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复方绞股蓝益智颗粒改善记忆作用药效学研究
目的:观察复方绞股蓝益智颗粒(CJG)改善记忆的作用.方法:通过跳台试验、避暗实验及水迷宫试验,观察CJG 0.83,1.67,5.00 g·kg-1·d-1剂量组对小鼠改善记忆作用.结果:CJG中、高剂量组小鼠对避暗试验潜伏期有明显延长作用(P＜0.05),错误次数及进入暗室的动物数明显减少(P＜0.01)；水迷宫试验CJG高剂量组小鼠到达终点的时间明显减少(P＜0.05),CJG低、中、高剂量组2 min内到终点的动物明显增加(P＜0.05).结论:CJG具有改善记忆的功能.
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复方绞股蓝益智颗粒改善记忆作用临床观察
目的:观察保健食品复方绞股蓝益智颗粒(CJG)辅助改善记忆的作用.方法:106例试食者随机分为试验组与对照组,各53例,采用临床记忆量表按测试要求测定受试者的记忆商(MQ).试验按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中辅助改善记忆功能的人体试食试验规程进行.结果:试验前,试验组MQ =69.09±16.90,对照组MQ =69.13±15.72；试验后,试验组MQ =90.13±16.07,对照组MQ=73.33±14.85.试验前试验组MQ与对照组比较,差异无显著性；试验后试验组的MQ显著高于对照组(P＜0.05)；试验后试验组的MQ显著高于试验前(P＜0.05).结论:提示复方绞股蓝益智颗粒具有改善人体记忆功能的作用.
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复方绞股蓝益智颗粒防治老年性痴呆的药理作用与安全性研究
目的 观察分析复方绞股蓝益智颗粒对老年痴呆患者的药理作用与安全性.方法 选择240只小鼠为研究对象,随机均分为三个剂量组与一个对照组,对其进行对照实验分析.观察小鼠跳台试验、避暗实验及水迷宫试验结果,并分析复方绞股蓝益智颗粒治疗的安全性.结果 复方绞股蓝益智颗粒剂量高的小鼠组在进行避暗试验时其潜伏期发生了明显延长作用,差异具有统计学意义(P＜0.05),并且小鼠的出错次数与进入暗室的数量明显减少,差异具有统计学意义(P＜0.05);在水迷宫试验中,药物剂量高的小鼠组到达终点花费的时间比剂量低的明显减少,低剂量、中剂量与高剂量的小鼠组在2 min内到终点的小鼠数量均增加,并且增加明显差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 复方绞股蓝益智颗粒可以对老年性痴呆患者起到改善记忆的有效作用,其药理作用显著,值得应用推广.
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复方绞股蓝益智颗粒急性毒性与慢性毒性实验研究
目的 研究复方绞股蓝益智颗粒(Compound Jiaogulan Yizhi Granules,CJG) 的急性与慢性毒性,以评价CJG(辅助改善记忆的保健食品)的安全性.方法 在急性经口毒性实验中,采用大给药量实验法,以30000mg·kg-1·d-1剂量的CJG给予小鼠灌胃两周,观察小鼠一般外观表现、中毒症状与死亡数;在慢性毒性实验中,采用大鼠30d喂养实验,以3333mg·kg-1·d-1、5000mg·kg-1·d-1、6667mg·kg-1·d-13个剂量的CJG给大鼠连续灌胃30d,试验期间观察动物的生长发育情况,包括各剂量组的动物体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器重量及脏器/体重比值.结果 在急性经口毒性实验中,未见动物有中毒症状,无动物死亡,外观表现未见异常;在慢性毒性实验中,实验期间动物的生长发育良好,各剂量组的动物体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05).结论 CJG属于无毒级保健食品,符合保健食品安全要求.
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复方绞股蓝益智颗粒遗传毒性的实验研究
目的:研究复方绞股蓝益智颗粒的遗传毒性,以评价其安全性.方法:采用Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验,观察复方绞股蓝益智颗粒的遗传毒性.结果:在遗传毒性试验中,三项遗传毒性试验结果均为阴性.结论:复方绞股蓝益智颗粒无遗传毒性,符合保健食品安全要求.
