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气虚鼻咽癌特征性微小RNA表达研究
目的:分别检测气虚和鼻咽癌都有差异表达的微小RNA(miR),筛选出气虚鼻咽癌特征性miR.方法:在鼻咽癌高发区广东中山市,选择气虚鼻咽癌作为研究对象,分别以正常质及慢性鼻咽炎作为对照,采用芯片技术及实时荧光定量PCR检测鼻咽组织miR表达,并进行统计分析,探索气虚鼻咽癌变的特异性miR.结果:miR在气虚以上调表达为主,上调2倍以上且具有统计学差异的有34个,下调2倍以上且具有统计学差异的有19个.在鼻咽癌及气虚同时上调表达的且存在着统计学差异的miR有12个,主要包括miR-106-363基因族(miR-18b、miR-19a及miR-106)和miR-30基因族,在气虚和鼻咽癌均明显下调的且存在着统计学差异的miR有9个,PCR检测11个miR表达结果与芯片检测结果基本一致.结论:中医气虚存在着特定的miR表达特征且以上调表达为主, miR-106-363及miR-30两基因族可能是鼻咽癌气虚癌变的特征性miR.
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miR-30在胃癌患者中的临床表达及意义
目的 探究胃癌患者中miR-30的表达及临床意义.方法 收集80例胃癌患者胃癌组织及癌旁组织、采集胃癌患者及同期来医院体检健康者40例的外周血,采用实时RT-PCR法检测miR-30表达水平,并分析其表达水平与临床病理特征的关系.Pearson分析检测胃癌组织与血液中miR-30表达水平的关系.结果 miR-30在胃癌组织表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01).miR-30的表达水平与患者的性别、年龄、肿瘤大小、分化程度无关(P>0.05),与临床分期、淋巴转移有关(P<0.05).胃癌患者血液中miR-30水平也明显低于健康者(P<0.05),与其在胃癌组织中水平呈正相关(r=0.832,P<0.01).结论 miR-30与患者临床分期、淋巴转移有关,是治疗胃癌的潜在靶点.
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Mir-30的研究进展
微小RNA(miRNA)是内源性的非编码小RNA,对基因表达进行转录后调控,是近年来分子医学领域重要的发现之一.目前已发现上千种miRNA,虽然已经有大量针对miRNA的研究,但是绝大部分miRNA的生物学功能仍然有待研究.已查明miR-30的家族成员与多种生理过程相关,有可能成为疾病的新的治疗靶点.本文就miR-30的基本特征及作用作一综述.
