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亮菌多糖ATPS-2对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的:观察亮菌多糖ATPS-2对卡介苗加脂多糖(BCG+LPS)引起的小鼠免疫性肝损伤的影响.方法:建立BCG+LPS致小鼠免疫性肝损伤模型,比色法测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和一氧化氮(NO)的水平,肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)浓度,酶联免疫法测定血清TNF-α,IL-1的含量,用WIT法测定脾T,B淋巴细胞增殖能力,分别计算各组肝脏指数、脾脏指数和胸腺指数.结果:亮菌多糖ATPS-2(25,50,100 mg·kg-1)能明显降低小鼠血清中升高的ALT,AST,NO水平以及TNF-α,IL-1的含量,抑制肝脏中上升的MDA水平和提高过低的SOD活性,各用药组均能提升脾T,B淋巴细胞增殖能力,且均不同程度地提高了小鼠的脾脏指数和胸腺指数,降低了小鼠的肝脏指数.结论:亮菌多糖ATPS-2对BCG+LPS致小鼠免疫性肝损伤具有显著的保护作用.
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亮菌对顺铂化疗所诱发胃肠道反应的防治效果
目的 探讨亮菌对顺铂化疗所诱发胃肠道反应的防治效果.方法 48只雄性SD大鼠随机分为6组,即空白对照组、模型组、亮菌低剂量组、亮菌中剂量组、亮菌高剂量组和昂丹司琼组.腹腔注射顺铂以制造化疗性大鼠异食癖恶心、呕吐模型,观察亮菌对大鼠高岭土摄入量、饲料摄入量、饮水量及体重的影响.结果 造模后24、48、72 h,亮菌高、中剂量组及昂丹司琼组大鼠高岭土摄入量均显著低于模型组(P＜0.05),其中尤以造模后24 h亮菌高剂量组大鼠高岭土摄入量[(0.58±0.23)g/24 h]与模型组[(2.16±0.98)g/24 h]的差异明显.造模后48、72 h,亮菌中剂量组的饲料摄入量分别为为(11.45±2.91)g/24h和(9.67±3.33)g/24h,均显著高于模型组[48h为(5.18±6.16)g/24 h,72 h为(3.00±3.95)g/24h].造模后48、72 h,亮菌中剂量组的饮水量分别为(26.00±10.61)ml/24 h和(20.00+7.07)ml/24 h,均显著高于模型组[48h为(12.27±9.05)ml/24 h,72 h为(7.17±9.50)ml/24 h].造模后72 h,亮菌中剂量组的体重日丢失量为(3.60±2.07)g/24h,显著低于模型组[(13.50±10.60)g/24h].造模后48、72 h,昂丹司琼组的饲料摄入量、饮水量和体重日丢失量与模型组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 亮菌可有效地抑制顺铂化疗所诱发的大鼠异食癖反应,中剂量亮菌在顺铂所致的饲料摄入量减少、饮水量减少及体重降低等方面的改善上优于昂丹司琼.
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亮菌多糖抗小鼠辐射损伤作用的研究
目的 观察亮菌多糖(ATS)对辐射损伤的保护作用.方法 将小鼠随机分为空白对照组(0.9%生理盐水)、辐射模型组、阳性对照组(参芪片)和ATS多糖不同剂量实验组(80、160和320mg/kg).以γ射线照射小鼠全身,引起辐射损伤后观察各组小鼠30 d存活率、白细胞(WBC)数、精子畸变率、骨髓微核(MN)细胞数、骨髓DNA含量和免疫器官重量及血清和肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量等.结果 ATS能提高受照小鼠存活率(P＜0.05)及SOD活性(P＜0.05)、升高WBC数(P＜0.05)和骨髓DNA含量(P＜0.05),抑制小鼠精子畸变率(P＜0.05)和骨髓MN细胞数的增加(P＜0.05),并使受照小鼠胸腺、脾脏重量回升(P＜0.05),还能增加内源性脾结节数(P＜0.05),降低MDA含量.结论 ATS对γ射线所致小鼠辐射损伤有较好的保护作用.
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亮菌防治化疗诱发胃肠道反应的机制研究展望
肿瘤化疗诱发恶心呕吐等胃肠道反应至今未能进一步得到有效控制,而亮菌具有提取简单方便、价格便宜的优点,而且除能提高肿瘤患者机体免疫力外,同时可以改善化疗患者的胃肠道不良发应.因此,亮菌对化疗诱发胃肠道反应的防治效果及其机制的研究,应成为肿瘤防治领域的重要内容之一.
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亮菌多糖的苯酚-硫酸比色法含量测定
目的 建立亮菌多糖的含量测定方法.方法 采用苯酚-硫酸比色法.结果 测定波长为490 nm,线性范围在3.1～15.6 mg·L-1,平均回收率为99.78%,RSD=0.99%.亮菌多糖的含量为68.72%,RSD为1.28%.结论 该方法操作简便、快速准确、重现性好,可用于亮菌多糖含量的测定.
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正交实验优选亮菌多糖的醇沉工艺
目的 确定亮菌多糖的醇沉工艺.方法 以亮菌多糖含量和得率为指标,采用正交实验法优选亮菌多糖的醇沉工艺.结果 亮菌多糖醇沉佳条件:提取液浓度1/6g生药/ml,醇浓度80%,醇沉方式流入,醇沉6 h.结论 优化的亮菌多糖醇沉工艺简便、合理可行.
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正交实验优选亮菌多糖的提取工艺
目的:优选亮茼多糖的提取条件.方法:采用正交实验设计,以多糖得率为指标.结果:亮菌多糖提取佳条件为每次加20倍量水,每次煎煮3 h,煎煮3次.结论:该工艺所得亮菌多糖得率较高,简便可行.
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亮菌子实体化学成分研究
目的:研究云南丽江地区产亮菌子实体中化学成分,寻找具有药用价值的活性化合物.方法:利用色谱技术对亮菌干燥子实体的甲醇提取物进行化学成分的分离.结果:共分离得到6个化合物,经鉴定分别为油酸甲酯(1)、硬脂酸(2)、3p-羟基一麦角甾-5,7,22-三烯(3)、亮菌乙素(4)、5-羟基尿嘧啶(5)和脑苷酯B(6).结论:化合物1、2、3、5、6均为首次从亮菌子实体中分离鉴定.
