道水及电解质的分泌,加强结肠平滑肌的运动的重要物质,是肠易激综合征腹泻产生的重要机制之一.
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金石穿对家兔离体十二指肠平滑肌运动的影响
目的:观察金石穿对平滑肌的作用,探讨其利胆排石的作用机理.方法:采用离体平滑肌灌流的方法,观察不同浓度的金石穿溶液对家兔十二指肠平滑肌的作用和抗乙酰胆碱、匹罗卡品和肾上腺素的作用.结果:金石穿溶液10～30mg/ml有促进十二指肠自律性收缩的作用,并随着剂量的加大而增大;当浓度超过30mg/ml时反而抑制十二指肠平滑肌的自律性收缩作用,亦随剂量的加大而增强.另外金石穿还具有拮抗乙酰胆碱、毛果芸香碱和肾上腺素的作用(P＜0.01).结论:金石穿对小肠平滑肌具有双向调节作用.
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厚朴、枳实、大黄、陈皮对兔离体胃底平滑肌运动的影响
目的:观察厚朴、枳实、大黄、陈皮对兔离体胃底平滑肌运动的作用.方法:采用magnus实验装置,使用BL-410生物信号纪录系统,描记兔离体胃底条平滑肌张力活动曲线.5分钟作为对照,然后观察药物对其作用30分钟后曲线的变化,并将几种药物进行比较.结果:4种中药可使胃底平滑肌的张力明显升高,大黄厚朴枳实陈皮,与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:大黄、厚朴、枳实、陈皮有促进胃运动,加速胃排空作用.
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蒲公英对兔胆囊平滑肌张力的影响
目的:观察蒲公英水煎剂对中国白兔离体胆囊平滑肌肌条运动的影响.方法:将离体胆囊条置入37℃的10ml恒温麦氏浴皿krebs液中,采用BL-420生物信号记录系统描记胆囊条收缩张力曲线.待稳定30分钟后,记录5分钟作为对照,然后观察药物对其作用55分钟的曲线变化并与对照组比较.结果:蒲公英煎剂可提高中国白兔胆囊平滑肌收缩张力,其张力由(1.15±0.24)升至(1.73±0.42),升高率约为47.69%,与给药前比较差异显著(P<0.01),与生理盐水比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05);阿托品、心得安、酚妥拉明可阻断蒲公英增加胆囊平滑肌张力作用.而笨海拉明可部分阻断.结论:蒲公英具有利胆作用,选择性部分阻断m、β、a、H受体可能是其部分作用机制.
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盐酸吗啡对肠道运动的离体与在体作用及机制研究
目的:研究盐酸吗啡对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制.方法:制备家兔离体小肠,记录小肠平滑肌发展张力、静止张力、收缩频率,观察盐酸吗啡对肠肌运动的影响.并进一步测定不同浓度的盐酸吗啡灌胃前后小鼠小肠推进运动的变化.结果:5 mg/L、10 mg/L、30 mg/L的盐酸吗啡作用于离体肠肌,对家兔小肠发展张力均有明显的抑制作用(P<0.05).纳洛酮可削弱盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用,吗啡对肠肌发展张力的抑制作用从78.7%±13.4%至87.8%±11.2%(P<0.05).阿托品可阻断盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用,吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从77.2%±12.1%至103.7%±12.8%(P<0.05).而酚妥拉明则增强盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用,吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从79.2%±11.8%至69.8%±15.3%(P<0.05).结论:盐酸吗啡在离体与在体水平对肠肌运动均有抑制作用,其机制可能与阿片受体、胆碱能受体、肾上腺素能受体有关.
