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藏药经典方剂不同时辰组合用药抗脑缺血疗效初探
该研究针对藏医优势病种——脑缺血,模拟临床10余年组合用药方式和给药习惯,以大鼠大脑中动脉永久性阻塞模型为研究对象,将3种藏药经典方剂(25味珊瑚丸、如意珍宝丸、20味沉香丸)分别在早、中、晚不同时段组合用于脑缺血治疗.末次给药次日,检测血清氧化应激标志物SOD活力与MDA含量;通过TTC染色测定脑组织梗死体积;并选择炎症反应标志物NF-κB p65基因及细胞凋亡标志物Bax,Cyct基因,采用免疫组化SP法对组合用药的分子机制进行探究.结果表明,将25味珊瑚丸、如意珍宝丸、20味沉香丸分别按早、中、晚组合应用,可在减少缺血引起的氧化应激损伤,降低梗死灶体积,缓解缺血继发的脑水肿,减少炎症因子聚集,抑制细胞凋亡方面体现独到优势,与临床药效基本一致.
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25味珊瑚丸载药纳米颗粒的生物效应研究
目的：探讨25味珊瑚丸载药纳米颗粒（Ershiwuwei Shanhu’Pill , ESP)于体内外的生物效应。方法将ESP纳米颗粒与SH-SY5Y细胞共培养8 h，荧光示踪与透射电镜(Transmission electron microscopy , TEM)观察其在细胞吸收分布情况。大鼠随机分为空白对照组和用药组，分别通过尾静脉注射生理盐水或ESP，HE染色观察肝脏形态的变化，旷场实验(Open field test)评估大鼠兴奋度变化，扫描电镜(scanning electron microscope , SEM)观察SH-SY5Y细胞在25味珊瑚丸不溶组分上的生长情况。结果25味珊瑚丸纳米颗粒出现在各种细胞器中，出现破碎的细胞核。体内实验中，用药组大量肝细胞液化坏死，与模型组相比，用药组大鼠动物总运动距离显著增加（P<0.05），细胞可在25味珊瑚丸不溶组分生长良好。结论25味珊瑚丸载药纳米颗粒可能导致大鼠焦虑并具有强烈的肝毒性。
