寒湿痹片抑制大鼠滑膜增生及相关机制研究

目的:观察寒湿痹片(HsB)对灭活结核分枝杆菌(heat-killed mycobacterium tuberculosis H37Ra.Mtb)诱导sD大鼠类风湿关节炎(Adjuvant-induced rheumatoid arthritis.AA)滑膜损伤的抑制作用及对基质金属蛋白酶MMP-1,MMP-3 mRNA表达影响.方法:以Mtb免疫SD大鼠,制备实验性类风湿关节炎模型.采用核酸原位杂交法检测类风湿关节炎大鼠关节滑膜组织中MMP-I、MMP-3 mRNA的表达.结果:寒湿痹片对Mtb诱导SD大鼠类风湿关节炎踝关节滑膜损伤具有显著的抑制作用,并减少MMP-1、MMP-3 mRNA在滑膜组织中的表达.结论:寒湿痹片抑制实验性类风湿关节炎滑膜损伤,这种作用与减少滑膜组织MMP-1.MMP-3 mRNA表达相关.

低取代羟丙基纤维素改善寒湿痹片的崩解性能

寒湿痹片治疗类风湿性关节炎89例疗效观

目的 对寒湿痹片治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性进行临床评价.方法 采用寒湿痹片1.0g(4片),每日服用3次,观察时间为4周.结果 治疗组临床疗效的总有效率为87.6%,起效快,实验室各项指标明显改善,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),不良反应发生率低.结论 寒湿痹片具有疗效确切、胃肠道安全性强等优点,适合患者较长时间服用.

寒湿痹片对类风湿性关节炎模型大鼠踝关节组织病理改变的影响

目的:观察寒湿痹片对Mtb诱导的大鼠佐剂性关节炎踝关节组织病理改变的影响.方法:将SD大鼠50只,随机分成正常组、模型组、寒湿痹片高剂量组、寒湿痹片低剂量组、来氟米特组,每组10只.除正常组外,其余各组用热杀死结核分枝杆菌H37Ra(Mtb)与矿物油混匀,一次性经尾根部皮下注射,诱导SD大鼠实验性类风湿关节炎的发生,观察各组大鼠踝关节滑膜、软骨、关节腔、周围软组织炎症反应等组织病理改变情况,进行综合评分.结果:与模型组比较,寒湿痹片能显著抑制炎症细胞的浸润和滑膜增生,减轻软骨损伤程度(P<0.01).结论:寒湿痹片对实验性类风湿关节炎的滑膜增生及关节炎症具有显著的抑制作用.

寒湿痹片抗炎镇痛作用及对关节滑膜病理改变的影响

目的 观察中药复方寒湿痹片的抗炎镇痛作用及对佐剂性关节炎大鼠关节滑膜病理改变的影响.方法 以小鼠扭体实验观察寒湿痹片的镇痛作用:采用醋酸刺激小鼠腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型检测寒湿痹片对急性炎症的影响;采用热杀死结核分枝杆菌(Mtb)诱导SD大鼠类风湿性关节炎模型,观察寒湿痹片对大鼠关节炎症及病情进展的抑制作用,同时检测外周血白细胞、血小板及淋巴细胞和单核细胞总数的变化.以HE染色法检测大鼠踝关节组织的病理改变,以流式细胞仪检测T淋巴细胞哑群的变化.结果 寒湿痹片可减少醋酸刺激所致的小鼠扭体反应次数并延长扭体潜伏期;抑制醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性及耳廓肿胀程度,降低炎症期大鼠外周血白细胞及血小板总数,同时上调CD8~+水平.病理研究表明寒湿痹片有效抑制类风湿关节炎大鼠关节滑膜损伤程度.结论 寒湿痹片对小鼠急性炎症有较好的抑制作用,同时减轻Mtb诱导SD大鼠关节炎症及踝关节滑膜的病理改变程度,调节体内CD4~+/CD8~+免疫平衡.

寒湿痹片对Mtb诱导的佐剂性关节炎大鼠外周血细胞、T淋巴细胞亚群及细胞因子水平的影响

目的:研究寒湿痹片对大鼠佐剂性关节炎(AA)的抑制作用,阐明其作用机制.方法:采用热杀死结核分枝杆茵H37Ra(Mtb)与矿物油混匀,一次性经尾根部皮下注射诱导大鼠实验性类风湿关节炎的发生.定期观察药物对从大鼠外周血中白细胞、血小板、淋巴细胞、单核细胞数的影响;采用流式细胞仪检测外周血CD3/CD4/CD8水平;同时测定血清TNF-α及踝关节滑膜及组织中IL-1β、IL-6、IL-10和内皮细胞因子的水平.结果:寒湿痹片显著抑制AA模型炎症高峰期(14d)大鼠外周血WBC、PLT总数,对LY及MO数量无显著影响.在炎症后期,LY/WHO总数降低(21d),MO和PLlT总数下调(28d).寒湿痹片对AA模型大鼠血清中CD3+、CD4+水平无显著影响,但下调CD8+水平,调节CD4+/CD8+比例接近正常水平.同时,对AA大鼠TNF-α水平具有显著的下调作用.在大鼠滑膜组织中,寒湿痹片降低滑膜组织中IL-1β、IL-6和VEGF水平,提高IL-10的水平.结论:寒湿痹片对CD8+的含量、CD4+/CD8+比值具有调节作用,并通过抑制促炎细胞因子IL-1β、IL-6和提高抗炎细胞因子IL-10的水平,保持细胞因子网络的相对平衡,从而达到抗炎镇痛作用及抑制类风湿关节炎病情进展.