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抗感冒颗粒的薄层色谱和含量测定研究
目的 建立抗感冒颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中黄芩、甘草、桔梗进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.采用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.2);流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃;检测波长:280 nm;进样量:10 μL.结果 薄层色谱专属性强;黄芩苷的线性范围为0.049 6～0.297 6 μg,r＝0.999 7,平均加样回收率为101.80%,RSD＝1.86%(n＝6).结论 该方法简便、准确,重现性好,可作为抗感冒颗粒的质量控制标准.
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抗感冒颗粒的质量标准研究
抗感冒颗粒系由金银花、连翘、板蓝根等九味药材加工制成的复方制剂,具有疏风解表、清热解毒的功效,临床主要用于风热感冒、发热恶风、鼻塞头痛、咽喉肿痛[1].为有效控制其内在质量,分别对金银花、连翘等四味主要药材进行了薄层色谱鉴别.并对方中绿原酸的含量进行了测定.
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抗感冒颗粒的制备及质量标准
目的:制备抗感冒颗粒并拟定其质量标准.方法:通过水煮、常压蒸馏法制备抗感冒颗粒,用薄层色谱法对方中的紫苏、丹参、黄芪进行定性鉴别.结果:紫苏、丹参、黄芪薄层色谱中斑点清晰.结论:制备工艺科学合理,鉴别方法可靠,可以用于抗感冒颗粒的质量控制.
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抗感冒颗粒的质量标准
目的:建立抗感冒颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对金银花、连翘、荆芥、板蓝根进行鉴别.用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,空白对照无干扰;黄芩苷在0.075～0.67μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为97.3%,RSD=1.1%(n=6).结论:方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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抗感冒颗粒的处方筛选
目的:筛选抗感冒颗粒的处方.方法:以颗粒的成型性、吸湿性和溶解性为评价指标,筛选稀释剂种类、稀释剂配比以及药物与稀释剂配比；以颗粒的口感为指标,确定矫味剂的用量.结果:筛选的处方以糊精和乳糖混合物(4:6,m/m)为稀释剂,药物与稀释剂比为1:1(m/m),以0.05％甜菊素作为矫味剂,90％乙醇作为润湿剂制粒,颗粒休止角为37.98°,临界相对湿度为77％.结论:所选处方合理、可行,制得的颗粒成型性、抗吸湿性和溶解性均较好,可满足生产需求.
