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虎杖总蒽醌对糖尿病肾病模型小鼠肾皮质TGF-β1,Smad3的影响
目的:观察虎杖总蒽醌对糖尿病肾病(DN)模型小鼠肾脏皮质转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad3的影响.方法:将成模小鼠随机分为模型、开搏通、虎杖总蒽醌高、中、低剂量5组,每组17只,另外选取17只小鼠做为空白组.给药组分别ig高、中、低剂量的虎杖总蒽醌(400,200,100 mg·kg-1),共给药8周.运用免疫组化法,分别观察虎杖总蒽醌对DN模型肾脏皮质TGF-β1,Smad3的影响.结果:NH小鼠DN模型肾皮质TGF-β1,Smad3蛋白表达水平明显升高,而中剂量虎杖总蒽醌组NH小鼠肾皮质Smad3蛋白表达水平明显下降(IA为542.00±116.89)(P＜0.05)；虎杖总蒽醌高、中、低剂量组肾TGF-β1 IA值有降低的趋势,但无统计学意义.结论:TGF-β1,Smad3与DN形成有关；虎杖总蒽醌能显著抑制NH小鼠DN模型肾皮质Smad3蛋白表达.
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虎杖总蒽醌对糖尿病肾病早期大鼠肾脏的保护作用
目的:观察虎杖总蒽醌对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的保护作用.方法:运用链尿佐菌素(STZ)复制大鼠DN模型.将动物随机分为6组,分别ig高、中、低剂量的虎杖总蒽醌(400,200,100 mg·kg-1),开博通6.25 mg·kg-1,模型组和空白组ig同体积(5 mL/只)的生理盐水,1次/d,连续给药8周.通过虎杖总蒽醌对模型大鼠血糖、尿微量白蛋白等指标影响的观察,结合模型大鼠肾脏形态学改变情况,综合评价虎杖总蒽醌对DN大鼠肾脏的保护作用.结果:虎杖高、中剂量组在用药第8周大鼠尿白蛋白量降低(P<0.05);给药4周后虎杖高、中剂量组血糖水平降低(P<0.05);给药组大鼠肾脏病理改变有一定程度改善.结论:虎杖总蒽醌对模型大鼠肾脏具有一定程度的保护作用.
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虎杖总蒽醌提取物对病毒性心肌炎主要致病病毒抗病毒谱的研究
病毒性心肌炎主要致病病毒为柯萨奇B型病毒,但部分病因也与柯萨奇A型病毒和单纯疱疹病毒、腺病毒型、流感病毒型和埃可病毒损伤靶组织细胞而导致的炎症有关[1].本项试验观察了虎杖总蒽醌提取物对以上5种病毒感染建株细胞和原代培养心肌细胞模型的抑制作用.
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虎杖总蒽醌对糖尿病肾病模型小鼠肾皮质AGEs与RAGE水平的影响
目的：观察虎杖总蒽醌对糖尿病肾病（DN）肾脏皮质糖基化终末产物（AGEs）、糖基化终末产物受体的（RAGE）影响。方法：运用链脲佐菌素制作DN模型,将成模NH小鼠随机分为模型组,开搏通组,虎杖总蒽醌高、中、低剂量组（每组17只）,另外选取17只NH小鼠作为正常对照组。运用荧光法、免疫组化法分别观察小鼠肾脏皮质AGEs、RAGE水平的变化。结果：与正常对照组相比,模型组组小鼠肾皮质AGEs水平明显升高,而高、中剂量虎杖总蒽醌组肾脏皮质AGEs水平明显下降（F=15.200,P〈0.001）;模型组小鼠肾皮质RAGE的表达高于正常对照组,而高、中剂量虎杖总蒽醌组较模型组降低,差异具有统计学意义（F=12.485,P〈0.001）。结论：AGEs、RAGE与DN形成有关;虎杖总蒽醌能够降低DN小鼠肾皮质AGEs水平,抑制肾RAGE的表达。
