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叶下珠提取物对急性乙型肝炎小鼠乙型肝炎病毒复制及其抗原表达的影响
目的：观察叶下珠提取物在小鼠急性乙型肝炎病毒(HBV)感染模型中对HBV复制及其抗原表达的影响。方法 C57b/6小鼠尾静脉注射1.3倍HBV真核表达质粒(pHBV1.3),20μg/只,建立小鼠急性HBV感染模型。实验小鼠随机分为正常组、病毒组及中药高、中、低剂量组,感染后第1日起,给药组分别给予相应剂量药物灌胃,连续3 d。感染后第4日,化学发光法检测血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)水平,PCR检测血清HBV-DNA含量；免疫组化法检测肝组织乙型肝炎核心抗原(HBcAg)、HBsAg表达。结果中药各剂量组均能明显降低感染小鼠血清中HBsAg、HBeAg含量,与病毒组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；中药高剂量组显著降低血清中HBV-DNA水平,与病毒组比较差异有统计学意义(P＜0.01),中药中、低剂量组血清HBV-DNA含量降低,但与病毒组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；中药高剂量组明显抑制了肝组织了 HBcAg 及 HBsAg的表达(P＜0.05)。结论叶下珠提取物明显抑制小鼠急性HBV感染模型小鼠HBV的复制与表达,具有直接抗病毒作用。
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叶下珠提取物对小鼠脾细胞活性的影响
目的 考察叶下珠各种提取物对小鼠全脾细胞的影响,筛选出有效成分.方法 测定叶下珠提取物不同浓度作用下小鼠全脾细胞中性红染色值,Griees法测定全脾细胞分泌的一氧化氮(NO)含量.结果 中性红染色值测定表明:得到一种叶下珠提取物浓度较小时对全脾细胞活化有较大影响,叶下珠提取物对小鼠脾细胞分泌NO有抑制作用.结论 叶下珠提取物在适当浓度时能增进脾细胞组分对中性红的吞噬作用,抑制小鼠脾细胞分泌NO.
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叶下珠提取物和氯吡格雷联合使用对高血脂症小鼠血小板活化功能的影响
目的 观察叶下珠提取物和氯吡格雷联合使用对高血脂症小鼠血小板活化功能的影响.方法 采用高脂饲料喂养昆明小鼠建立高血脂症模型.50只健康昆明种小鼠随机分为5组:空白对照组、高脂饲料组、高脂饲料+氯吡格雷组、高脂饲料+叶下珠提取物组、高脂饲料+联合用药组.给药2周后采血,测定各组小鼠体质量、血脂水平,流式细胞仪检测各组小鼠的血小板活化功能.结果 氯吡格雷和叶下珠提取物对高血脂症小鼠的体重没有影响,氯吡格雷可显著降低高血脂症小鼠TC和LDL-C水平(P＜0.05).高血脂症小鼠活化血小板比率(45.75±6.94)％,明显高于空白对照组(28.02±5.86)％(P＜0.01).氯吡格雷均可显著降低高血脂症小鼠的活化血小板比率和中性粒细胞-血小板聚集率(P＜0.01或P＜0.05),叶下珠提取物可显著增强氯吡格雷降低高血脂症小鼠活化血小板比率、中性粒细胞-血小板聚集率和单核细胞-血小板聚集率的作用(P ＜0.01或P＜0.05).结论 高血脂症小鼠的血小板处于高活化状态,叶下珠提取物和氯吡格雷联合使用具有协同效应,叶下珠提取物能显著增强氯吡格雷抑制血小板活性的作用.
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叶下珠提取物的质量控制研究
目的 研究叶下珠提取物的质量控制方法.方法 采用聚酰胺薄膜色谱法进行定性鉴别,采用紫外-可见分光光度法测定叶下珠提取物中总多酚的含量,采用高效液相色谱法测定叶下珠提取物中没食子酸的含量.结果 供试品色谱中,在与没食子酸对照品色谱相应的位置上显相同的蓝色斑点.采用UV-Vis法,叶下珠提取物中没食子酸在41.6 ～166.4 μg的范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为97.43％,RSD为1.16％;采用HPLC法,叶下珠提取物中没食子酸在100.5～ 670.0ng的范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为97.71％,RSD为1.23％.结论 该文建立的鉴别和含量测定方法简便可行,准确、重复性好,可用于叶下珠提取物的质量控制.
关键词： 叶下珠提取物 质量控制 聚酰胺薄膜色谱 紫外-可见分光光度法 高效液相色谱法 -
叶下珠有效部位总提取物对比格犬的长期毒性实验
目的 观察叶下珠有效部位总提取物长期毒性实验可能造成对机体的毒性反应.方法 叶下珠有效部位总提取物470,210,90 mg/kg每天口服给药1次;连续给药45,90,180 d及停药后30 d,观察对比格(Beagle)犬生长发育以及血液学常规、血液生化指标、心电图的影响;以及连续给药180 d和停药后30 d对主要脏器体重比、主要脏器病理形态的影响.结果 对生长发育、血液学常规、心电图均无影响.90 mg/kg:连续给药90 d,BUN,TP,Glu升高明显,T-CHO下降;但给药180 d及停药后30 d均恢复正常.210,470 mg/kg:ALT,ALP,Glu均显著升高,TP,Alb,T-CHO显者下降;肝细胞轻度浊肿、空泡变性.但上述毒性改变均于停药后30 d恢复正常.结论 90mg/kg组为安全剂量;210 mg/kg以上剂量为中毒剂量;停药后可恢复正常.
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叶下珠甲醇提取物对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响研究
目的:观察叶下珠甲醇提取物对胰岛素抵抗(ⅠR) HepG2细胞葡萄糖代谢的影响.方法:采用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞建立胰岛素抵抗细胞模型,用500、125、62.5μg/mL不同剂量的叶下珠甲醇提取物干预后,检测各组细胞培养液上清液中葡萄糖的消耗量.结果:与模型组比较,叶下珠甲醇提取物(62.5、250、500μg/mL)明显增加了IR-HepG2细胞对葡萄糖的消耗量,差异具有统计学意义(P＜0.05或0.01).结论:叶下珠甲醇提取物可改善IR-HepG2细胞对葡萄糖的摄取.
