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HPLC同时测定牛黄消炎灵胶囊中3种药效成分的含量
目的:建立高效液相色谱同时测定牛黄消炎灵胶囊中栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷3种药效成分含量的方法.方法:采用固定相为Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8~1.0mL· min-1,柱温30℃,双波长紫外检测.结果:栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷的进样量分别在0.0204~0.408μg(r=0.999 7),0.041 2 ~0.412 μg(r=0.999 8),0.0608~0.608 μg (r=0.9999)与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.12%,99.92%,99.32%,RSD分别为1.77%,1.24%,1.63%.结论:方法操作简便,准确度高,重复性好,专属性强,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制.
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HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中胆红素的含量
建立HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中胆红素的含量.采用Eurospher-C18柱;流动相为甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(81∶13∶6);检测波长450nm.胆红素在0.02430~0.1458μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.66%,RSD=0.67%.本方法专属性强、结果准确,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定牛黄消炎灵胶囊中栀子苷的含量
牛黄消炎灵胶囊是由牛黄、盐酸小檗碱、黄芩、栀子、朱砂、珍珠母等十一味药制成.栀子是其中的主要药味之一,其已知有效成分是栀子苷,在原标准[1]中无含量测定的规定.本文用高效液相色谱法测定了栀子中栀子苷的含量,且操作简便,重复性好;栀子苷化学性质稳定,可作为含量测定的指标,以控制本制剂的质量.
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RP-HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量.方法 采用反相高效液相色谱仪,使用Hypersil ODS-BP(4.6mm×250mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长280 nm.结果 黄芩苷在0.1988~1.193 μg(r=0.9995)范围与峰面积成良好的线性关系,黄芩苷的平均加样回收率98.76%,RSD=1.52%(n=9).结论 该方法快速、简捷、可靠、准确度高、重复性好,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制.
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HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中盐酸小檗碱的含量
目的 建立HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱柱Hypersil ODS2 C18(4.6mm ×250mm)流动相乙腈-0.1mol·L-1磷酸二氢钾(40∶60),流速1.0mL·min-1,检测波长265nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果 该方法线性范围为1.2048~2.8112μg(r=0.9998,n=5).平均回收率为98.0%,RSD=1.19%(n=6).结论 本法简便快速,定量准确,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制.
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HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量
目的 建立牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量测定的方法.方法 色谱条件甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相和流速0.8 mL/min,在检查波长为280 nm.结果 黄芩苷在黄芩苷在0.118~0.59μg范围与峰面积成良好的线性关系,线性方程为y =3304x,r =0.9998,回收率为100.7%,RSD为2.1%,结论 此方法操作简便,准确度高,精密度好,重复性好,可用于HPLC对复方牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量测定.
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牛黄消炎灵胶囊TLC鉴别方法的探讨
目的:为牛黄消炎灵胶囊制定薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法:采用2种TLC法鉴别牛黄消炎灵胶囊中人工牛黄特征成分贝斯素.结果:制剂中被测成分色谱分别在与对照品色谱对应的位置上显相同颜色的斑点.结论:本方法简便、快速、重现性好、专属性强,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量
目的 探讨牛黄消炎灵胶囊的黄芩苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Alhech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(43:56:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm.结果 黄芩苷质量浓度在20.01~100.05μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.25%,RSD为0.92%(n=6).结论 HPLC法准确、可靠、重现性好,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制.