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  • 补肾中药对肾虚骨质疏松症大鼠骨、肾、下丘脑组织中Smurf1/Smurf2的mRNA表达影响

    作者:尚德阳;邓洋洋;孙鑫;郑洪新

    目的:探讨摘除卵巢致肾虚骨质疏松症的病理机制,并研究补肾中药防治疗效及其作用机制.方法:摘除雌性大鼠双侧卵巢的方法复制肾虚骨质疏松症模型,采用具有补肾壮骨益精作用的补肾中药(高、低剂量)对实验大鼠治疗12周,以骨疏康颗粒剂、盖天力片作为阳性对照组,正常大鼠、假手术组作为标准对照组,模型大鼠作为空白对照组.用RT-PCR法检测肾虚骨质疏松症大鼠骨、肾、下丘脑组织中Smurf1/Smurf2的mRNA表达.结果:与模空组相比较,补肾中药高、低剂量组可不同程度上调骨、肾组织中Smurf1/Smurf2的mRNA表达水平(P<0.01),并明显下调在下丘脑组织中Smurf1/Smurf2的mRNA表达水平(P<0.01),其中,补肾中药高剂量组效果佳(P<0.05,P<0.01).结论:骨质疏松症的发生,可能与骨、肾、下丘脑组织中Smurf1/Smurf2的mRNA表达的异常变化有关;补肾中药通过调控骨、肾、下丘脑组织中Smurf1/Smurf2的mRNA表达,对于骨质疏松症有一定的防治作用.

  • 骨质疏松症大鼠肾组织中Smurf1 mRNA和蛋白表达的实验研究

    作者:尚德阳;郑洪新;宗志宏;孙鑫;燕燕;王思程

    目的 通过研究摘除卵巢致骨质疏松症大鼠肾组织中Smurfl的mRNA和蛋白的表达,揭示摘除卵巢致骨质疏松症的病理机制,并研究补肾中药防治疗效及其作用机制.方法 摘除雌性大鼠双侧卵巢的方法复制骨质疏松症模型,采用具有补肾壮骨益精作用的纳米钙补肾中药(高、低剂量)对实验大鼠治疗12 w,以骨疏康颗粒剂、盖天力片作为阳性对照组,正常大鼠、假手术组作为标准对照组,模型大鼠作为空白对照组,并与补脾方剂(补中益气汤)作疗效的比较.用RT-PCR法、Western印迹法检测骨质疏松症大鼠肾组织中Smurfl的mRNA和蛋白表达.结果 RT-PCR及Western方法检测,正常大鼠肾组织中存在Smurfl的mRNA和蛋白表达;与正常组、假手术组比较,模型组Smurfl mRNA和蛋白的表达水平在肾组织中明显降低.用药12 w后,与模型组比较,补肾高、低剂量组、补脾组、盖天力组、骨疏康组均可明显上调Smmfl mRNA和蛋白在肾组织中的表达水平.其中补肾高剂量组上调幅度大于其他各用药组.结论 ①正常大鼠肾组织中Smurfl可以在基因、蛋白水平表达;②骨质疏松症的发生,可能与肾组织中Smurfl的mRNA和蛋白表达的变化有关;③纳米钙补肾中药通过调控肾组织中Smurfl的mRNA和蛋白表达,对于骨质疏松症有一定的防治作用.

  • CKIP-1基因对骨质疏松影响机制的研究进展

    作者:韩标;李煜;张新昌;李瑞欣;李昊;王强松;张西正

    骨质疏松症(OP)主要是因为骨重塑过程平衡被打破,骨形成与骨吸收过程中后者占主导地位,导致骨量减少、骨微结构破坏、骨折概率增大的一种严重危害患者生命健康的骨代谢疾病。大量研究表明,酪蛋白激酶2相互作用蛋白1(CKIP-1)在骨组织增殖、分化过程中起重要作用,其主要与Smad泛素调节因子1(Smurf1)相互作用进而影响骨代谢,从而改变骨质疏松的发生和发展。主要概述CKIP-1及其对骨组织成骨分化方向的影响及其机制,并对相关研究进行展望,为今后骨科相关疾病的临床治疗提供新的思路和方法。

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