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甘草查尔酮A对人口腔鳞癌细胞自噬活动的影响
目的:探索甘草查尔酮A对人口腔鳞癌细胞自噬活动的影响.方法:分别采用0、25、50 μmol/L 甘草查尔酮A刺激人口腔鳞癌细胞SCC-25系细胞,并分别于刺激后0、6、24 h收集细胞,采用流式细胞计数检测溶酶体数量,采用Real-time PCR、Western blot及免疫荧光染色检测自噬相关分子基因及其蛋白的表达情况.结果:甘草查尔酮 A可呈剂量及时间依赖性的促进SCC-25鳞癌细胞自噬活性,表现为促进其溶酶体及自噬泡的形成、促进其表达自噬调节因子beclin1及LC3,且显著增高LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比率(P<0.05).未经刺激组SCC-25系细胞基本不表达LC3蛋白,而经50 μmol/L甘草查尔酮A刺激后,LC3蛋白表达显著增强(P<0.05),且主要表达在胞浆.结论:甘草查尔酮 A可呈时间、剂量依赖性的促进人口腔鳞癌细胞的自噬活动,这可能是甘草查尔酮 A抗肿瘤作用的重要机制.
关键词： 甘草查尔酮A 口腔鳞癌细胞(OSSCs) 自噬 凋亡 -
HPLC法测定新疆胀果甘草全草中甘草查尔酮A的含量
目的：对新疆胀果甘草（GlycyrrhizainflataBat）全草中甘草查尔酮A（Lico A）进行含量测定。方法用 HPLC法对胀果甘草根、茎和叶中Lico A的含量进行测定。色谱柱：依利特 Hypersil ODS2 C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）配预柱；流动相：甲醇‐水‐冰醋酸（60∶40∶1）；流速：1．0 mL · min－1；柱温：25℃；检测波长：372 nm。结果 Lico A质量浓度在6．9375～111μg · mL－1范围内线性关系良好（r＝0．9999）；平均加样回收率99．6％，RSD＝1．5％；按此法测得的Lico A含量在根中为0．468％，茎中为0．254％，而在叶中未检出。结论甘草查尔酮A在甘草中主要分布在根和茎中，茎也可作为获取L ico A的新资源。
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UV法检测甘草渣总黄酮含量
目的 确定甘草渣总黄酮的含量测定方法.方法 以甘草查尔酮A为对照,采用UV法测定甘草渣总黄酮的含量.结果 UV法测定甘草渣总黄酮含量:检测波长为453nm,甘草查尔酮A在0.0255～0.1533mg的范围内线性关系良好(R2=0.9993),平均加样回收率为104.27％(n=6),RSD为4.43％.结论 UV法简便、快速,可以用于甘草渣总黄酮的含量测定.
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甘草药渣中甘草查尔酮A的制备
目的 研究甘草药渣中甘草查尔酮A的制备及纯化工艺.方法 采用大孔树脂进行富集,硅胶柱层析与重结晶相结合进行纯化.结果 用该方法富集和纯化得到的甘草查尔酮A纯度达92.3％.结论 方法简便、成本低,所得甘草查尔酮A纯度高.
