首页 > 文献资料
-
电针联合嗅鞘细胞移植对大鼠脊髓损伤神经轴突再生及走向的影响
目的：探讨电针对嗅鞘细胞（OECs）移植大鼠轴突再生的影响及作用机制。方法：2.5月龄Sprague Daw?ley（SD）雄性大鼠72只，体重（220±20）g，采用挫伤加全横断的造模方法造成T9脊髓损伤模型后随机分成模型组、电针组、嗅鞘细胞组和电针加嗅鞘细胞组。各组动物于造模后4周和8周注射5%荧光金水溶液（flurosecentgold，FG）0.5μl进行逆行标记，后进行荧光金逆行示踪观察以及动物行为学观察（BBB评分）。结果：（1）BBB评分结果示术后第1天至第1周，各组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；从第3周开始，电针+OECs组高于模型组、OECs组、电针组3组（P<0.05）。（2）荧光金逆行示踪结果显示：术后4、8周各组脊髓内均可观察到有FG阳性神经纤维再生；在脊髓损伤区，电针加OECs组通过脊髓损伤区荧光金标记的阳性神经纤维数量多于其他3组，走行较其他3组规则。结论：电针联合OECs移植治疗能够极大的促进脊髓损伤大鼠神经纤维的再生以及大鼠后肢功能的恢复，能够恢复神经传导通路，并对再生的神经纤维生长方法有一定的导向性。
-
脊髓损伤中的Nogo-A的研究进展
成年哺乳动物中,枢神经系统的髓磷脂已被证实可以抑制结构再塑和阻碍神经纤维再生.而Nogo-A可能是中枢神经系统的神经生长抑制剂髓鞘复合物有特色的一种.在动物实验中枢神经系统损伤模型中,抑制Nogo-A的活性能够改善轴突再生和功能恢复.虽然Nogo-A已成为促进中枢神经系统中轴突再生主要的治疗干预靶点,人们普遍认为中和Nogo-A必须与其他治疗策略联合才能达到脊髓损伤后功能恢复大化的目的.
关键词： 神经轴突再生 功能恢复 神经轴突生长抑制因子 -
嗅鞘细胞移植对脊髓损伤后神经再生和功能恢复的作用
目的 探讨脊髓损伤后不同时期植入嗅鞘细胞对轴突再生、穿过瘢痕和神经功能恢复的作用.方法 用Allen法制造Wistar大鼠的脊髓损伤模型,在伤后即刻和2周后植入嗅鞘细胞,采用BBB方法观察3个月,经运动皮层注入神经示踪剂后行组织化学观察.结果 部分大鼠嗅鞘细胞植入后神经功能恢复优于对照组,神经功能恢复较好(BBB＞10)的大鼠组织学发现再生神经轴突可以穿过损伤瘢痕区到达脊髓损伤的下段.结论 脊髓损伤后即刻和2周后植入嗅鞘细胞均有助于轴突再生、穿过瘢痕和神经功能的恢复.
-
NEP1-40联合VEGF对MCAO模型大鼠神经功能及GAP-43蛋白表达的影响
目的 探讨NEP1-40联合VEGF对脑梗死大鼠神经轴突再生的影响.方法 将100只大鼠随机分为对照组、假手术组、NEP1-40组及治疗组(NEP1-40联合VEGF治疗),每组25只.采用立体定向技术将NEP1-40及VEGF灌注入大鼠侧脑室,其中NEP1-40组注射NEP1-40,治疗组注射同等剂量的NEP1-40和VEGF,并连续注射一周.大鼠脑梗死后两周,比较四组大鼠神经功能缺损评分、微血管计数(MVD)、平均神经轴突长度以及GAP-43阳性细胞数等指标.结果 治疗组大鼠神经功能评分显著优于NEP1-40组及对照组(P<0.05);治疗组大鼠MVD计数优于NEP1-40组及对照组(P<0.05);治疗组大鼠平均神经轴突长度优于NEP1-40组及对照组(P<0.05).治疗组大鼠GAP-43阳性细胞数优于NEP1-40组及对照组(P<0.05).结论 NEP1-40联合VEGF可显著改善大鼠急性脑梗死神再生情况,加速大鼠神经功能恢复,值得推广.
