首页 > 文献资料
-
β-胡萝卜素/介孔纳米材料新型载药体系的制备与稳定性研究
以1,3,5-三甲基苯(1,3,5-TMB)作为扩孔剂,对介孔纳米材料MCM-41(mobil company of matter)进行了扩孔改性,采用有机溶剂浸渍法将非水溶性的β-胡萝卜素载入到扩孔后的MCM-41的介孔孔道中,得到了β-胡萝卜素/MCM-41新型载药体系.分别利用TEM,FT-IR,元素分析和低温N2吸附-解吸附对MCM-41以及载药体系进行了表征;研究了载药体系中β-胡萝卜素的佳载药时间,载药量以及体外稳定性等.通过表征,发现采用水热合成法制备的MCM-41具有良好的球形度,规则的孔径结构;扩孔改性后的MCM-41作为药物载体具有较短的载药时间且药物的载药量有明显提高,并且组装体中β-胡萝卜素的稳定性得到了一定程度的改善.该新型载药体系的研究为β-胡萝卜素的广泛应用提供了新的思路.
-
新型介孔分子筛黄芩苷表面分子印迹聚合物的制备及评价
以介孔分子筛MCM-41为基质,黄芩苷(BA)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,乙醇为溶剂,在偶氮二异丁腈(AIBN)的引发下进行热聚合,合成一种具有选择性识别黄芩苷的表面分子印迹聚合物.采用傅立叶红外光谱(IR)和透射电镜(TEM)对印迹聚合物的形态和结构进行表征,通过动态吸附和静态吸附实验研究了印迹聚合物的吸附能力.结果表明,成功合成的黄芩苷表面分子印迹聚合物仍然保留了MCM-41的介孔结构,并且对黄芩苷具有良好的吸附能力,为从天然药物黄芩中高效分离富集黄芩苷提供一种新材料.
-
两种介孔二氧化硅载体用于改善西洛他唑溶出度的比较
目的 研究两种介孔二氧化硅(MCM-48和MCM-41)作为西洛他唑(cilostazol,CLT)的载体在改善药物溶出度方面的作用.方法 分别采用3种方法制备CLT/MCM-48和CLT/MCM-41固体分散体,以紫外分光光度法测定样品的载药量.以溶出度为评价指标,对载药方法、药物与载体的质量比和固体分散体粒径等因素进行了优化,并应用氮气吸附和低温DSC法分析样品中药物的存在状态.结果 当药物与载体质量比为1∶3时,以共沉淀法制备的CLT/MCM-48和CLT/MCM-41样品,经150 μm孔径筛处理后,药物的溶出度高,分别达到78％和85％.与以PEG4000为载体制备的CLT/PEG相比,显示了更加优良的药物溶出的稳定性.氮气吸附结果表明药物已经成功分散于载体孔道中;DSC分析显示,药物极有可能以无定形存在,且介孔孔道对药物向稳定型转变有延缓和阻滞作用.结论 MCM-48和MCM-41作为药物载体制备固体分散体能够不同程度地提高CLT的溶出度.
-
介孔材料MCM-41与推拉式渗透泵技术联合制备尼群地平口服片的研究
目的 利用纳米介孔材料MCM-41提高尼群地平溶解度,并结合推拉式渗透泵技术使药物达到控释释放.方法 通过溶剂挥发法将药物尼群地平载入MCM-41的孔道中制备载药体系(NDP-MCM-41),并且通过体外溶出试验优化佳比例.利用差示扫描量热法,粉末X射线衍射法,和傅里叶红外光谱法对药物存在状态进行表征.通过体外溶出实验筛选渗透泵片剂优处方.结果 药物以无定形形式存在于载体孔道中,当药物与载体的比例为1∶5时,溶出效果好.以PEO(10 000)作为助悬剂,PEO(600 000)作为助推剂采用直接压片法制备推拉式渗透泵.各个因素的用量,包衣增重的大小,打孔的大小都会影响药物的释放.结论 纳米介孔材料MCM-41和推拉式渗透泵技术结合显著改善了尼群地平的溶出速率,避免了突释并且延长了药效.
-
对乙酰氨基酚/MCM-41载药体系的制备及其缓释性能的研究
目的 制备对乙酰氨基酚/MCM-41缓释体系,并考察其体外释放行为.方法 在碱性和室温条件下制备MCM-41介孔材料;采用浸渍法将解热镇痛药物对乙酰氨基酚组装到MCM-41的孔道中,通过XRD、IR、低温N2吸附对MCM-41介孔材料及药物组装体进行表征;测定组装体的载药量、载药时间以及在人工胃液中的释放行为.结果 介孔材料MCM-41作为药物载体具有较短的载药时间(7 h)、较大的载药量(46.65％)、较低的释放速率(6h仅释放35.6％).结论 通过测定组装体在体外模拟人工胃液和人工肠液中的释放速率,结果表明制得了对乙酰氨基酚/MCM-41缓释释放体系.
