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常用傣药“傣百解”的基原考证
目的:对常用傣族药“傣百解”的基原植物进行分类学考证.方法:采用文献查证、形态解剖学、生药学、分子生物学、植物化学等方法进行对比分析.结果:经过深入的研究发现傣百解历史学名苦绳Dregea sinensis Hemsl.系误定,各项研究结果表明“傣百解”与苦绳从分布区、形态解剖学、生药学、分子生物学和化学成分上均存在较大差异,与《Flora of China》中记载的Marsdenia tenacissima (Roxb.) Moon特征相符.结论:“傣百解”原植物为萝藦科通光散M.tenacissima,《中国植物志》中收载的通光散的描述及插图有误,《Flora of China》中M.tenacissima的插图也有错误.
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通光散对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠气道阻力和气道炎症的影响
目的 建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型,观察通光散对COPD模型大鼠气道阻力和气道炎症的影响.方法 60只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型组、阳性对照组和通光散组,每组15只.模型组、阳性对照组和通光散组采用熏烟和气管给予内毒素脂多糖的复合方法建立COPD大鼠模型.第15天开始各组大鼠给予每周5次药物干预,通光散组给予通光散汤3 ml灌胃；阳性对照组给予羧甲司坦150 mg/kg灌胃；正常对照组和模型组给予生理盐水3ml灌胃.第90天实验结束,进行大鼠有创气道阻力测定和肺组织病理检测.结果 正常对照组、模型组、阳性对照组和通光散组大鼠有创气道阻力分别为(0.227±0.027) cm H2O· ml-1·s-1、(0.425±0.117)cm H2O·ml-1·s-1、(0.263±0.043) cm H2O· m l-1·s-1、(0.269±0.050)cm H2O·ml-1· s-1(1 cm H2O=0.098 kPa).模型组大鼠气道阻力高于其他3组(均P＜0.05),而其余3组之间差异均无统计学意义(均P＞0.05).病理检测显示,模型组大鼠肺组织有严重的支气管组织和肺泡组织病理改变,而通光散组和阳性对照组的病变程度均较轻.结论 通光散可以降低COPD模型大鼠的气道阻力,抑制气道炎性反应.
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通光散藤茎的C21甾体成分
为了研究通光散藤茎中的C21.甾体类成分,采用不同的色谱方法对通光散藤茎乙醇提取物进行分离纯化,并用波谱学的方法鉴定化合物的结构.从氯仿部位共分离得到8个C21甾体类化合物,其结构分别被鉴定为11α-O-tigloyl-17β-tenacigenin B(1)、17β-tenacigenin B(2)、tenacigenoside A(3)、11α-O-2-methylbutyryl-12β-O-acetyltenacigenin B(4)、tenacissoside H(5)、marsdenoside A(6)、tenacissoside G(7)和tenaeissoside I(8).其中化合物1为新化合物.
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傣百解与混淆品通光散根的显微鉴定
目的:对傣百解与其混淆品通光散两种植物的根进行显微鉴定,为其进一步研究开发提供依据.方法:采用石蜡切片对两种植物根的横切面结构进行研究.结果:两种植物的显微比较可以从皮层外侧含厚壁细胞群的有无；中柱鞘中厚壁细胞数量的多少；簇晶多少；淀粉粒的多少来区别.结论:显微鉴别可以很好的区分这两种植物.
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乌骨藤常见混用品种辨析
目的纠正中药乌骨藤的常见混用现象.方法查阅文献并整理考证.结果乌骨藤存在严重的同名异物现象,文献记载作乌骨藤用的有通光散及白叶瓜馥木等10数种.结论正品乌骨藤应为萝艹摩科植物通光散.
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通光散化学成分和药理活性的研究进展
综述了通光散中含有的C21甾体苷类、萜类等化学成分及其抗肿瘤药理作用的研究进展,为进一步开发利用通光散提供参考.
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乌骨藤辨考
目的:弄清中药乌骨藤的基原.方法:查阅文献并整理考证.结果:乌骨藤存在严重的同名异物现象,文献记载作乌骨藤用的有通光散Marsdenia tenacissima及白叶瓜馥木Fissistigma glaucescens等多种,而药用记载早见于<滇南本草>,历代诸家对乌骨藤的功效看法一致.结论:乌骨藤应为萝藦科植物通光散Marsdenia tenacissima.
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通光散C21甾体成分增强紫杉醇抗肿瘤作用的研究
目的：揭示中药通光散（Marsdenia Tenacissima）增强紫杉醇抗肿瘤作用的有效成分。方法 MTT法测定紫杉醇单独，或在无细胞毒浓度的通光散单体成分存在下对肿瘤细胞增殖的半数抑制浓度（IC50）；在荷瘤裸鼠模型上测试紫杉醇单独、或与通光散单体成分联用时对肿瘤的抑制效果。结果通光散的5个C21甾体去氧糖苷[通光散新苷C（Tenacissimoside C，M-12）、Marsdenoside A（M-13）、Marsdenoside C（M-17），通光散新苷A （Tenacissimoside A ， M-18）和 Tenacissoside E（M-21）]、6个 C21甾体苷元[11α- O- Tigloyl-12β- O- acetyl tenacigenin B（M-3）、11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B（M-4）、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-tigloyl-tenacigenin B（M-5）、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-benzoyl-tenacigenin B（M-9）、11α-O-2-Methyl-butanoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B（M-11）和11α，12β-Di-O-tigloyl-tenacigenin B（M-19）]都能明显降低紫杉醇对人宫颈癌细胞HeLa、人结肠癌细胞HCT-15、人鼻咽癌细胞CNE、人肝癌细胞HepG2的IC50值，但3个无酯基取代的C21甾体苷元通光散苷元乙（Tenacigenin B，A-1）、17β-通光散苷元乙（17β-Tenacigenin B，A-2）和通光散苷元甲（Tenacigenin A，A-3）无体外化疗增效活性；在HeLa移植瘤裸鼠模型上，通光散苷元M-11和通光散苷M-13能够明显增强紫杉醇对肿瘤的抑制作用。结论通光散中的Tenacigenin B酯类衍生物具有增强紫杉醇的抗肿瘤作用，苷元C-11位和C-12位的酯基取代对其增强抗肿瘤作用必不可少。
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傣百解醇提物调控趋化素表达发挥对非酒精性脂肪肝大鼠治疗作用
目的 研究傣百解醇提物对非酒精性脂肪肝大鼠的治疗作用,并探讨其调控趋化素(Chemerin)及其受体(CMKLRI)表达的作用机制.方法 高脂饲料喂养8周建立非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型,验证造模成功后改普通饲料喂养,并随机分为模型组、非诺贝特胶囊组(阳性药,0.2 g/kg)和傣百解醇提物低、高(2.6、4.5 g/kg)剂量组,每组10只,给药组每天ig给药1次,连续4周;对照组大鼠一直饲予普通饲料,对照、模型组给予等体积纯水.后1次给药后大鼠禁食不禁水12h,腹主动脉取血收集血清,于全自动生化分析仪上测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、游离脂肪酸(FFA)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)水平;ELISA法检测血清空腹胰岛素(FINS)的浓度;计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).取肝组织进行HE染色,光学显微镜下观察肝组织病理学改变.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肝组织Chemerin及CMKLRI mRNA表达水平.结果 与模型组比较,傣百解醇提物高、低剂量组血清TC水平均显著降低(P＜0.05),低剂量组HDL-C含量显著升高(P＜0.05);各剂量组HOMA-IR水平均降低,其中高剂量组差异显著(P＜0.05);各剂量组ISI均有所升高,但作用均无统计学差异;高、低剂量组肝脏脂质沉积等病理学改变有所改善;各剂量组Chemerin及CMKLRI mRNA表达均有所下调,其中高剂量组下调Chemerin mRNA表达作用显著(P＜0.05).结论 傣百解醇提物对大鼠NAFLD具有降低LDL-C、升高HDL-C含量、降低HOMA-IR水平和保肝作用,其作用机制可能与下调chemerin mRNA表达有关.
