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复方黄白胶囊的多波长融合HPLC指纹图谱
目的:建立复方黄白胶囊的高效液相指纹图谱,为其质量控制提供新的方法.方法:运用主成分分析法获取多波长融合色谱指纹图谱.Agilent Zorbax SB-C8色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸梯度洗脱,流速1 mL· min-1,柱温35℃,检测波长210 ~400 nm.通过复方黄白胶囊与药材阴性样品图谱比对,判别色谱峰的来源,采用窗口目标检测因子分析法确定色谱峰化学成分的归属.结果:10批复方黄白胶囊样品的融合指纹图谱与共有模式间的相似度>0.9.融合指纹图谱中识别出药材来源的共有峰共计25个,其中13个色谱峰化学成分的归属得到了确认.结论:建立的多波长融合指纹图谱可用于复方黄白胶囊的质量控制.
关键词: 复方黄白胶囊 高效液相色谱 多波长融合指纹图谱 窗口目标检测因子分析法 -
附子理中丸多波长融合HPLC指纹图谱研究
目的:采用反相高效液相色谱法对附子理中丸融合指纹图谱进行研究.方法:采用CenturySIL C18 BDS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱(0~10 min,3%→7%B;10~20 min,7%→15%B;20~60 min,15%→70%B并保持10 min);流速1.0 mL·min-1;柱温(30.0±0.2)℃;检测波长为265,280,254,230 nm.结果:运用多波长融合指纹图谱技术对色谱图进行处理,确立31个共有峰,同时建立了附子理中丸的统一化色谱指纹图谱,并用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件对四波长融合后的指纹图谱进行数字化评价,结果表明融合后的指纹图谱信息更加丰富.结论:所建立的多波长融合指纹图谱可用于附子理中丸的质量控制.