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天山假狼毒根的化学成分研究
采用柱色谱方法对天山假狼毒Stelleropsis tianschanica根的95%乙醇提取物进行分离纯化,利用波谱技术对分得到的化合物进行结构鉴定.从天山假狼毒中分离得到了17个化合物,分别鉴定为5′-甲氧基落叶松脂醇(1)、松脂素(2)、双白瑞香素(3)、acutissimalignan B(4)、(+)-开环异落叶松树脂酚(5)、(+)-表松脂酚(6)、7-甲氧基西瑞香素(7)、thero-8S-7-methoxysyringylglycerol(8)、1-O-methyl-guaiacylglycerol(9)、2R-22′-阿魏酸酯-2,3-二羟基丙基酯(10)、vesiculosin(11)、4β,5βH-guai-9,7(11)-dien-12,8-olide-1α,8α-diol(12)、(-)-nortrachelogenin(13)、4α,5βH-guai-9,7(11)-dien-12,8-olide-1α,8α-diol(14)、罗汉松脂素(15)、落叶松树脂素(16)和异落叶松树脂醇(17).其中化合物1~13为首次从该属植物中分离得到.采用免疫荧光检测技术化合物3,7,10~14对孤儿核受体TR3的激活作用进行了考察,结果表明在50 μmol·L-1下, 化合物10的TR3激活率高达76.38%,化合物3,7,11~14的能力较弱,均在50.0%左右.
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细胞凋亡研究进展
生物体内环境的稳定,不但依赖细胞增殖和分化,也依赖于细胞凋亡(apoptosis).细胞凋亡又称为细胞程序性死亡,是生物界重要的生命现象之一.近期关于凋亡的研究方向逐渐由细胞核转向细胞质,令人关注的是线粒体在凋亡发生中的作用,以及各种线粒体蛋白在信号传导中的作用.线粒体的调控作用已成为细胞凋亡研究中的中心问题.
关键词： 细胞凋亡 线粒体 细胞色素C Smac/DIABLO TR3 -
血管紧张素Ⅱ诱导TR3+/+和TR3-/-小鼠心肌肥大的超声对比实验研究
目的 应用超声技术对比研究血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)诱导的TR3敲除C57BL/6小鼠(TR3-/-小鼠)和野生型C57BL/6小鼠(TR3+/+小鼠)心肌肥大后心肌厚度的变化,初步探讨TR3是否参与心肌肥大的过程.方法 将26只TR3 -/-小鼠及33只TR3+/+小鼠根据是否给予AngⅡ按随机原则分为TR3+/+ + AngⅡ组(27只)、TR3+/+ +PBS组(6只)、TR3-/- +AngⅡ组(20只)、TR3-/- +PBS组(6只)共4组.将注有AngⅡ或PBS的皮下渗透微泵埋入小鼠皮下释放4周,构建小鼠高血压模型,分别于埋泵前2d、埋泵后第1、2、3、4周共5次超声测量小鼠舒张末期室间隔厚度(IVSd)及右室后壁厚度(LVPWd).之后处死小鼠,取心肌组织进行HE染色、Western Blotting检测,对比各组差异.结果 ①超声心动图:TR3+/+ +组及TR3-/-组小鼠在埋泵前,IVSd及LVPWd未见明显差异(P＞0.05);埋泵后第1～2周,TR3-/- + AngⅡ组和TR3+/+ + AngⅡ组小鼠IVSd及LVPWd达到峰值；埋泵后第2周,TR3+/+ +AngⅡ组小鼠IVSd及LVPWd明显高于TR3+/+ +PBS组(P＜0.05)；TR3-/- +AngⅡ组小鼠IVSd及LVPWd略高于TR3-/- +PBS组(P ＜0.05);TR3+/+ + AngⅡ组小鼠IVSd及LVPWd较TR3-/- +AngⅡ组小鼠明显增高(P＜0.05)；给药至第4周,IVSd及LVPWd与第2周比较差异无统计学意义(P＞0.05).②心肌组织HE染色:注射AngⅡ的TR3+/+小鼠心肌细胞出现了明显增大,而TR3-/-小鼠心肌细胞增大不明显.③Western blotting:注射AngⅡ的TR3+/+小鼠心肌细胞TR3表达明显增高(P＜0.05).结论 TR3参与了AgⅡ诱导的小鼠心肌肥大过程,TR3是小鼠受到AngⅡ刺激后引起心肌肥大的关键因素.
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生精细胞凋亡的线粒体调控
细胞凋亡是一种形态和生化特征明确的细胞主动死亡形式.哺乳动物睾丸生精细胞在精子形成过程中的自发细胞死亡是通过生精细胞的凋亡来实现的.睾丸生精细胞凋亡及其机制的研究日益受到人们的重视,线粒体在其调控细胞凋亡进程中发挥重要的调控作用.本文就生精细胞凋亡的线粒体调控机制以及线粒体与氧化应激、Bcl-2蛋白家族、HSPs和TR3的相互协同作用进行综述.
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曲古菌素A影响SCID鼠人宫颈癌移植瘤生长的研究
目的 观察曲古菌素A(trichostatin A,TSA)对SCID鼠人宫颈癌移植瘤生长的影响,并观察药物干预后鼠移植瘤中TR3蛋白表达的变化. 方法 培养Caski细胞接种于20只SCID鼠右前肢腋下皮下,1周后将成瘤的20只SCID鼠随机分为4组,每组5只,甲组(TSA2 mg/kg),乙组(TSA1 mg/kg),丙组(TSA 0.5 mg/kg),丁组(对照组).连续32 d腹腔内给药,1次/d,观察各组SCID鼠宫颈癌移植瘤的生长情况,计算抑瘤率.免疫组化分析检测各组移植瘤中TR3蛋白的表达情况. 结果 各治疗组小鼠移植瘤的生长曲线较对照组受到明显抑制,瘤体重量及体积较对照组明显下降(P＜0.05).2 mg/kg TSA浓度组小鼠移植瘤中TR3表达呈现强阳性,1mg/kg TSA浓度组小鼠移植瘤中TR3表达呈现中阳性,0.5 mg/kg TSA浓度组小鼠移植瘤中TR3表达呈现弱阳性,而在对照组细胞中TR3的表达为阴性. 结论 TSA抑制小鼠移植瘤的生长;TSA影响了小鼠移植瘤细胞TR3蛋白的表达.
