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白芷、石菖蒲对冲和膏处方中主要成分经皮渗透作用的影响
目的:考察佐使药白芷、石菖蒲对冲和膏中主要成分经皮渗透的影响.方法:采用改良Franz透皮扩散池,大鼠离体皮肤为渗透屏障,以芍药苷和蛇床子素为指标,HPLC测定其含量,分别考察白芷、石菖蒲及其配伍联用对冲和膏主要成分促透作用的影响.结果:白芷、石菖蒲单用对芍药苷经皮渗透的增渗倍数分别为0.84,1.02,对蛇床子素的增渗倍数分别为1.54,0.79；配伍联用后芍药苷和蛇床子素的经皮渗透均达到佳水平,增渗倍数分别1.00,1.89.结论:白芷、石菖蒲配伍联用可促进主要成分的经皮渗透,对冲和膏处方药效的发挥具有重要的佐使作用.
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冲和膏的质量控制研究
目的:建立冲和膏的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法,分别以石油醚(60～90 ℃)-乙醚(7:3)和三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,对该制剂中的主要成分白芷、独活、赤芍进行鉴别.结果:该方法分离效果良好,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点.结论:该质量控制方法快速、准确、可靠,适合该制剂的质量检验.
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冲和膏质量标准的研究
目的 建立冲和膏质量标准的研究.方法 采用薄层色谱法对冲和膏中的独活、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中主要成分欧前胡素、异欧前胡素进行含量测定.结果 欧前胡素在0.0552～0 276μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.5%,RSD为1.3%;异欧前胡素在0.048～0.24μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.6%,RSD为1.7%.结论 所建立的方法 简便可靠,准确性好,可用于该制剂的质量控制.
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冲和膏对胫骨远端、平台骨折患者血流动力学及功能恢复的影响
目的:探究冲和膏对胫骨远端、平台骨折患者血流动力学及功能恢复的影响.方法:研究对象选取我院2016年11月～2017年12月收治的胫骨远端、平台骨折患者58例,使用随机数表法分为对照组(29例)及膏药组(29例),对照组给予常规西医治疗,膏药组在此基础上局域以我院自制的冲和膏外敷.检测比较两组治疗前后血浆比黏度、纤维蛋白原水平并使用膝关节功能评分(HSS)、Mazur踝关节功能评分评定治疗前后关节功能.结果:治疗前,两组血浆比黏度、纤维蛋白原水平无显著差异(P＞0.05),治疗后,膏药组血浆比黏度、纤维蛋白原水平显著低于对照组;治疗后6个月,膏药组HSS、Mazur评分优良率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:冲和膏能有效改善胫骨远端、平台骨折患者血流动力学参数,提高其功能恢复优良率,值得临床推广.
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活血化痰散结汤联合冲和膏穴位贴敷治疗痰瘀互结型乳腺增生病48例
目的:观察活血化痰散结汤联合冲和膏穴位贴敷治疗痰瘀互结型乳腺增生病的临床疗效.方法:将96例痰瘀互结型乳腺增生病患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组予活血化痰散结汤口服治疗,治疗组在对照组的基础上联合冲和膏穴位贴敷治疗.比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状、体征积分及乳房疼痛时间.结果:对照组有效率为93.75％,治疗组有效率为97.92％,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者症状体征总积分及各项积分均较低于治疗前,治疗组肿块质地、肿块分布范围、肿块大小的积分低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组的乳房疼痛和次要症状体征积分略低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗后乳房疼痛时间短于治疗前,且治疗组短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:活血化痰散结汤联合冲和膏穴位贴敷治疗痰瘀互结型乳腺增生病疗效确切,可改善患者的临床症状,减少患者的疼痛时间.
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糖尿病合并疮疡的治疗与护理
1995～2000年，笔者运用中医外治法治疗糖尿病合并疮疡12例，取得了较满意的效果。现报告如下。1 临床资料 本组12例，其中男7例，女5例；年龄18～68岁；Ⅰ型糖尿病1例，Ⅱ型糖尿病11例。疮疡病种：痈4例，疽6例，溃疡2例。部位：颈后、腋下者4例，背部者3例，肛周者3例，下肢者1例，足趾者1例。
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外用冲和膏联合口服迈之灵对痔的临床疗效观察
为观察外用冲和膏联合口服迈之灵对痔的临床疗效,将86例痔患者分为联合组45例和对照组41例,联合组给予冲和膏外用联合迈之灵口服,对照组仅予迈之灵口服;分别观察记录1周后患者肛门出血、脱出、坠胀、疼痛及水肿情况.结果显示,联合组能明显改善痔患者的各项临床症状,尤其联合组治疗后在肛门出血和肛门坠胀方面优于对照组(P＜0.05).结果表明,外用冲和膏联合口服迈之灵能够有效治疗痔患者的各项临床症状,尤其在肛门出血和肛门坠胀方面治疗效果显著.
