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  • 星点设计-效应面法优选还阳参总酚酸的提取工艺

    作者:彭照琪;贺石麟;李小贝;倪艳

    目的:优选还阳参总酚酸的提取工艺.方法:在单因素试验基础上,采用星点设计-效应面法,选取乙醇体积分数、提取时间和溶剂倍量为自变量,还阳参总酚酸的提取量为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,选择较佳工艺条件,并进行预测分析.采用紫外分光光度法测定总酚酸含量.结果:还阳参总酚酸的佳提取工艺为加35倍量70%乙醇提取3次,每次50 min.预测值与理论值的偏差-2.28%,二项式拟合复相关系数0.939 6.结论:采用星点设计-效应面法优选的提取工艺稳定可行、精密度高、可预测性好,适用于还阳参总酚酸的提取.

  • 还阳参化学成分研究

    作者:李媛媛;彭照琪;贺石麟;倪艳;郝旭亮

    采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及反相HPLC制备液相色谱等方法对还阳参Crepis crocea乙酸乙酯萃取部位进行化学成分研究.通过理化性质及波谱学方法鉴定了13个化合物,分别为还阳参酯素Ⅰ(1)、8β-(2-羟基-2-甲基-3-氧代丁酮酰氧基)糖美菊素(2)、tectoroside (3)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(4)、大波斯菊苷(5)、七叶内酯(6)、原儿茶醛(7)、反式-4-羟基肉桂酸(8)、咖啡酸(9)、2-羟基-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯(10)、2-羟基-3(4-羟基苯基)丙酸乙酯(11)和顺式-3,4-二羟基-β-紫罗兰酮(12).还阳参乙酸乙酯萃取部位的12个化合物以愈创木烷内酯型倍半萜类化合物为主,其中化合物1为新化合物,命名为还阳参酯素Ⅰ(1).除化合物4,9外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.

  • 还阳参药材佳采收期研究

    作者:李肃;贺石麟;孙进华;倪艳

    目的 确定还阳参药材的佳采收月份.方法 从绿原酸含量,多糖含量以及浸出物含量等方面比较不同时间采集的还阳参药材的差异.结果 不同采收期绿原酸含量、多糖含量、浸出物含量存在差异.结论 确定6月份为还阳参药材的佳采收季节.

  • 还阳参的生药学研究

    作者:吕绍伟;贺石麟;彭照琪;郭丁丁;倪艳

    目的 通过对还阳参的生药学鉴定研究,为该药的开发利用及质量标准的制定提供依据.方法 采用原植物性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱鉴别法.结果 首次详细描述了还阳参显微鉴别特征;经薄层色谱分析发现该药材含有绿原酸成分.结论 所发现的这些特征可作为鉴别还阳参的依据.

  • 还阳参醇提物止咳祛痰平喘及抗炎作用的实验研究

    作者:彭照琪;岳永花;李小贝;贺石麟;倪艳

    目的 探讨还阳参醇提物对实验动物的止咳、祛痰、平喘及抗炎作用.方法 分别采用氨水引咳法、气管酚红排泄法、组织胺致喘息法观察还阳参醇提物的止咳、祛痰、平喘作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足趾肿胀法观察还阳参醇提物抗急性炎症的作用;气管内注入脂多糖法建立大鼠慢性支气管炎模型,观察受试物对模型大鼠肺组织的病理学改变.结果 还阳参醇提物能显著减少小鼠的咳嗽次数、增加小鼠气道酚红排泄量、延长组织胺所致豚鼠喘息的潜伏期、可减轻蛋清所致的大鼠足趾肿胀度,与对照组比较差异具有显著性(P<0.05或0.01);还阳参醇提物能减轻慢性支气管炎大鼠黏膜上皮细胞的坏死和脱落,抑制黏膜层和黏膜下层炎性细胞浸润.结论 还阳参醇提物有明确的止咳、祛痰、平喘及抗炎作用,对慢性支气管炎大鼠模型的支气管黏膜有保护作用.

  • HPLC法测定还阳参药材中绿原酸

    作者:李小贝;贺石麟;彭照琪;倪艳

    目的 建立高效液相色谱法测定还阳参药材中绿原酸的方法.方法 采用Sino Chrom DDS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13∶87),体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温25℃.结果 绿原酸进样量在0.046~0.644 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=1),样品平均加样回收率为101.9%,RSD值为1.22%(n=6);检出限和定量限分别为0.01 ng和0.04 ng.结论 此方法简便、准确、重复性好,可用于还阳参药材的质量控制.

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