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寒喘舒和安喘舒对过敏性支气管哮喘豚鼠IL-6mRNA表达的影响
目的:探讨寒喘舒和安喘舒对过敏性支气管哮喘豚鼠IL-6mRNA表达的影响.方法:建立稳定的豚鼠过敏性支气管哮喘模型,随机分为正常对熙组(A组)、过敏性支气管哮喘模型组(B组)、寒喘舒低、高剂量组(C1,C2组)和安喘舒低、高剂量组(D1,D2组)6组,观察其过敏行为变化；并于治疗后不同时间段处死各组动物,观察肺色泽、大小等并提取RNA,逆转录聚合酶链反应法检测IL-6 mRNA.结果:A组肺泡管和肺泡壁结构完整,B组肺泡管和肺泡壁结构受损,C组肺泡管和肺泡壁结构受损程度轻于B组,D组镜下基本正常.至敏引发哮喘后可提高豚鼠IL-6 mRNA的表达,模型组表达上升(P＜0.01)；寒喘舒和安喘舒组与模型组比较表达下降；安喘舒与寒喘舒组比较表达降低.结论:寒喘舒和安喘舒能明显抑制IL-6mRNA的表达.
关键词： 过敏性过敏性支气管哮喘 OVA TGF-βmRNA IL-6mRNA -
2型糖尿病及牙周炎对患者牙周组织白细胞介素-6影响的研究
目的 探讨2型糖尿病对牙周炎患者牙周组织白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)mRNA表达的影响.方法 选择20例2型糖尿病伴牙周炎患者、20例单纯牙周炎患者及20例健康者.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组牙龈中IL-6 mRNA表达.结果 2型糖尿病伴牙周炎组IL-6 mRNA相对表达量明显高于单纯牙周炎组和健康组(P＜0.01);单纯牙周炎组IL-6 mRNA相对表达量明显高于健康组(P＜0.01).结论 牙周炎可能升高健康者牙龈IL-6 mRNA表达;2型糖尿病可能升高牙周炎患者牙龈IL-6 mRNA表达.
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氡及其子体对大鼠免疫器官的影响
目的通过大鼠吸入氡及其子体后免疫器官的变化,初步探讨氡及其子体对免疫系统的影响.方法雄性SD大鼠吸入氡及其子体的累积剂量分别达66,111和174工作水平月(WLM)后,收集支气管肺灌洗液(bronchoalveolar lavage fluids,BALF),观察BALF中细胞计数和分类的变化.采用单细胞凝胶电泳(Single cell gel electrophoresis,SCGE)技术,检测胸腺和脾脏细胞DNA链断裂情况.同时了解大鼠脾脏指数的改变.使用RT-PCR方法检测BALF细胞中IL-6 mRNA的表达情况.结果大鼠吸入氡及其子体后,各暴露组BALF中淋巴细胞比例与对照组相比明显减少,而粒细胞增多(P＜0.05).大鼠暴露达174 WLM后胸腺和脾脏细胞DNA链断裂的迁移长度显著增加.111和174WLM暴露组的脾脏指数与对照组相比明显降低.174WLM暴露组BALF细胞中IL-6 mRNA的相对表达量显著高于对照组(P＜0.01),66和111WLM暴露组与对照组相比差异无显著性(P＞0.05).结论在本实验暴露剂量下,氡及其子体可改变BALF中淋巴细胞和粒细胞的比例,导致胸腺和脾脏细胞DNA的断裂损伤,从而影响免疫器官的结构和功能.
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清下活血方对重症急性胰腺炎大鼠小肠黏膜IL-6mRNA、IL-10mRNA及MUC2表达的影响
目的 观察清下活血方对重症急性胰腺炎大鼠小肠黏膜中IL-6mRNA、IL-10mRNA及黏蛋白MUC2表达水平的影响,探讨清下活血方对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障损伤的保护作用机制.方法 将72只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和中药组,每组24只.模型组和中药组大鼠采用胰胆管逆行注射5％牛磺胆酸钠方法建立重症急性胰腺炎模型,建模后2h中药组给予清下活血方灌胃,假手术组和模型组给予生理盐水灌胃,均每12h1次,灌胃3次.分别于灌胃后24,48,72h取血检测3组血清淀粉酶水平,观察小肠黏膜病理改变,检测小肠黏膜组织中IL-6mRNA、IL-10mRNA和MUC2表达水平.结果 模型组、中药组各时间点血清淀粉酶水平和小肠黏膜组织中IL-6mRNA、IL-10mRNA表达水平均明显高于假手术组(P均＜0.05);中药组各时间点血清淀粉酶水平和小肠黏膜组织中IL-6mRNA水平均明显低于模型组(P均＜0.05),而IL-10mRNA表达水平均明显高于模型组(P均＜0.05);中药组各时间点小肠黏膜损伤指数评分均明显低于模型组(P均＜0.05);模型组各时间点小肠黏膜组织中MUC2表达水平均明显低于假手术组(P均＜0.05),而中药组各时间点MUC2表达水平均明显高于模型组(P均＜0.05).结论 清下活血方通过重建促炎和抗炎细胞因子的平衡,增加MUC2分泌量,减轻肠道组织损伤而起到对肠黏膜屏障的保护作用.
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基于NF-κB信号通路探讨小青龙汤合玉屏风散对变应性鼻炎大鼠IL-6和IL-6mRNA表达影响
目的:基于NF-κB信号通路观察小青龙汤合玉屏风散对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜IL-6含量和IL-6 mRNA表达的影响,揭示小青龙汤合玉屏风散治疗AR的作用机制.方法:将清洁级健康雄性Wistar大鼠48只将大鼠按体重采用随机区组法分为6组,即分成正常组、AR模型组、Forskolin(cAMP激活剂)干预组、H89(PKA抑制剂)干预组、PDTC(NF-κB抑制剂)干预组、小青龙汤组合玉屏风散组,每组8只.采用卵蛋白全身致敏与局部攻击方法制作AR大鼠模型,观察小青龙汤合玉屏风散组治疗后鼻黏膜IL-6含量和IL-6 mRNA表达,结果进行统计学分析.结果:模型组IL-6含量和IL-6 mRNA表达上调,cAMP激活剂Forskolin干预组、NF-κB抑制剂PDTC干预组、小青龙汤组合玉屏风散治疗组均能使IL-6含量和IL-6 mRNA表达下调,而PKA抑制剂H89能上调IL-6含量和IL-6 mRNA表达.结论:小青龙汤合玉屏风散治疗变应性鼻炎作用机制可能抑制NF-κB信号通路和兴奋cAMP-PKA信号通路使IL-6含量和IL-6 mRNA表达下调有关.
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青藤碱对痛风性关节炎大鼠模型滑膜组织白细胞介素-6影响实验研究
目的:本课题拟在原有研究的基础上进一步探讨青藤碱对痛风性关节炎(GA)大鼠模型滑膜组织IL-6影响变化,探讨青藤碱治疗GA的可能机制,为临床应用青藤碱防治GA寻找和奠定理论基础.方法:选用SD大鼠60只,随机选出10只作为正常组,命名为Ⅰ组,其余50只采用尿酸钠诱导大鼠痛风性关节炎模型,于造模7d后筛选出造模成功(关节炎指数大于4分)的大鼠共40只,随机等分为4组,每组10只,分别命名为Ⅱ～Ⅴ组.Ⅱ组:双氯芬酸钾组;Ⅲ组:造模+低剂量青藤碱治疗组;Ⅳ组:造模+中剂量青藤碱治疗组;Ⅴ组:造模+高剂量青藤碱治疗组.分别给予Ⅲ组、Ⅳ组和Ⅴ组大鼠后肢大腿上1/3外侧肌肉注射青藤碱注射液15、30、60 mg/(kg·d),Ⅱ组每只大鼠给予双氯芬酸钾25mg/ (kg·d)灌胃给药,Ⅰ组每只大鼠给予1mL/ (kg· d)生理盐水同法注射.每天1次,连续21 d.观察GA大鼠踝关节肿胀程度,用放射免疫分析法测定各组大鼠滑膜悬液中IL-6含量;半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测GA大鼠关节滑膜组织IL-6 mRNA的表达.结果:(1)踝关节肿胀度比较:第7天时Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组大鼠踝关节均出现严重肿胀,且Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组之间关节肿胀程度差异无统计学意义(P＞0.05);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组踝关节肿胀程度与Ⅰ组比较差异有统计学意义(P＜0.05).第14天和21天时Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组踝关节肿胀程度均有不同程度减轻,其中Ⅱ、Ⅲ组比较差异无统计学意义(P＞0.05),Ⅱ组与Ⅳ、Ⅴ组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),Ⅰ组与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组比较差异有统计学意义(P＜0.05),Ⅳ组与Ⅴ组比较差异有统计学意义(P＜0.05).其中第14天时Ⅰ组与Ⅴ组比较差异有统计学意义(P＜0.05),第21天时Ⅰ组与Ⅴ组比较差异无统计学意义(P＞0.05).(2)第21天时Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组滑膜悬液中IL-6、IL-6 mRNA、关节液白细胞计数、中性粒细胞百分比含量比较:Ⅱ、Ⅲ组比较差异无统计学意义(P＞0.05),Ⅱ组与Ⅳ、Ⅴ组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),Ⅳ、Ⅴ组比较差异有统计学意义(P＜0.05).Ⅰ组与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组比较差异有统计学意义(P＜0.05),与Ⅴ组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:青藤碱能有效降低GA大鼠滑膜中IL-6的水平,抑制滑膜组织IL-6 m RNA的表达,减少关节液白细胞、中性粒细胞含量,抑制炎性细胞因子的恶性循环,从而对GA起到治疗作用.
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清化消瘀法治疗代谢综合征30例
目的:观察清化消瘀法对代谢综合征患者Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制因子(PAI-1)、白介素-6(IL6)及其mRNA表达的影响.方法:60例病例完全随机分为治疗组(n=30),对照组(n=30).提取治疗前后人体腹部皮下脂肪组织,制片.免疫组化法、原位杂交法检测PAI-1、IL-6及其mRNA表达水平.结果:治疗组与对照组均能够下调PAI-1、IL-6、IL-6mRNA 的表达,与治疗前相比均有统计学意义(P＜0.0l或P＜0.05),治疗组在下调PAI-l、IL6、IL-6mRNA的表达方面均优于对照组,相比有统计学意义(P＜0.0l或P＜0.05).结论:清化消瘀方能够通过干预代谢综合征患者患者PAI-1、IL-6、IL-6MmRNA 的表达,改善胰岛素抵抗,是治疗代谢综合征的有效中药复方.
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咬合力影响大鼠牙周组织IL-6mRNA表达的原位杂交方法的建立
目的建立检测大鼠牙周组织IL-6mRNA表达的原位杂交方法,弄清咬合力与牙周组织IL-6mRNA表达变化的关系,初探其在牙周组织改建中的分子机理.方法选用大鼠为实验对象建立动物模型,采用地高辛标记的寡核苷酸探针的原杂交方法,检测不同咬合力状态下,大鼠牙周组织IL-6mRNA表达的变化.结果牙周组织成纤维细胞和成骨细胞中均有IL-6mRNA阳性信号,而在阴性对照、空白对照中均未检测到信号.结论本实验所建立的原位杂交方法具较高特异性和灵敏性.此方法用于口腔修复生物力学研究中,从分子水平阐明了咬合力对牙周组织改建影响的机理,揭示了牙周组织结构与功能的关系.
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牙合力增强对大鼠牙周组织IL-6 mRNA表达影响的研究
目的：检测不同牙合力状态下，大鼠牙周膜成纤维细胞和牙槽骨成骨细胞中IL-6 mRNA的动态表达，探讨IL-6在牙周组织改建过程中的分子机制。方法：选用Wistar大鼠建立正常牙合力、牙合力增强的动物模型，采用原位杂交的方法，观察成纤维细胞和成骨细胞中IL-6 mRNA表达的动态变化。结果：牙合力增强诱导成纤维细胞和成骨细胞中IL-6 mRNA表达较正常牙合力时明显增强。结论：牙合力增强，促使牙周组织中的成纤维细胞和成骨细胞产生IL-6 mRNA明显增多，且出现一定的规律性变化，提示IL－6在牙合力影响牙周组织改建的过程中起着重要的调节作用。
