首页 > 文献资料
-
应用小鼠腘窝淋巴结试验评价5种清热类中药注射液致敏潜能
目的:评价5种清热类中药注射液(TCMI)引起的BALB/c小鼠腘窝淋巴结反应,探讨清热类注射液潜在的致敏性.方法:70只雌性BALB/c小鼠随机分为阳性致敏组(氯化汞),阴性对照组(生理盐水)及各中药注射液组,每组10只.实验第1天,小鼠一侧单次足跖部sc 50 μL/只生理盐水或50 μg/只氯化汞,各中药注射液组按临床高剂量的4倍给药,sc于小鼠一侧足跖部分别为清开灵注射液0.96 mL· kg-1、穿心莲注射液0.96 mL· kg-1、肿节风注射液1.92 mL·kg-、柴胡注射液0.96 mL· kg-、板蓝根注射液0.48 mL·kg-1;6 d后处死,摘取两侧腘窝淋巴结(PLN),称重,计算质量指数(weights index,WI);每组将4只小鼠的PLN用于病理学检查,其余6只制备单细胞悬液,计算细胞指数(cells index,CI),比较PLN的变化.结果:与小鼠未处理侧淋巴结相比,氯化汞组(WI=3.82 ±0.93,CI =7.40 ±0.63),肿节风注射液(WI=2.21±0.15,CI=5.23 ±0.18),清开灵注射液(WI =2.13 ±0.10,CI =5.17 ±0.18)及穿心莲注射液组(WI=2.06 ±0.14,CI =5.04 ±0.27),与小鼠未处理侧淋巴结相比,均可引起显著的腘窝淋巴结反应,且WI ＞2和CI＞5(P＜0.05或P＜0.01);与生理盐水组(WI=1.10 ±0.14,CI=1.23±0.11)比较,PLN质量及细胞计数显著升高,且足跖肿胀明显(P＜0.05或P＜0.01);病理学检查,生发中心明显,副皮质区内高内皮质静脉(HEV)横断面增多.而柴胡组(WI=1.39±0.16,CI =3.15 ±0.21)和板蓝根组(WI=1.38 ±0.13,CI =3.25 ±0.36)相应的变化不明显,反应未达到阳性标准.结论:肿节风、清开灵及穿心莲注射液具有潜在致敏性;柴胡及板蓝根注射液无潜在的致敏性.
-
C57BL/6J小鼠腘窝淋巴结试验评价注射用双黄连的致敏性研究
目的 比较注射用双黄连和致敏物引起的胭窝淋巴结(popliteal lymph node,PLN)反应,探讨注射用双黄连的致敏潜能.方法 雌性C57BL/6J小鼠随机分为空白对照(Veh)组、苯巴比妥(PB)组(1 mg/只)、HgCl_2组(50μg/只)和D-青霉胺(D-pen)组(2 mg/只)、注射用双黄连低剂量组(L组,1 mg/只)和高剂量组(H组,5 mg/只),每组10只.小鼠一侧足趾部皮下给予受试物,第8天处死动物,摘取两侧PLN,称重,计算质量指数(mass index,MI);每组将4只小鼠的PLN以4%中性多聚甲醛固定用于病理学检查,其余6只制备单细胞悬液,计算细胞指数(cells index,CI),比较PLN的变化.结果 H组MI、CI较Veh组升高(P<0.05),MI≥2和CI≥5.病理检查,PLN体积变大,生发中心明显,副皮质区内高内皮静脉(HEV)横断面增多.结论 注射用双黄连可诱导C57BL/6J小鼠产生明显的PLN反应,提示它具有一定的致敏潜能.
-
硫普罗宁注射液腘窝淋巴结试验研究
目的:用小鼠腘窝淋巴结试验(Popliteal lymph node assay,PLNA)以及检测淋巴细胞表面分子(CD4+/CD8+)来评价硫普罗宁注射液的免疫毒性.方法:将昆明种小鼠随机分为5组,每组12只,设阳性对照组(盐酸氯丙嗪20.83mg·kg-1 BW)、阴性对照组(氯化钠注射液)和硫普罗宁注射液(3.33、13.33、53.33mg·kg1BW)3个剂量组,采用小鼠腘窝淋巴结试验方法测定腘窝淋巴结重量及细胞指数,淋巴细胞亚群测定采用流式细胞技术法,观察不同剂量组与对照组的差别.结果:小鼠分别给予不同剂量的硫普罗宁注射液后,PLN(腘窝淋巴结)重量指数、细胞指数未见统计学意义的改变,但随用药剂量的增大而表现为增加的趋势.CD4+/CD8+淋巴细胞的比例无明显变化.结论:硫普罗宁注射液有引起小鼠淋巴结肿大、增殖细胞的趋势.
-
冻干人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)过敏性试验研究
目的 研究冻干人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)有无过敏反应.方法 采用豚鼠主动全身过敏试验、小鼠腘窝淋巴结试验和大鼠被动皮肤过敏试验,全面评价冻干人用狂犬病疫苗肌肉注射能否引起过敏反应.结果 冻干人用狂犬病疫苗豚鼠主动全身过敏试验出现弱阳性反应;小鼠腘窝淋巴结试验结果为阳性,大鼠被动皮肤过敏试验出现潜在的阳性反应.结论 冻干人用狂犬病疫苗肌肉给药可能引起过敏反应,临床应用需密切关注.
