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热速清颗粒联合阿莫西林治疗外感发热的疗效及对炎性反应的影响
目的:探究热速清颗粒联合阿莫西林对外感发热患者的临床疗效及炎性反应的影响.方法:选取2016年1月至2017年12月安徽省立医院收治的外感发热患者78例,随机分为对照组和观察组,每组39例.对照组患者给予阿莫西林常规治疗,观察组则在对照组的基础上联合热速清颗粒治疗,连续治疗72 h后评价2组疗效.治疗后统计2组临床总有效率;比较2组治疗前后临床症状,体温及血清炎性反应指标变化;统计2组治疗期间不良反应发生情况.结果:与治疗前比较,治疗72 h后2组患者主症、次症及中医证候总积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组退热起效时间及完全退热时间均较对照组缩短(P<0.05);治疗72 h后观察组临床总有效率高达94.87％,较对照组的61.54％升高(P<0.05);与治疗前比较,治疗12～72 h 2组体温及血清C反应蛋白(CRP)水平均逐渐降低(P<0.05),且治疗24、48、72 h后观察组体温低于对照组(P<0.05),治疗48、72 h后观察组血清CRP水平较对照组降低(P<0.05);2组治疗期间均未见严重不良反应发生.结论:热速清颗粒联合阿莫西林可有效改善外感发热患者临床症状,快速降低患者体温,并抑制机体炎性反应,同时具有良好的安全性,临床疗效优于阿莫西林单用.
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探析热速清颗粒辅助治疗小儿外感发热的疗效
目的:观察热速清颗粒辅助治疗小儿外感发热的效果作用.方法:收集我院收治的小儿外感发热患者52例作为研究对象,通过随机数字表法分成对照组(26例)和实验组(26例),对照组行常规西药治疗,实验组在此基础上行热速清颗粒辅助治疗.结果:治疗后3d,实验组治疗总有效率为92.31%,远远高于对照组的69.23%;退热起效时间、完全退热时间均显著短于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05).结论:热速清颗粒辅助治疗小儿外感发热具有显著的临床疗效,是一种有效、安全的治疗措施.
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热速清颗粒辅助治疗小儿外感发热疗效观察
目的:观察热速清颗粒辅助治疗小儿外感发热(风热证)的临床疗效.方法:将62例小儿外感发热(风热证)随机分为2组各31例,对照组给予布洛芬混悬液、利巴韦林颗粒治疗;治疗组在对照组的基础上加用中药热速清颗粒治疗.统计2组患儿退热起效及完全退热时间,患儿中医症候积分变化、临床疗效及不良反应情况.结果:治疗后,治疗组患儿退热起效、完全退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组患儿中医症候积分均较治疗前下降(P＜0.05),且治疗组下降程度较对照组更显著(P＜0.05).总有效率治疗组为93.5％,对照组为61.3％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组均无药物过敏、腹泻等不良反应.结论:应用中药热速清颗粒治疗小儿外感发热疗效显著,且安全性较高.
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热速清颗粒联合抗生素治疗小儿外感发热的疗效观察
目的：为了能够提高小儿外感发热（风热证）的治疗效果并预防不良事件的发生率，分析和研究治疗的过程中选取小儿热速清颗粒的价值和意义。方法：采取随机数字表的方法将来我院儿科就诊的112例患儿分为治疗组和对照组，其中对照组患儿治疗上给予抗生素治疗，而治疗组患者在治疗过程中选取小儿热速清颗粒治疗，统计和分析两组患者的临床治疗效果。结果：治疗组和对照组患儿均获得一定的治疗效果，但是对照组患儿的临床治疗效果、中医证候疗效和治疗组患儿相比显著降低，且两组比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：小儿外感发热（风热证）在治疗上采取小儿热速清颗粒治疗，疗效确切，不良反应少，值得应用。
关键词： 外感发热/中西医结合疗法 儿童 热速清颗粒 -
热速清颗粒联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床观察
目的 对热速清颗粒联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体的疗效进行观察.方法 选取于2016年2月～2018年2月接受治疗的70例小儿急性化脓性扁桃体炎患儿,依照随机原则将其平均分为参照组和实验组,各35例.其中参照组患儿给予常规抗生素即阿奇霉素干混悬剂进行治疗,实验组患儿则在此过程中联合热速清颗粒一起进行治疗.结果 实验组总有效率(85.71％)高于对照组(71.43％),组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 与常规疗法相比,热速清颗粒联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床效果更佳,值得推广应用.
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观察小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热的疗效
目的 探讨小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热的临床疗效.方法 研究对象为2016年4月～2018年1月在我院接受诊治的小儿上呼吸道感染伴发热的患儿68例,根据治疗方案的不同将其分为两组进行观察研究,即对照组(39例)和实验组(39例),对照组患儿给予利巴韦林进行治疗,实验组患儿则使用小儿热速清颗粒进行治疗.观察比较两组的治疗效果以及不良反应率.结果 对照组的总有效率为74.36％,明显低于实验组的89.74％,且P<0.05,组间差异有统计学意义;实验组的不良反应发生率(0.00％)低于对照组(20.51％),组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热疗效显著,不良反应发生情况较少,适合在临床上推广应用.
